檢驗科主任職責(zé)-wenkub.com
2025-08-02 08:40 本頁面
【正文】 （5）標(biāo)本保存2天，以便復(fù)查。如有失控及時分析處理并加以糾正，并做好記錄。7. 工作流程中的具體保障措施：（1）編碼時首先核對化驗單與標(biāo)本上貼條序號是否一致，并且在完成編號后再進(jìn)行一次單對管的核對，并將標(biāo)本數(shù)記錄于接受標(biāo)本記錄單上。3. 室內(nèi)質(zhì)控質(zhì)控品的分裝處理：使用臨檢中心推薦的質(zhì)控品，質(zhì)控血清為凍干品，用前要加無菌蒸餾水復(fù)溶，對一切可能影響檢測結(jié)果的因素嚴(yán)格控制： （1）水質(zhì)的保證：無菌蒸餾水； （2）復(fù)溶時必須使用奧氏吸管；（3）復(fù)溶時，一定要使瓶塞外粘附的凍干粉全部溶入并混勻，避免劇烈振搖，防止氣泡產(chǎn)生。18. 輸入檢驗結(jié)果時，要認(rèn)真核對報告單的有關(guān)信息，包括聯(lián)號、編號、結(jié)果記錄等在細(xì)菌登記本上登記好。15. 對需購買的試劑、平板、培養(yǎng)基、染色液以及需配置的培養(yǎng)基應(yīng)及時交班，申報科主任。尿液接種在血平板上；泌尿生殖道分泌物接種到血平板上；分泌物的淋球菌培養(yǎng)接種到淋球菌專用平板；支原體培養(yǎng)+藥敏按說明書接種支原體專用培養(yǎng)基；真菌培養(yǎng)，各種標(biāo)本均應(yīng)接種沙保羅平板。10. 每天上班后，核查培養(yǎng)箱是否在設(shè)定的范圍內(nèi)。7. 嚴(yán)于律已、努力學(xué)習(xí)、不斷更新完善知識、提高業(yè)務(wù)水平。3. 尊重病人、用語文明、熱情周到。登記完畢后應(yīng)重新核對一遍。免疫室人員制度，按規(guī)定清點核對樣本，應(yīng)認(rèn)真核對化驗單上和試管標(biāo)簽上的內(nèi)容是否一致，對不符合要求的樣本（如聯(lián)號、姓名不一致，抽血不符合要求等）應(yīng)立即通知病房，以便及時妥善處理，并作書面記錄。，應(yīng)及時電話通知有關(guān)科室，以便臨床上能及時處理。在化驗單上注明有“急”字樣，應(yīng)確保兩小時內(nèi)發(fā)報告。生化室人員崗位職責(zé)，按規(guī)定收取樣本，啟動生化儀，并做好工作前準(zhǔn)備，專人負(fù)責(zé)生化檢驗各項目的質(zhì)控工作，并做好書面記錄。確認(rèn)無誤后簽發(fā)報告。2. 加強(qiáng)血型試劑管理，室主任負(fù)責(zé)試劑質(zhì)量把關(guān)，操作人員負(fù)責(zé)平時工作中的質(zhì)量問題。4. 按醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)做好窗口文明服務(wù)工作，具備良好的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)，杜絕和病人爭吵。則重做，并檢查失控原因。5. 監(jiān)督：科主任將不定期抽查室內(nèi)質(zhì)控開展執(zhí)行情況，對未嚴(yán)格執(zhí)行者按科室有關(guān)規(guī)定進(jìn)行批評和經(jīng)濟(jì)扣罰，并記錄在業(yè)務(wù)考評內(nèi)容中，作為工作評審的材料。 3. 室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的管理：（1） 統(tǒng)計：每月末，應(yīng)對當(dāng)月所有的質(zhì)控數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和統(tǒng)計處理，并做本月室內(nèi)質(zhì)控評價。根據(jù)自身特點，開展室內(nèi)質(zhì)控。血液細(xì)胞計數(shù)（包括三分類、五分類）、尿化學(xué)、凝血因子檢查、乙肝兩對半定量（可單項）等應(yīng)每批做室內(nèi)質(zhì)控。7. 保管人員定期檢查及糾正各種儀器，每天了解儀器運轉(zhuǎn)情況及試劑使用情況，負(fù)責(zé)儀器的整潔，安全，檢查電源，水龍頭。3. 儀器使用前必須檢查是否完好，一旦發(fā)現(xiàn)有問題，及時匯報保管人員和科室領(lǐng)導(dǎo)，不能私自亂動亂修。每日收取的標(biāo)本應(yīng)簽收。5. 商品化的試劑盒的申購原則上每月一次，由科主任造計劃，報藥劑科審批，不得使用過期、無批準(zhǔn)文號的劣質(zhì)試劑，進(jìn)貨統(tǒng)一由科室管理，自配試劑須嚴(yán)格校正方可使用。對室內(nèi)質(zhì)控應(yīng)每日有總結(jié)，有質(zhì)控日記，對失控情況有糾正方法，有預(yù)防必措施，對于日前尚無完整的室內(nèi)質(zhì)控體系的實驗室，應(yīng)積極創(chuàng)造條件，建立質(zhì)量控制體系。 緊急情況下采取的措施應(yīng)向科主任報告，并作記錄。更好的為臨床診治服務(wù)，避免在意外情況發(fā)生時出現(xiàn)的被動局面，特制定應(yīng)急措施。3. 檢驗后，查對目的、結(jié)果。3. 檢驗報告單交送護(hù)理單元，并由護(hù)士核對簽收。2. 樣本隨同申請單送達(dá)病房。關(guān)于不合格標(biāo)本的拒檢制度一、病人標(biāo)本的正確采集是保證檢驗質(zhì)量的前提，也是開展全面質(zhì)量管理的重要環(huán)節(jié)，為了保證檢驗質(zhì)量，特制訂不合格標(biāo)本的拒檢制度。6. 試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執(zhí)行。試劑管理制度1. 各專業(yè)實驗室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要，每月申報所購商品化試劑原料，并應(yīng)做到及時盤存清點，入庫，做到心中有數(shù)。 在查對過程中一旦發(fā)現(xiàn)有其他實驗室（本院或兄弟醫(yī)院）或本科各實驗室的樣本，要提高責(zé)任性，及時地轉(zhuǎn)送有關(guān)實驗室，切勿延誤檢測，影響檢驗結(jié)果和報告時間，對人為造成的樣本遺失，漏檢和由之延誤檢測違反承諾限時報告引起病人糾紛和投訴，追究當(dāng)事者和當(dāng)時實驗室責(zé)任。標(biāo)本管理制度為了確保以病人為中心，以質(zhì)量為核心。7. 檢驗人員結(jié)束操作后應(yīng)及時洗手，毛巾專用，每天消毒。對每位病人操作前洗手或手消毒。4. 科室安全保安負(fù)責(zé)。安全制度1. 劇
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