【正文】 共振結構： N N N NN NC O O HN NN N C l N N N H 偶氮苯 1羧基萘 2偶氮苯 氯化重氮苯 苯重氮氨基苯 八 . 雜環(huán)化合物的命名 通常以雜環(huán)為母體，從雜原子開始編號。 命名類似鹵代烴。 C H 3 C H 2 C HO C 2 H 5O C 2 H 5 OO丙醛縮二乙醇 環(huán)己酮縮乙二醇 C H 3 C H N O H C N N HC H 3C H 3O 2 NN O 2 乙醛肟 丙酮 2,4二硝基苯腙 C H N N H C N HO 苯甲醛縮氨脲 C H O N H 2 N H C N H 2O反應 5. 羧酸及其衍生物的命名 羧酸含有羧基官能團 ( COOH )，許多羧酸較早 被人們認識是從自然界動植物中來，所以常用俗名。 ( C H3)2C H C H2OC H3C H2C H ( C H3) O( C H3)3C OC H2OC H3OC H3C H2OC H3C H2C H2OC H2 C H C H 2 O( C H3)2C H O 甲氧基 乙氧基 丙氧基 烯丙氧基 異丙氧基 異丁氧基 仲丁氧基 叔丁氧基 芐氧基 當氧原子參與成環(huán)時成為環(huán)氧化合物。 醚的命名一般采用習慣命名法，即將氧原子所連接 的兩個烴基的名稱，按較優(yōu)基團在后的方式命名。 C H 3 C H 2 C H 2 O H C H 3 C H C H 3 C H 3 C O HO HC H 3C H 3 1丙醇 (正丙醇 ) 2丙醇 (異丙醇 ) (叔丁醇 ) C H 2 O H C H 2 C H 2 C H 2 O H C H2 C H C H 2O H芐醇 3苯基 1丙醇 2丙烯 1醇 (烯丙基醇 ) 多元醇應選擇盡可能多的羥基作為母體。H 2 N N H 2 4,4’聯(lián)苯胺 多苯基烷烴： C H C H2C H2三苯基甲烷 1,2二苯基乙烷 3. 稠環(huán)芳烴 選擇稠環(huán)為母體，其它原則同單環(huán)芳烴。 3 39。 母體選擇優(yōu)先順序： COOH， SO3H， COOR，COCl， CONH2， CN， CHO， C O， OH (醇 ), OH(酚 )， SH， NH2， ， C=C， Ar， R， X， NO2） C C ⑵ 當支鏈較長或支鏈上帶有官能團時，可將苯環(huán)作為取代基。 4. 脂環(huán)和芳烴鹵代烴命名時 ,通常以脂環(huán)或芳烴為母體 ,鹵原子作為取代基。 命名格式：某某取代基 螺 [小環(huán)碳數(shù)，大環(huán)碳數(shù) ]某烷 123456 7123456789螺 [2,4]庚烷 6甲基螺 [4,4]1壬烯 四 . 鹵代烴的命名 烴分子中的氫被鹵素 (F、 Cl、 Br、 I)取 代的產(chǎn)物稱為鹵代烴。 C H 2 C H 2 C H 2 1,3二環(huán)丙基丙烷 2. 環(huán)烯烴的命名 以不飽和碳環(huán)作為母體 ,從不飽和鍵開始編號 (兩個雙鍵 碳原子的號碼不能斷裂 ),并使取代基的位置進可能最小。 C H C C H 2 C H C H 2 1戊烯 4炔 5 4 3 2 1 三、脂環(huán)烴的命名 脂環(huán)烴包括單環(huán)烴及多環(huán)烴（橋環(huán)和螺環(huán)） 1. 環(huán)烷烴的命名 CnH2n 根據(jù)成環(huán)碳原子數(shù)命名為環(huán) 某 烷。 CC H 3 C lCC H 3 C H2 C H 3Cl 〉 CH3 CH2CH3 〉 CH3 Z3甲基 2氯 2戊烯 （ Ⅲ ）當與雙鍵直接相連的是 雙鍵 或 三鍵基團 時可進行等效處理。 C H 3C CHHC H 3C H 3C CHC H 3H 順 2丁烯 反 2丁烯 反 2氯 2丁烯 不能用順反命名 CC H 3 C lCH C H3CC H 3 C lCH C H2 C H 3（ b） Z / E 命名法 系統(tǒng)命名法采用 Z/E命名法。 ②編號從碳鏈的一端開始，使雙鍵位次最小。 C H 3 C H C H 2 C H 2 C H C H2 C H 3C H C H 3C H 3C H 3 （ b）將母體中的碳原子從最接近取代基的一端依次給予編號 （ c）當對主鏈以不同方向編號，得到兩種或兩種以上的不同編號系列時，須遵循“ 最低系列 ”原則，即依次比較各系列的不同位次，最先遇到的位次最小者，定為最低系列。通 常選擇結構中級數(shù)最高或?qū)ΨQ性最好的碳原子為母體碳原子， 按分子量和復雜程度由小到大依次列出。 一 .有機化合物的分類 脂肪烴 脂環(huán)烴 芳烴烴 含特征官能團化合物（鹵素、氧、氮）雜環(huán)化合物有機化合物C H4 C H2 C H2CH2Cl2BrNNH二 .脂肪烴的命名 一般通式 CnH2n+2 (1) 習慣命名法 以天干 甲 、 乙 、 丙 、 丁 、 戊 、 己 、 庚 、 辛 、 壬 、癸 代表一至十個直鏈碳原子，多于十個直鏈碳原子時用 十一 烷、 十二 烷 …… 來表示。 1919年 —— 在羅馬正式成立了 IUPAC。 有機化合物的種類繁多，并且新的化合物不斷出現(xiàn)，根據(jù) 1990年的統(tǒng)