【正文】 C時(shí)純水粘度μw=104 Pa?s。在超濾進(jìn)行的過程中，由于膜孔對(duì)水溶液中溶質(zhì)或懸浮物的截留和吸附作用，以及溶質(zhì)的濃差極化作用或凝膠層的形成，均會(huì)導(dǎo)致超濾過濾性能的下降，即在恒壓操作下表現(xiàn)為膜通量的下降而在恒流操作下表現(xiàn)為跨膜壓差的升高。1℃培養(yǎng)48h。7. 測試片的透明面朝上，可堆疊至多不能超過20片，對(duì)有一定濕度培養(yǎng)箱能保持最少水分損失是需要的。3. 允許使上層膜直接落下，切勿向下滾動(dòng)上層膜 。 細(xì)菌總數(shù)測試片使用說明Petrifilm Aerobic Count（AC）測試片為預(yù)先制備好的培養(yǎng)基系統(tǒng)，它含有標(biāo)準(zhǔn)方法的營養(yǎng)基，和一種冷水可溶性的凝膠劑和一種指示劑，利于菌落計(jì)數(shù)。 分別測水樣的濁度及細(xì)菌總數(shù)。膜污染主要是由于處理物料中的微粒、膠體、微生物或大分子與膜存在物理化學(xué)相互作用或機(jī)械作用而引起的在膜表面或膜孔內(nèi)吸附和沉淀造成膜孔徑變小或堵塞，使膜通量和膜的分離特性產(chǎn)生不可逆變化的現(xiàn)象。和水處理有關(guān)的主要包括微濾、超濾、納濾和反滲透等幾類。備注分析中空纖維膜清水通量測定中存在的影響因素。取出放干燥器中冷卻30分鐘，稱重，重復(fù)烘干，干燥、稱重，直至恒重。將已烘干稱重的濾紙放入漏斗，用少量蒸餾水浸濕，使貼于漏斗上，并開動(dòng)抽氣泵抽氣片刻，以使濾紙貼緊。教學(xué)重點(diǎn)沉降比和污泥指數(shù)的測定和計(jì)算方法，進(jìn)一步理解污泥沉降比，污泥指數(shù)和污泥濃度間的關(guān)系以及它們對(duì)活性污泥法處理系統(tǒng)的設(shè)計(jì)和運(yùn)行控制的意義。污泥倒入布氏漏斗內(nèi)部分濾液流入計(jì)量筒，所以正常開始實(shí)驗(yàn)時(shí)，記錄量筒內(nèi)濾液體積。1計(jì)算出濾餅的含水比，求出單位體積濾液的固體量 C。每隔一定時(shí)間（開始過濾時(shí)間可每隔 10 秒或 15 秒，濾速減慢后可隔 30 秒或 60 秒）記下計(jì)量管內(nèi)相應(yīng)的濾液量。用 FeCl3混凝劑調(diào)節(jié)污泥（每組加一種混凝劑量），加量分別為0ml（不加混凝劑），2ml，4ml，6ml，8ml；10ml。一般認(rèn)為比阻在 109～1010S2/g 的污泥算作難過濾的污泥，比阻在（～）109S2/g的污泥算作中等，比阻小于 109S2/g 的污泥容易過濾。教學(xué)方法和手段實(shí)驗(yàn)室講授，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。3． 、體積、容重分別求出它們的孔隙度m值。將有關(guān)數(shù)據(jù)記入表44濾層反沖洗實(shí)驗(yàn)（1） 量出濾層厚度L0，慢慢開啟反沖洗進(jìn)水閥門，使濾料剛剛膨脹起來，待濾料表面穩(wěn)定后，記錄反沖洗流量和濾層膨脹后的厚度L；（2） 開大反沖洗閥門，變化反沖洗流量，按步驟1測出反沖洗流量和濾層膨脹后的厚度L；（3） 改變反沖洗流量68次，直至最后一次砂層膨脹達(dá)100%為止。（4） 調(diào)整加藥量，使濾速16m/h時(shí)投藥量符合要求，加大濾速至16m/h，加大濾速后的30min測出水濁度并測進(jìn)水濁度。（1）測定孔隙率：將測定比重后的濾料放入過濾柱中，用清水過濾一段時(shí)間后量測濾料層體積， 用公式求出孔隙率。高速水流沖洗是最常用的一種形式，反沖洗效果通常由濾床膨脹率e來控制。當(dāng)反沖洗進(jìn)度增大后，濾料層膨脹起來，截留于濾層中的污物，在濾層孔隙中的水流剪力以及濾料顆粒相互碰撞摩擦的作用下，從濾料表面脫落下來，然后被沖洗水流帶出濾池。當(dāng)濾速不高，清潔濾層中水流屬層流時(shí)，水頭損失與濾速成正比，兩者成直線關(guān)系；當(dāng)濾速較高時(shí)，（42）式計(jì)算結(jié)果偏低，即水頭損失增長率超過濾速增長率。反之，在濾速保持不變時(shí)，必然引起水頭損失的增加。此外，某些絮凝顆粒的架橋作用也同時(shí)存在?？紫堵实臏y定要先借助于比重瓶測出比重，然后經(jīng)過計(jì)算求出。尤其是反沖時(shí)，為了滿足濾料粗顆粒的膨脹要求就會(huì)使細(xì)顆粒因過大的反沖強(qiáng)度而被沖走，相反若為滿足細(xì)顆粒不被沖走的要求而減少反沖強(qiáng)度，則粗顆?？赡芤驔_不起來而得不到充分清洗。生產(chǎn)上有時(shí)為了方便起見，這樣就不可避免地出現(xiàn)細(xì)濾料（或粗濾料）有時(shí)過多或過少現(xiàn)象。教學(xué)重點(diǎn)濾料的級(jí)配方法，繪制篩分級(jí)配曲線；熟悉普通快濾池過濾、沖洗的過程；加深對(duì)濾速、沖洗強(qiáng)度、濾層膨脹率、初濾水濁度的變化、沖洗強(qiáng)度與濾層膨脹率關(guān)系及濾速與清潔濾層水頭損失關(guān)系的理解。 H。教 學(xué) 內(nèi) 容批注4．觀察懸浮顆粒沉淀特點(diǎn)、現(xiàn)象。三、步驟及記錄 1．將實(shí)驗(yàn)用水倒入水池內(nèi)，開啟循環(huán)管路閘門 2，用泵循環(huán)或機(jī)械攪拌裝置攪拌，待池內(nèi)水質(zhì)均勻后，從池內(nèi)取樣，測定懸浮物濃度，此即為C0值。 3．計(jì)量水深用標(biāo)尺，計(jì)時(shí)用秒表或手等。這些顆粒能沉至池底的條件，應(yīng)是由水中某一點(diǎn)沉至池底所的用的時(shí)間，必須等于或小于具有沉速為ui的顆粒由水面沉至池底所用的時(shí)間，即應(yīng)滿足教 學(xué) 內(nèi) 容批注二、設(shè)備及用具 1．有機(jī)玻璃管沉淀柱一根，內(nèi)徑D≥100mm。如此分別求出us＜ui的那些顆粒的去除率，并相加后，即可得出這部分顆粒的去除率。除此之外，顆粒沉速us＜ui的那一部分顆粒，也有一部分能沉至池底。教學(xué)難點(diǎn)對(duì)自由沉淀特點(diǎn)、基本概念及沉淀規(guī)律的理解教學(xué)方法和手段實(shí)驗(yàn)室講授，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。7．?dāng)嚢柽^程中，注意觀察并記錄帆花形成的過程、帆花外觀、大小、密實(shí)程度等，并記錄。教 學(xué) 內(nèi) 容批注5．將攪拌機(jī)快速運(yùn)轉(zhuǎn)（例如300—500轉(zhuǎn)／分，但不要超過攪拌機(jī)的最高允許轉(zhuǎn)速），待轉(zhuǎn)速穩(wěn)定后，將藥液加入水樣燒杯中，同時(shí)開始記時(shí)，快速攪拌30秒鐘。 2．用1000mL量簡量取12個(gè)水樣至12個(gè)1000mL燒杯中。 12．1％濃度硫酸鋁（或其它混凝劑）溶液 1瓶。 9．溫度計(jì)1個(gè)、測水溫用。5．100mL洗耳球 1個(gè)，配合移液管移藥用。二、設(shè)備及用具1． 無極調(diào)速六聯(lián)攪拌機(jī)1臺(tái)，如圖318。m/S； V——混合或反應(yīng)設(shè)備中水的體積，m3；μ——水的動(dòng)力粘度Pa實(shí)際設(shè)計(jì)中G值在反應(yīng)開始時(shí)可采用100S1左右，反應(yīng)結(jié)束時(shí)可采用10 S1左右。水泵混合是一種較好的混合方式，本實(shí)驗(yàn)水量小便可采用機(jī)械攪拌混合。有些水化膜的存在決定于雙電層狀態(tài)，投加混凝劑降低ξ電位。教 學(xué) 內(nèi) 容批注一、原理水中的膠體顆粒，主要是帶負(fù)電的粘土顆粒。備注1．根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果以及實(shí)驗(yàn)中所觀察到的現(xiàn)象，簡述影響混凝的幾個(gè)主要因素。 （3）以為橫坐標(biāo)，以C為縱坐標(biāo)繪圖，直線斜率即為，縱軸截距即為Csw值，如圖349示。實(shí)驗(yàn)記錄本處只給出混合液無溶解氧記錄儀時(shí)的測試記錄，見表342，343四、成果整理1．利用清水充氧計(jì)算方法，分別計(jì)算自來水、初次沉淀池進(jìn)、出水，二次沉淀池出水的KLa與CS值。 5）當(dāng)溶解氧測定儀指針從零點(diǎn)啟動(dòng)，開始計(jì)時(shí)，至溶解氧達(dá)飽和指針穩(wěn)定不動(dòng)為止。 2）向曝氣罐內(nèi)投加待測曝氣液體。三、步驟及記錄1．方法 采用間歇非穩(wěn)態(tài)的測試法。二、設(shè)備及用具 1．曝氣罐：有機(jī)玻璃內(nèi)徑25cm，容積10L，內(nèi)設(shè)工字形布?xì)夤?，熱電偶測溫計(jì)，攪拌葉片，溶解氧測定儀探頭等。由此可見，動(dòng)力效率將曝氣供氧與所消耗的動(dòng)力聯(lián)系在一起，是一個(gè)具有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的指標(biāo)，它的高低將影響到活性污泥處理廠（站）的運(yùn)行費(fèi)用。 2．氧總轉(zhuǎn)移系數(shù)KLas 氧總轉(zhuǎn)移系數(shù)KLas是指在單位傳質(zhì)推動(dòng)力的作用下，在單位時(shí)間、向單位曝氣液體中所充入的氧量。四、成果整理1．參數(shù)選用 因清水充氧實(shí)驗(yàn)給出的是標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下氧總轉(zhuǎn)移系數(shù)KLas。 3．平板葉輪表面曝氣清水充氧實(shí)驗(yàn)步驟 （1）向池內(nèi)注滿清水。 （4）當(dāng)水中溶解氧為零后，打開空壓機(jī)，向貯氣罐內(nèi)充氣。 2．鼓風(fēng)曝氣清水充氧實(shí)驗(yàn)步驟： （1）河柱內(nèi)注人清水至3．lin處時(shí)，測定水中溶解氧值，計(jì)算池內(nèi)溶氧量G=DO （6）計(jì)量水量、水壓、風(fēng)速（m／s）（進(jìn)氣管d＝32mm）。 (b)催化劑采用氯化鉆，／L，將稱得的藥劑用溫水化開，由池頂?shù)谷顺貎?nèi)，約10min后，取水樣、測其溶解氧。6）無水亞硫酸鈉、氯化鈷、秒表。噴嘴d=14 mm，喉管D＝32 mm，喉管長L=2975mm。常用指標(biāo)有氧總轉(zhuǎn)移系數(shù)Klas充氧能力Qc、動(dòng)力效率E和氧利用率η％。教 學(xué) 內(nèi) 容批注 (359)式中 KLa——氧總轉(zhuǎn)移系數(shù)。 2．曝氣充氧原理及其影響因素是什么？ 3．溫度修正、壓力修正系數(shù)的意義如何？如何進(jìn)行公式推導(dǎo)？4．曝氣設(shè)備類型、動(dòng)力效率、優(yōu)缺點(diǎn)是什么？5．氧總轉(zhuǎn)移系數(shù)KLa的意義是什么？怎樣計(jì)算？ 6．曝氣設(shè)備充氧性能指標(biāo)為何均是清水？標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的值是多少？ 7．鼓風(fēng)曝氣設(shè)備與機(jī)械曝氣設(shè)備充氧性能指標(biāo)有何不同？教 學(xué) 內(nèi) 容批注一、原理 曝氣是人為地通過一些設(shè)備加速向水中傳遞氧的過程，常用的曝氣設(shè)備分為機(jī)械曝氣與鼓風(fēng)曝氣兩大類，無論哪一種曝氣設(shè)備，其充氧過程均屬傳質(zhì)過程，氧傳遞機(jī)理為雙膜理論，如圖343示在氧傳遞過程中，阻力主要來自液膜，氧傳遞基本方程式為： （358）式中 ——液體中溶解氧濃度變化速率mg/L教學(xué)重點(diǎn)測定幾種不同形式的曝氣設(shè)備氧的總轉(zhuǎn)移系數(shù)KLas，氧利用率η％，動(dòng)力效率等，并進(jìn)行比較。10．清洗完畢結(jié)束實(shí)驗(yàn)，交換柱內(nèi)樹脂應(yīng)浸泡在水中。再生液用畢時(shí)，將樹脂在鹽液中浸泡數(shù)分鐘。配制濃度10％的食鹽再生液。6．反洗。 4．軟化。樹脂失效后要進(jìn)行再生，即把樹脂上吸附的鈣、鎂離子置換出來，代之以新的可交換離子。記錄NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度及用量。在酸堿互換時(shí)應(yīng)用200mL無離子水進(jìn)行洗滌。7強(qiáng)酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂交換容量規(guī)定為≥（干樹脂）。以強(qiáng)酸性苯乙烯系陽離于交換樹脂為例，其單元結(jié)構(gòu)式為：單元結(jié)構(gòu)式中共有8個(gè)碳原子、8個(gè)氫原子、3個(gè)氧原子、一個(gè)硫原子，其分子量等于8＋8＋315．9994＋1＝，只有強(qiáng)酸基因SO3H對(duì)中的H遇水電離形成H+離子可以交換， 1克當(dāng)量可交換離子。教學(xué)方法和手段實(shí)驗(yàn)室講授，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。4）根據(jù)式（3110）求出每一流速下炭層臨界深度值D0值。值越小活性炭吸附性能越好，一般認(rèn)為當(dāng)=～，水中欲去除雜質(zhì)易被吸附；2時(shí)難于吸附。并將結(jié)果記于表367中。(3）以每分鐘40mL～200mL的流量（具體可參考水質(zhì)條件而定），按升流或降流的方式運(yùn)行（運(yùn)行時(shí)炭層中不應(yīng)有空氣氣泡）。（5）測定水溫，將三角燒瓶放在振蕩器上振蕩，當(dāng)達(dá)到吸附平衡（時(shí)間延至濾出液的有機(jī)物濃度COD值不再改變）時(shí)即可停止振蕩。（2）將活性炭放在蒸餾水中浸24小時(shí)，然后放在105℃烘箱內(nèi)烘至恒重，再將烘干后的活性炭壓碎，使其成為能通過200目以下篩孔的粉狀炭。二、設(shè)備及用具1． 間歇式活性炭吸附實(shí)驗(yàn)裝置；連續(xù)流活性炭吸附實(shí)驗(yàn)裝置；2． 間歇與連續(xù)流實(shí)驗(yàn)所需設(shè)備及用具：康氏振蕩器一臺(tái)。采用連續(xù)流方式的活性炭層吸附性能可用勃哈特（Bohart）和亞當(dāng)斯(Adams)所提出的關(guān)系式來表達(dá)。 (3105)式中 q——活性炭吸附量，即單位重量的吸附劑所吸附的物質(zhì)重，g/g； V——污水體積，L； C0、C——分別為吸附前原水及吸附平衡時(shí)污水中的物質(zhì)濃度，g/L； X——被吸附物質(zhì)重量，g； M——活性炭投加量，g；在溫度一定的條件下；活性炭的吸附量隨被吸附物質(zhì)平衡濃度的提高而提高，兩者之間的變化曲線稱為吸附等溫線，通常用費(fèi)蘭德利希經(jīng)驗(yàn)式加以表達(dá)?；钚蕴康奈阶饔卯a(chǎn)生于兩個(gè)方面，一是由于活性炭內(nèi)部分子在各個(gè)方向都受著同等大小的力而在表面的分子則受到不平衡的力，這就使其它分子吸附于其表面上，此為物理吸附；另一個(gè)是由于活性炭與被吸附物質(zhì)之間的化學(xué)作用，此為化學(xué)吸附。教學(xué)重點(diǎn)活性炭的吸附工藝及性能，并熟悉整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程的操作；掌握用“間歇”法、“連續(xù)流”法確定活性炭處理污水的設(shè)計(jì)參數(shù)的方法。（2）圖示法——優(yōu)點(diǎn)：簡明直觀，便于比較；易顯數(shù)據(jù)中的最高點(diǎn)、最低點(diǎn)、轉(zhuǎn)折點(diǎn)、周期性及其奇異性。評(píng)定觀測數(shù)據(jù)的好壞，首先考察精密度，后考察準(zhǔn)確度。常表現(xiàn)為離群數(shù)據(jù)，一般可人為控制。由測量過程中的隨機(jī)因素的共同作用造成，不可人為控制。誤差與誤差分類系統(tǒng)誤差systematic error（恒定誤差、可測誤差或偏倚bias）。幾種常用的平均值1）算術(shù)平均值：最常用。最好的為100分，依此逐個(gè)減分，減分的多少大體上與效果差距相對(duì)應(yīng)。多指標(biāo)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)的分析方法綜合評(píng)分法：將多指標(biāo)化為一個(gè)評(píng)分指標(biāo)來進(jìn)行直觀分析的方法。4）、正交表的兩個(gè)特點(diǎn)；常用正交實(shí)驗(yàn)表見附錄、 5）、正交實(shí)驗(yàn)表符號(hào)含義： a、各因素的水平數(shù)相同，如上例L——正交表符號(hào)；4——正交表的橫行數(shù)（實(shí)驗(yàn)次數(shù)）； 3——正交表的直列數(shù)（最多的因素?cái)?shù)）； 2——每列中的字碼數(shù)（因素的水平數(shù)）正交表安排多因素實(shí)驗(yàn)五步驟一、明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，確定實(shí)驗(yàn)指標(biāo)（能定量、定性表達(dá)的突出指標(biāo)）；二、挑因素（由經(jīng)驗(yàn)定出實(shí)驗(yàn)的每個(gè)因素。優(yōu)點(diǎn)：簡單易行，計(jì)算表格化，科學(xué)地解決了多因素實(shí)驗(yàn)存在的兩個(gè)矛盾。平行線法特點(diǎn)：兩個(gè)因素中有一個(gè)不易改變時(shí)宜采用。 1）實(shí)驗(yàn)點(diǎn)（即因素的各水平取值）能取整數(shù)時(shí)；2）條件限制只能做幾次實(shí)驗(yàn)時(shí)；3）實(shí)驗(yàn)范圍（即因素的各水平取值范圍）是不連續(xù)點(diǎn)或間隔不等的點(diǎn)時(shí)；4）實(shí)驗(yàn)點(diǎn)只能取某些特定值時(shí)。對(duì)分法每次實(shí)驗(yàn)點(diǎn)取因素經(jīng)驗(yàn)范圍的中點(diǎn)，即公式（12）。 單因素優(yōu)化實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)確定包括最優(yōu)點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)范圍，一般由經(jīng)驗(yàn)確定；確定指標(biāo)：確定評(píng)定實(shí)驗(yàn)結(jié)果好壞的標(biāo)準(zhǔn)，建立指標(biāo)函數(shù)（目標(biāo)函數(shù)）：指標(biāo)—y，因素—x；確定實(shí)