【正文】 提供合同復(fù)印件并加蓋供應(yīng)商公章。、供應(yīng)商提出的對需求方有建設(shè)性的承諾：好的得分，一般的得分，差的得分。以上方案未提供不得分。 、信息安全：系統(tǒng)安全性設(shè)計(jì)思路清晰、安全體系架構(gòu)設(shè)計(jì)合理，對系統(tǒng)的應(yīng)用安全、隱私保護(hù)方面提出了切實(shí)可行的措施和解決方案的得分；系統(tǒng)安全性設(shè)計(jì)思路較清晰、安全體系架構(gòu)設(shè)計(jì)較合理，對系統(tǒng)的應(yīng)用安全、隱私保護(hù)方面提出的措施和解決方案基本可行的得分。技術(shù)商務(wù)資信及其他部分(附件)：分技術(shù)、商務(wù)、資信及其他分按照磋商小組成員的獨(dú)立評分結(jié)果匯總數(shù)的算術(shù)平均分計(jì)算，計(jì)算公式為：技術(shù)、商務(wù)、資信及其他分（磋商小組所有成員評分合計(jì)數(shù)）（磋商小組組成人員數(shù)）附件：技術(shù)、商務(wù)、資信及其他部分分序號(hào)評審內(nèi)容評分標(biāo)準(zhǔn)分值一技術(shù)分分技術(shù)性能 能響應(yīng)磋商文件要求的整體性能、技術(shù)參數(shù)、技術(shù)規(guī)格、技術(shù)規(guī)范和技術(shù)要求的得分。報(bào)價(jià)得分（基準(zhǔn)價(jià)最后報(bào)價(jià)） 磋商小組在評審時(shí)發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商的最后報(bào)價(jià)明顯高于其市場報(bào)價(jià)的，應(yīng)當(dāng)要求供應(yīng)商書面說明并提供相關(guān)證明材料。評分過程中采用四舍五入法，并保留小數(shù)位。鬮煒鰭輥賠還魴隊(duì)駝騾詭貲。、 磋商小組成員及參加磋商的其他相關(guān)人員應(yīng)嚴(yán)格遵守國家有關(guān)保密的法律、法規(guī)和規(guī)定，并接受有關(guān)部門的監(jiān)督；磚緙鵝綱謾擻鴻鑌紙?zhí)\頦湊。羆醬畝餅謄歿湊鈑繳錙穡鐠。.如成交，本響應(yīng)文件至本項(xiàng)目合同履行完畢止均保持有效，本供應(yīng)商將按“磋商文件”及政府采購法律、法規(guī)的規(guī)定履行合同責(zé)任和義務(wù)。尋頭厭嗆羈陰帥讕匭贊憤鶉。如有虛假，將依法承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。、本公司參加單位的項(xiàng)目采購活動(dòng)提供本企業(yè)制造的貨物，由本企業(yè)承擔(dān)工程、提供服務(wù)，或者提供其他（請?zhí)顚懀褐行?、小型、微型）企業(yè)制造的貨物。中小企業(yè)聲明函本公司鄭重聲明，根據(jù)《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》（財(cái)庫[]號(hào)）的規(guī)定，本公司為（請?zhí)顚懀褐行?、小型、微型）企業(yè)。授權(quán)代理人： （簽字） 身份證號(hào)碼：職 務(wù)：供應(yīng)商： （蓋章） 法定代表人： （簽名或蓋章）日期： 年 月 日授權(quán)代理人有效身份證明復(fù)印件粘貼處商務(wù)響應(yīng)表格式項(xiàng)目名稱：項(xiàng)目磋商文件要求是否響應(yīng)供應(yīng)商的承諾或說明完成期限付款方式服務(wù)期其他…法定代表人或授權(quán)代表簽字：供應(yīng)商公章： 年 月 日技術(shù)性能偏離表供應(yīng)商全稱（加蓋公章）： 磋商文件編號(hào)：序號(hào)磋商文件要求指標(biāo)參數(shù)響應(yīng)貨物實(shí)際指標(biāo)參數(shù)偏離情況偏離原因法定代表人或其授權(quán)代理人簽名或蓋章：日期： 年 月 日注：、供應(yīng)商必須按磋商需求一一對應(yīng),未按要求填寫的，有可能作負(fù)偏離處理；、此表僅提供了表格形式，供應(yīng)商應(yīng)根據(jù)需要準(zhǔn)備足夠數(shù)量的表格來填寫。甲方： 乙方：地址： 地址：法定代表人： 法定代表人：電話： 電話：傳真： 傳真：開戶銀行： 開戶銀行：賬號(hào)： 賬號(hào)：郵編： 郵編第四章 響應(yīng)文件格式（本章僅提供部分標(biāo)準(zhǔn)通用表格，具體格式內(nèi)容請參照本磋商文件中對響應(yīng)文件編制要求）法定代表人授權(quán)委托書本授權(quán)委托書聲明，我（姓名）系（供應(yīng)商名稱）的法定代表人，現(xiàn)授權(quán)委托本單位的在職職工 （姓名）為我單位代理人，以本單位的名義參加（采購機(jī)構(gòu)名稱）的項(xiàng)目的投標(biāo)活動(dòng)。義淨(jìng)擁捫毆脅紙窺鈑鳧剝贛。十九、訴訟雙方在執(zhí)行合同中所發(fā)生的一切爭議，應(yīng)通過協(xié)商解決。十八、不可抗力事件處理. 在合同有效期內(nèi)，任何一方因不可抗力事件導(dǎo)致不能履行合同，則合同履行期可延長，其延長期與不可抗力影響期相同。 賊組櫻種愨單蝕渾潷騾雛閩。. 甲方無故逾期驗(yàn)收和辦理貨款支付手續(xù)的,甲方應(yīng)按逾期付款總額每日萬分之五向乙方支付違約金。. 乙方在貨物發(fā)運(yùn)手續(xù)辦理完畢后小時(shí)內(nèi)或貨到甲方小時(shí)前通知甲方，以準(zhǔn)備接貨。搶觀淚婭師謳論櫚陣蘚塹挾。鐸輜澠頂嫻塊謂斕痹廩矯詼。合同條款和技術(shù)規(guī)格應(yīng)說明甲方要求進(jìn)行的檢驗(yàn)和測試。鴿攝禱鋅儀憚銼嚕緡贊綁塵。.乙方在收到甲方維修通知后必須小時(shí)之內(nèi)及時(shí)進(jìn)行現(xiàn)場響應(yīng)。八、完成期限、服務(wù)地點(diǎn).完成期限： .服務(wù)地點(diǎn)： 九、貨款支付項(xiàng)目安裝驗(yàn)收合格后個(gè)月內(nèi)支付至合同金額的，剩余項(xiàng)目正常運(yùn)行年后付清。五、產(chǎn)權(quán)擔(dān)保乙方保證所交付的貨物的所有權(quán)完全屬于乙方且無任何抵押、查封等產(chǎn)權(quán)瑕疵。.沒有甲方事先書面同意，乙方不得將由甲方提供的有關(guān)合同或任何合同條文、規(guī)格、計(jì)劃、圖紙、樣品或資料提供給與履行本合同無關(guān)的任何其他人。調(diào)誶續(xù)鷚髏鋮饅喪劉藪顯澮。、其他要求（）供應(yīng)商須保證所提供產(chǎn)品具有合法的版權(quán)或使用權(quán)，本項(xiàng)目采購的產(chǎn)品，如在本項(xiàng)目范圍內(nèi)使用過程中出現(xiàn)版權(quán)或使用權(quán)糾紛，應(yīng)由中標(biāo)人負(fù)責(zé)，采購人和采購機(jī)構(gòu)不承擔(dān)任何責(zé)任。（）免費(fèi)服務(wù)期內(nèi)，小時(shí)內(nèi)響應(yīng)，小時(shí)內(nèi)到達(dá)現(xiàn)場，小時(shí)內(nèi)解決問題，提供不間斷的服務(wù)直到系統(tǒng)正常運(yùn)行，提供固定名技術(shù)客服人員隨時(shí)提供技術(shù)服務(wù)。（）為了保證本次項(xiàng)目順利成功，要求供應(yīng)商承諾項(xiàng)目驗(yàn)收后提供*小時(shí)售后技術(shù)服務(wù)（其中第一年為免費(fèi)服務(wù)期，第二年起按合同約定的維護(hù)費(fèi)用有償維護(hù)），小時(shí)內(nèi)做出明確響應(yīng)和安排，即時(shí)通過電話、或傳真等遠(yuǎn)程方式查找緊急事件的事發(fā)原因并通過遠(yuǎn)程途徑解決相應(yīng)問題。、項(xiàng)目培訓(xùn)要求供應(yīng)商須提出詳細(xì)的項(xiàng)目培訓(xùn)計(jì)劃，具體如下：（）對醫(yī)生、藥學(xué)人員等不同對象的培訓(xùn)計(jì)劃；（）培訓(xùn)課程安排、培訓(xùn)方式由供應(yīng)商提供，時(shí)間、地點(diǎn)及場所由采購人提供。、項(xiàng)目實(shí)施進(jìn)度要求本項(xiàng)目實(shí)施計(jì)劃分三個(gè)階段進(jìn)行，請供應(yīng)商根據(jù)階段劃分進(jìn)一步細(xì)化成工作計(jì)劃：第一階段：合同簽訂后日內(nèi)確定系統(tǒng)實(shí)施方案、二次開發(fā)、項(xiàng)目管理、項(xiàng)目測試驗(yàn)收的方案，向采購人提供上述文檔并需經(jīng)采購人審查通過；鮒簡觸癘鈄餒嬋鏘戶潑閡諏。（）項(xiàng)目實(shí)施中，應(yīng)建立項(xiàng)目經(jīng)理制度，項(xiàng)目經(jīng)理應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)背景，并在本單位工作一年以上，實(shí)施工程師應(yīng)具有計(jì)算機(jī)專業(yè)背景，提供證明文件。. 審方消息推送（）支持醫(yī)生登錄醫(yī)生工作站時(shí)自動(dòng)登錄審方消息推送系統(tǒng)；（）支持審方打回信息推送給開方醫(yī)生；（）支持醫(yī)生在通知中進(jìn)行雙簽名操作及撤銷操作；（）支持醫(yī)生查看消息通知和消息推送歷史；（）支持醫(yī)生回復(fù)審方打回的內(nèi)容，并支持醫(yī)生回復(fù)內(nèi)容在審方系統(tǒng)中的展示；（）支持醫(yī)生離線時(shí)消息的存儲(chǔ)，并支持醫(yī)生在線時(shí)的自動(dòng)推送；.統(tǒng)計(jì)分析（）支持查看進(jìn)入審方系統(tǒng)的醫(yī)囑，包括人工審核通過及打回醫(yī)囑以及系統(tǒng)自動(dòng)通過的醫(yī)囑；（）支持藥師審方工作統(tǒng)計(jì)功能，包括審方藥師審核醫(yī)囑數(shù)、審查次數(shù)、干預(yù)次數(shù)；（）可根據(jù)多重條件，抽取已審核醫(yī)囑供藥學(xué)管理人員進(jìn)行回顧性分析評價(jià)，并可根據(jù)審核結(jié)果生成評價(jià)報(bào)表；（）支持藥師登入系統(tǒng)查看本人的審方評價(jià)結(jié)果。（）重點(diǎn)關(guān)注信息展示：系統(tǒng)提供的為審方藥師快速定位和調(diào)取藥物審核重點(diǎn)關(guān)注信息，包括適應(yīng)癥、療效、禁忌癥、不良反應(yīng)等相關(guān)的檢驗(yàn)指標(biāo)、檢查、生命體征和手術(shù)，保障藥師全面、精準(zhǔn)審核醫(yī)囑。（）支持藥師根據(jù)問題的嚴(yán)重程度選擇是否強(qiáng)制要求醫(yī)生修改醫(yī)囑；（）支持醫(yī)囑待審任務(wù)的超時(shí)通過，并支持用戶自定義設(shè)置超時(shí)時(shí)間，待審列表頁面有總?cè)蝿?wù)的統(tǒng)計(jì)。臨床藥師可以分別從審核對象、藥品類別、科室、病區(qū)等角度對醫(yī)院醫(yī)生用藥的適宜性進(jìn)行查看。（）支持主任藥師建立評價(jià)項(xiàng)目，隨機(jī)抽取藥師審核的處方及審核結(jié)果，審核藥師審方的合理性。與頂鍔筍類謾蠑紀(jì)黽廢鉞韜。（）支持醫(yī)囑審核結(jié)果查看,系統(tǒng)可查看所有進(jìn)入審方中心的醫(yī)囑。例如：在降壓藥物中審核“β腎上腺素受體阻滯藥普萘洛爾”時(shí)，關(guān)聯(lián)點(diǎn)展示空腹血糖（）、總膽固醇（）、甘油三酯（）、高密度脂蛋白膽固醇（）、低密度脂蛋白膽固醇（）、血小板計(jì)數(shù)（）、肌酐()、內(nèi)生肌酐清除率（）、尿素氮（）等相關(guān)的檢驗(yàn)指標(biāo)。（）檢驗(yàn)指標(biāo)展示中，在用藥前關(guān)聯(lián)時(shí)，必須考慮用藥指征、禁忌癥和注意事項(xiàng)。例如：常規(guī)心電圖檢查、肺功能檢查、冠脈平掃增強(qiáng)、支氣管激發(fā)試驗(yàn)、心臟超聲檢查等關(guān)聯(lián)點(diǎn)。（）手術(shù)醫(yī)囑手術(shù)記錄中，需展示和審方當(dāng)天最接近的手術(shù)記錄和醫(yī)囑。（）入院記錄中，需展示和審方當(dāng)天最接近的入院記錄。（）支持審方任務(wù)的自動(dòng)排序，并支持打回重新提交醫(yī)囑的優(yōu)先排序；（）支持緊急醫(yī)囑的優(yōu)先審核。（）系統(tǒng)可結(jié)合患者檢驗(yàn)值審查藥物使用是否合理。（）臨床指南：系統(tǒng)應(yīng)提供國內(nèi)外的多個(gè)權(quán)威?？茖W(xué)會(huì)發(fā)布的與臨床診斷、治療方案有關(guān)的指南和操作規(guī)范；（）系統(tǒng)應(yīng)支持用戶自定義文獻(xiàn)資料，并支持資料的查看。說明書信息支持醫(yī)院藥學(xué)人員維護(hù)，可以在國家食品藥品監(jiān)督管理總局（）正式發(fā)布的藥品廠家說明書基礎(chǔ)上修改和新增藥品說明書內(nèi)容，形成一篇新的符合臨床實(shí)際需要的自定義藥品說明書，并可按要求形成藥物手冊；遜輸吳貝義鰈國鳩猶騸繢樣。（）支持用戶自定義藥品開方提醒，在醫(yī)囑處方開出特殊藥品時(shí)，給予相關(guān)提示；（）支持用戶設(shè)置規(guī)則生效范圍，對單張?zhí)幏缴?、對多張?zhí)幏缴А⒅粚﹂T診處方生效或只對住院醫(yī)囑生效等。）適應(yīng)癥：可以通過關(guān)鍵詞匹配和編碼自定義設(shè)置藥品適應(yīng)癥相關(guān)審查規(guī)則；同時(shí)可采用診斷標(biāo)簽的方式，當(dāng)醫(yī)院診斷字庫調(diào)整后，只需自定義維護(hù)診斷標(biāo)簽對應(yīng)的編碼或關(guān)鍵詞），不需要去修改規(guī)則即可實(shí)現(xiàn)規(guī)則的更新；驥擯幟褸饜兗椏長絳粵藎鍰。依據(jù)自定義的腎功能異常狀態(tài)，自主設(shè)置不同異常狀態(tài)患者禁、慎用藥品的審查規(guī)則；婭鑠機(jī)職銦夾簣軒蝕騫設(shè)猶。、妊娠期、哺乳期婦女：支持通過診斷（關(guān)鍵詞匹配或編碼）以及妊娠狀態(tài)、孕周、哺乳狀態(tài)自定義設(shè)置妊娠期、哺乳期婦女禁、慎用藥品的審查規(guī)則；擷偽氫鱧轍冪聹諛詼龐復(fù)堝。）配伍禁忌：可以結(jié)合給藥途徑等判斷條件，自定義設(shè)置藥品配伍（包括溶媒選擇、溶媒用量、同組藥品配伍、溶媒是否添加）的審查規(guī)則；紳藪瘡顴訝標(biāo)販繯轅賽憮賄。、校正劑量：對涉及體重、體表面積的劑量可結(jié)合藥品實(shí)際可分劑量，進(jìn)行劑量校正，將計(jì)算所得的不合理理論值結(jié)果校正為合理值（如計(jì)算結(jié)果為片，則校正為片）；貞廈給鏌綞牽鎮(zhèn)獵鎦龐朮戧。、給藥時(shí)機(jī)：可以結(jié)合診斷等判斷條件，自定義設(shè)置藥品的給藥時(shí)機(jī)審查規(guī)則；、劑量：可以結(jié)合患者年齡、性別、體重、體表面積、孕產(chǎn)狀態(tài)、診斷、肝功能（患者的評分或谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、堿性磷酸酶、總膽紅素等指標(biāo)，、腎功能（患者指標(biāo)）、檢驗(yàn)指標(biāo)、給藥途徑、合并用藥（合用藥囑的劑量、頻率、給藥途徑）等判斷條件自定義設(shè)置藥品的每次劑量（包括每公斤劑量、每體表面積劑量）、日劑量（包括每公斤劑量、每體表面積劑量）、累計(jì)劑量（包括每公斤劑量、每體表面積劑量），還可以分別對長期醫(yī)囑和臨時(shí)醫(yī)囑（、）單次劑量進(jìn)行設(shè)置。醫(yī)療機(jī)構(gòu)可根據(jù)實(shí)際需要自定義規(guī)則警示類型、藥品屬性以及檢驗(yàn)指標(biāo)字典，用于管理藥品規(guī)則、管理規(guī)則；鰻順褸悅漚縫囅屜鴨騫鬩藶。）管理規(guī)則：設(shè)置多套管理規(guī)則模板，包括門、急診處方藥品超多日用量、門診輸液審查（可限定科室、疾病）、藥品品種（名稱和品種數(shù)）、藥品發(fā)藥數(shù)量、處方金額、中藥飲片帖數(shù)、中藥飲片味數(shù)等（可限定患者病歷號(hào)、處方時(shí)間、科室、來源（門診、急診或住院）等；該櫟諼碼戇沖巋鳧薩錠謨贛。、檢驗(yàn)指標(biāo)異常：設(shè)置患者相關(guān)檢驗(yàn)指標(biāo)異常情況下禁用或慎用藥品審查規(guī)則；、存在不良反應(yīng)：根據(jù)發(fā)布《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》內(nèi)容，通過診斷標(biāo)簽（支持關(guān)鍵詞匹配或編碼）設(shè)置存在藥品不良反應(yīng)類似疾病情況或狀態(tài)的患者用藥提醒規(guī)則或患者所用藥品存在的嚴(yán)重不良反應(yīng)提醒規(guī)則；榿貳軻謄壟該檻鯔塏賽緯闥。特殊人群：、兒童、老年人、成人：結(jié)合診斷、體重或體表面積等判斷條件，設(shè)置兒童、老年人、特定年齡患者禁、慎用藥品的審查規(guī)則；緦徑銚膾齲轎級(jí)鏜撟廟耬癬。、療程：結(jié)合診斷等判斷條件，設(shè)置門診處方藥品的療程；對于住院醫(yī)囑，設(shè)置藥品的持續(xù)時(shí)間；）相互作用：結(jié)合患者診斷、檢驗(yàn)指標(biāo)、藥品或合用藥品（劑量、頻率、給藥途徑）等判斷條件，設(shè)置某類藥品、某幾個(gè)藥品、某類藥品成分、某幾個(gè)藥品成分以及含有某個(gè)或某類輔料的藥品之間同時(shí)使用時(shí)存在相互作用的審查規(guī)則；趕輾雛紈顆鋝討躍滿賺蜆騍。）給藥途徑：設(shè)置藥品適宜與不適宜的給藥途徑；）用法用量、給藥頻率：結(jié)合患者年齡、性別、體重、體表面積、孕產(chǎn)狀態(tài)、診斷、肝功能（患者的評分或谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、堿性磷酸酶、總膽紅素等指標(biāo)）、腎功能（指標(biāo)）、檢驗(yàn)指標(biāo)、給藥途徑、合并用藥（合用藥囑的劑量、頻率、給藥途徑）等判斷條件設(shè)置藥品的給藥頻率審查規(guī)則，精細(xì)到，等特殊給藥頻率（，設(shè)置）；風(fēng)攆鮪貓鐵頻鈣薊糾廟誑繃。.用藥規(guī)則管理系統(tǒng)（）藥師審方及處方醫(yī)囑分析標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一，使用統(tǒng)一的用藥管理知識(shí)庫；（）系統(tǒng)提供大型全面的臨床用藥知識(shí)庫，其中每個(gè)產(chǎn)品規(guī)則均根據(jù)相應(yīng)廠家說明書內(nèi)容設(shè)置，全面解讀說明書中所有合理用藥知識(shí)點(diǎn)，且經(jīng)過數(shù)百家醫(yī)療機(jī)構(gòu)多年實(shí)踐結(jié)果累積優(yōu)化。（）產(chǎn)品具有《計(jì)算機(jī)軟件著作權(quán)登記證書》和軟件產(chǎn)品證書。.履約保證金成交供應(yīng)商在領(lǐng)取成交通知書后和簽訂合同前，應(yīng)按前附表第條款規(guī)定內(nèi)向采購人提交合同總價(jià)的履約保證金。在此情況下，可將合同授予排序在成交供應(yīng)商之后的第一位成交候選供應(yīng)商。成交供應(yīng)商如不按規(guī)定與采購人訂立合