【正文】 A、諾氟沙星　　B、氧氟沙星　　C、依諾沙星　　D、環(huán)丙沙星標(biāo)準(zhǔn)答案：D28治療泌尿道感染的藥物有：（　?。〢、環(huán)丙沙星　B、氧氟沙星　C、洛美沙星　D、呋喃妥因　E、呋喃唑酮標(biāo)準(zhǔn)答案ABC28對(duì)喹喏酮敏感的細(xì)菌有：（　?。〢、大腸桿菌　B、痢疾桿菌　C、傷寒桿菌　D、產(chǎn)氣桿菌　E、流感桿菌標(biāo)準(zhǔn)答案ABCDE28喹諾酮的不良反應(yīng)有：（　?。〢、過(guò)敏反應(yīng) 　B、光敏反應(yīng)　C、耳毒性　D、抗藥性　E、骨髓抑制標(biāo)準(zhǔn)答案ABD28喹諾酮類(lèi)藥物的抗菌機(jī)制：（　?。〢、抑制脫氧核糖核酸回旋酶　B、抑制細(xì)胞壁　C、抑制蛋白質(zhì)的合成D、影響葉酸代謝　E、響RNA的合成標(biāo)準(zhǔn)答案：A28呋喃唑酮的主要臨床用途是（　?。、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成　　B、增加細(xì)胞膜的通透性　　C、抑制細(xì)胞壁黏肽合成　　D、抑制二氫葉酸合成標(biāo)準(zhǔn)答案：A25氨基苷類(lèi)藥物主要有：（　?。〢、林可霉素　B、鏈霉素　C、慶大霉素　D、妥布霉素　E、阿米卡星標(biāo)準(zhǔn)答案BCDE25氨基苷類(lèi)抗生素主要的不良反應(yīng)有：（　?。〢、耳毒性　B、腎毒性　C、肝毒性　D、過(guò)敏反應(yīng)　E、神經(jīng)肌肉接頭的阻滯標(biāo)準(zhǔn)答案ABDE25對(duì)綠膿桿菌有抗菌作用的氨基苷類(lèi)藥物是：（　?。〢、卡那霉素　B、鏈霉素　C、阿米卡星　D、慶大霉素　E、妥布霉素標(biāo)準(zhǔn)答案CDE25慶大霉素的作用特點(diǎn)：（　　）A、抗菌譜廣，對(duì)G＋ 和G－均有效　　　　　B、治療腸道感染　C、與羧芐西林合用治療綠膿桿菌感染　　　D、易產(chǎn)生耐藥性　E、對(duì)耐藥青霉素G的金黃色葡萄球菌感染有效標(biāo)準(zhǔn)答案ABCE25氨基苷的抗藥機(jī)制是：（　?。〢、與30S亞基核糖體結(jié)合　B、與50S核糖體亞基結(jié)合　C、與70S亞基核糖體結(jié)合D、抑制轉(zhuǎn)肽酶　E、抑制肽?；莆幻? 標(biāo)準(zhǔn)答案A260、氨基苷類(lèi)抗生素有：（　　）A、慶大霉素　B、羅紅霉素　C、阿米卡星　D、妥布霉素　E、米諾環(huán)素標(biāo)準(zhǔn)答案ACD26氯霉素最主要的不良反應(yīng)是（　?。、青霉素＋磺胺嘧啶　　B、青霉素＋鏈霉素　　C、青霉素＋四環(huán)素　　D、青霉素＋氧氟沙星標(biāo)準(zhǔn)答案：A23抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成藥物是：（　　）A、四環(huán)素　B、多粘菌素　C、青霉素　D、紅霉素　E、磺咹嘧啶標(biāo)準(zhǔn)答案C2影響細(xì)菌胞漿膜通透性的藥物是：（　?。〢、兩性霉素　B、磺胺　C、頭孢菌素　D、紅霉素　E、利福霉素 標(biāo)準(zhǔn)答案A24抑制細(xì)菌脫氧核糖核酸合成的藥物是：（　?。〢、青霉素G　 B、磺胺甲噁唑　 C、頭胞他定　 D、環(huán)丙沙星標(biāo)準(zhǔn)答案D24影響細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物是：（　?。〢、阿莫西林　B、紅霉素　C、多粘霉素　D、氨芐西林　E、頭孢唑啉 標(biāo)準(zhǔn)答案B24細(xì)菌對(duì)抗菌藥物產(chǎn)生的耐藥機(jī)制為：（　?。〢、產(chǎn)生水解酶　　B、產(chǎn)生合成酶　　C、原始靶位結(jié)構(gòu)改變　D、胞漿膜通透性改變　　E、改變代謝途徑標(biāo)準(zhǔn)答案ABCDE24可用于耐青霉素的金葡菌感染的抗生素是（　　）。A、促進(jìn)炎癥消散　　B、抑制炎癥時(shí)PG的合成　　C、抑制黃嘌呤氧化酶　　D、促進(jìn)PG從腎臟排泄標(biāo)準(zhǔn)答案：B2可預(yù)防阿司匹林引起的凝血障礙的維生素是（　?。〢、VA　B、VB1　C、VB2　D、VE　E、VK標(biāo)準(zhǔn)答案：E23下列對(duì)布洛芬的敘述不正確的是（　?。〢、具有解熱作用　B、具有抗炎作用　C、抗血小板聚集　D、胃腸道反應(yīng)嚴(yán)重　E、用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎標(biāo)準(zhǔn)答案：D 23耐藥性是指（　?。、骨質(zhì)疏松　　B、粒細(xì)胞減少癥　　C、血小板減少癥　　D、過(guò)敏性紫癜標(biāo)準(zhǔn)答案：A2H1受體、H2受體激動(dòng)后均可引起的效應(yīng)是（　?。?。A、直接興奮子宮平滑肌　　B、與體內(nèi)性激素水平有關(guān)　　C、對(duì)子宮平滑肌的收縮性質(zhì)與劑量無(wú)關(guān)　　D、對(duì)不同時(shí)期妊娠子宮的收縮作用無(wú)差異標(biāo)準(zhǔn)答案：A20.對(duì)縮宮素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是 （ ）A. 為垂體前葉分泌的激素　　 B. 對(duì)懷孕末期的子宮作用最強(qiáng)　 C. 對(duì)宮體作用強(qiáng)于宮頸 D. 能促進(jìn)乳汁分泌標(biāo)準(zhǔn)答案：A20縮宮素的臨床應(yīng)用包括（　?。、松弛支氣管平滑肌　　B、抑制呼吸道炎癥及炎癥介質(zhì)　　C、收縮支氣管黏膜血管　　D、增強(qiáng)呼吸收縮力標(biāo)準(zhǔn)答案：B17具有成癮性的中樞鎮(zhèn)咳藥是（　?。、胰酶　　B、稀鹽酸　　C、乳酶生　　D、抗酸藥標(biāo)準(zhǔn)答案：B16乳酶生是（　　）。A、增加心肌抑制因子的釋放　　B、使心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2＋增加　　C、使心肌細(xì)胞內(nèi)K＋增加　　D、抑制心肌細(xì)胞膜Na＋K＋ATP酶標(biāo)準(zhǔn)答案：D15維生素K屬于哪一類(lèi)藥物：（　?。〢、抗凝血藥 　B、促凝血藥 　C、抗高血壓藥 　D、纖維蛋白溶解藥 　E、血容量擴(kuò)充藥標(biāo)準(zhǔn)答案：B15氨甲環(huán)酸的作用機(jī)制是：（　?。〢、競(jìng)爭(zhēng)性阻止纖維蛋白溶解酶　B、促進(jìn)血小板聚集　　C、促進(jìn)凝血酶原合成 D、抑制二氫葉酸合成酶　E、減少血栓素的生成標(biāo)準(zhǔn)答案：A15維生素K的作用機(jī)制是：（　　）A、抑制抗凝血酶 　B、促進(jìn)血小板聚集 　C、抑制纖溶酶 D、作為羧化酶的輔酶參與凝血因子的合成　E、競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗纖溶酶原激活因子標(biāo)準(zhǔn)答案：D15長(zhǎng)期使用下列哪些藥物可引起動(dòng)物維生素K缺乏？（　?。〢、四環(huán)素　　B、阿司匹林　　C、肝素　　D、硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)答案：A15肝素過(guò)量引起的自發(fā)性出血可選用的藥物是：（　?。〢、右旋糖 　B、阿司匹林 　C、魚(yú)精蛋白　D、垂體后葉素 　E、維素K標(biāo)準(zhǔn)答案：C15下列對(duì)于肝素的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的：（　?。〢、可用于體內(nèi)抗凝 　B、不能用于體外抗凝　C、為帶正電荷的大分子物質(zhì) D、可靜脈注射　E、口服無(wú)效標(biāo)準(zhǔn)答案：BC15體內(nèi)體外均有抗凝作用的藥物是：（　?。〢、尿激酶 　B、華法林 　C、肝素　D、雙香豆素　E、鏈激酶標(biāo)準(zhǔn)答案：C15下列關(guān)于肝素的正確說(shuō)法是：（　?。〢、抑制血小板聚集 　B、體外抗凝　　C、體內(nèi)抗凝　D、降血脂作用 　E、帶大量負(fù)電荷標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE160、肝素應(yīng)用過(guò)量可注射（　?。?。A、將局麻藥涂于黏膜表面使神經(jīng)末梢被麻醉　B、將局麻藥注入手術(shù)切口部位使神經(jīng)末梢被麻醉　C、將局麻藥注入黏膜內(nèi)使神經(jīng)末梢被麻醉　D、將局麻藥注入神經(jīng)干附近使其麻醉E、將局麻藥注入硬膜外腔使神經(jīng)根麻醉標(biāo)準(zhǔn)答案：A12用于誘導(dǎo)麻醉的藥物是（　?。?。A、鎮(zhèn)靜　B、加強(qiáng)麻醉效果　C、減少呼吸道腺體分泌　　D、預(yù)防胃腸痙攣標(biāo)準(zhǔn)答案：C11搶救心搏驟停選用的藥物是（　?。、也有殺菌作用　　B、減慢青霉素的代謝　　C、減慢青霉素的排泄　　D、減少青霉素的分布標(biāo)準(zhǔn)答案：C4某藥物在口服和靜注相同劑量后的時(shí)量曲線(xiàn)下面積相等，表明其：（　　）A、口服吸收迅速　　B、口服吸收完全　　C、口服的生物利用度低　　D、口服藥物未經(jīng)肝門(mén)脈吸收　　E、屬一室分布模型標(biāo)準(zhǔn)答案：B4某藥半衰期為4小時(shí)，靜脈注射給藥后約經(jīng)多長(zhǎng)時(shí)間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下：（　?。〢、8小時(shí)　　B、12小時(shí)　　C、20小時(shí)　　D、24小時(shí)　　E、48小時(shí)標(biāo)準(zhǔn)答案：C4某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，是指：（　　）A、藥物消除量恒定　　B、其血漿半衰期恒定　　C、機(jī)體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和D、增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng)　　E、消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變標(biāo)準(zhǔn)答案：B4 dC/dt=kCn是藥物消除過(guò)程中血漿濃度衰減的簡(jiǎn)單數(shù)學(xué)公式，下列敘述中正確的是：（　?。〢、當(dāng)n=0時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程　　B、當(dāng)n=1時(shí)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程C、當(dāng)n=1時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程　　D、當(dāng)n=0時(shí)為一室模型　　E、當(dāng)n=1時(shí)為二室模型標(biāo)準(zhǔn)答案：C4靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg／d1，經(jīng)計(jì)算其表觀(guān)分布容積為：（　?。〢、　　B、2L　　C、5L　　D、20L　　E、200L標(biāo)準(zhǔn)答案：D50、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物、其血漿半衰期與k(消除速率常數(shù))的關(guān)系為：（　　）A、　　B、k/　　C、　　D、k/　　E、k/2血漿藥物濃度標(biāo)準(zhǔn)答案：A5決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是：（　?。〢、作用強(qiáng)弱　　B、吸收快慢　　C、體內(nèi)分布速度　　D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度　　E、體內(nèi)消除速度標(biāo)準(zhǔn)答案：E5藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)意味著：（　?。〢、藥物作用最強(qiáng)　　B、藥物的消除過(guò)程已經(jīng)開(kāi)始　　C、藥物的吸收過(guò)程已經(jīng)開(kāi)始D、藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡　　E、藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡標(biāo)準(zhǔn)答案：D5屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物，按藥物半衰期給藥1次，大約經(jīng)過(guò)幾次可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：（　　）A、2～3次　　B、4～6次C、7～9次　　D、10～12次　　E、13～15次標(biāo)準(zhǔn)答案：B5靜脈恒速滴注某一按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物時(shí)，達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間取決于：（　?。〢、靜滴速度　　B、溶液濃度　　C、藥物半衰期　　D、藥物體內(nèi)分布　　E、血漿蛋白結(jié)合量標(biāo)準(zhǔn)答案：C5需要維持藥物有效血濃度時(shí)，正確的恒量給藥的間隔時(shí)間是：（　?。〢、每4h給藥1次　　B、每6h給藥1次　　C、每8h給藥1次　　D、每12h給藥1次E、據(jù)藥物的半衰期確定標(biāo)準(zhǔn)答案：E5簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)是：（　?。〢、轉(zhuǎn)運(yùn)速度受藥物解離度影響　　B、轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比C、不需消耗ATP　　D、需要膜上特異性載體蛋白　　E、可產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用標(biāo)準(zhǔn)答案：ABC5主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：（　　）A、轉(zhuǎn)運(yùn)速度受藥物解離度影響　　B、轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比C、需要消耗ATP　　D、需要膜上特異性載體蛋白　　E、有飽和現(xiàn)象標(biāo)準(zhǔn)答案：CDE5pH與pKa和藥物解離的關(guān)系為（　?。〢、pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時(shí)的pH值，每個(gè)藥都有其固有的pKaB、pH的微小變化對(duì)藥物解離度影響不大　　C、pKa大于5的弱酸性藥在胃中基本不解離D、pKa小于5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的標(biāo)準(zhǔn)答案：ACD5影響藥物吸收的因素主要有：（　　）A、藥物的理化性質(zhì)　　B、首過(guò)效應(yīng)　　C、肝腸循環(huán)　　D、吸收環(huán)境　　E、給藥途徑標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE60、影響藥物體內(nèi)分布的因素主要有：（　?。〢、肝腸循環(huán)　　B、體液pH值和藥物的理化性質(zhì)　　C、局部器官血流量　　D、體內(nèi)屏障E、血漿蛋白結(jié)合率標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE6下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正確項(xiàng)是：（　?。〢、藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化　　B、藥物體內(nèi)主要氧化酶是細(xì)胞色素P450C、肝藥酶的作用專(zhuān)一性很低　　D、有些藥可抑制肝藥酶活性　　E、巴比妥類(lèi)能誘導(dǎo)肝藥酶活性標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE6藥酶誘導(dǎo)劑：（　?。〢、使肝藥酶活性增加　　B、可能加速本身被肝藥酶代謝　　C、可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝 D、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高　　E、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCE6藥酶誘導(dǎo)作用可解釋連續(xù)用藥產(chǎn)生的：（　　）A、耐受性　　B、耐藥性　　C、習(xí)慣性　　D、藥物相互作用　　E、停藥敏化現(xiàn)象標(biāo)準(zhǔn)答案：ADE6藥物排泄過(guò)程：（　　）A、極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄　　B、酸性藥在堿性尿中解離少，重吸收多，排泄慢C、脂溶度高的藥物在腎小管重吸收多，排泄慢D、解離度大的藥物重吸收少，易排泄E、藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時(shí)標(biāo)準(zhǔn)答案：ACDE6藥物分布容積的意義在于：（　?。〢、提示藥物在血液及組織中分布的相對(duì)量　　B、用以估算體內(nèi)的總藥量C、用以推測(cè)藥物在體內(nèi)的分布范圍　　D、反映機(jī)體對(duì)藥物的吸收及排泄速度E、用以估算欲達(dá)到有效血濃度應(yīng)投給的藥量標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCE6藥物血漿半衰期：（　?。〢、是血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間　　B、能反映體內(nèi)藥量的消除速度C、是調(diào)節(jié)給藥的間隔時(shí)間的依據(jù)　　D、其長(zhǎng)短與原血漿藥物濃度有關(guān)　　E、與k值無(wú)關(guān)標(biāo)準(zhǔn)答案：ABC6短期內(nèi)應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后其效應(yīng)降低，屬于：（　?。〢、習(xí)慣性　B、快速耐受性　C、成癮性　D、耐藥性　E、以上都不對(duì)標(biāo)準(zhǔn)答案：B6 對(duì)肝功能不良患者應(yīng)用藥物時(shí)，應(yīng)著重考慮患者的：（　?。〢、對(duì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)能力　 B、對(duì)藥物的吸收能力　 C、對(duì)藥物排泄能力　D、對(duì)藥物轉(zhuǎn)化能力　E、以上都不對(duì)標(biāo)準(zhǔn)答案：D6聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用叫做：（　?。〢、增強(qiáng)作用　B、相加作用　C、協(xié)同作用　D、互補(bǔ)作用　E、拮抗作用標(biāo)準(zhǔn)答案：A70、利用藥物協(xié)同作用的目的是（　?。?。A、副作用　　B、變態(tài)反應(yīng)　　C、后遺效應(yīng)　　D、毒性反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)答案：B下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：（　?。〢、受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分　　B、受體都是細(xì)胞膜上的多糖C、受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D、受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)E、藥物都是通過(guò)激動(dòng)或阻斷相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的標(biāo)準(zhǔn)答案：A1當(dāng)某藥物與受體相結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，該藥是屬于：（　　）A、興奮劑　　B、激動(dòng)劑　　C、抑制劑　　D、拮抗劑　　E、以上都不是標(biāo)準(zhǔn)答案：B1藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體，也可能阻斷受體，這取決