【正文】 若上述隨機抽取的位置出現(xiàn)未澆筑塑膠面層或距離面層邊緣過近等不適于取樣的情況，則重復上述 ～ 的過程，直到確定合適的取樣位置。 按照 GB/T 101112008 中 部分的規(guī)定，用兩個隨機數(shù)篩子操作一次，產(chǎn)生一個 1～99 的隨機數(shù) R，若得的隨機數(shù)是 00 則重新操作。 隨機數(shù)篩子：符合 GB/T 101112008 的規(guī)定。 檢出限 本方法短鏈氯化石蠟含量的最低檢出含量為 1 g/kg 。通過比較是試樣與標樣的保留時間及特征離子進行定性。將洗脫液用氮氣緩緩吹干，加入 2 mL 正己烷（），混勻待測試。 具塞錐形瓶：10 mL。 進樣器：微量注射器，10 μL。 弗羅里硅土固相萃取小柱。 材料和試劑 測試用水應符合三級水的要求。 按式（）計算待測液中多環(huán)芳烴的含量： ???? = ???????? ?? ……………………………………………………（）式中： Xi —— 試樣中每種多環(huán)芳烴的含量，單位為毫克每千克（mg/kg）； ci —— 待測液中每種多環(huán)芳烴的濃度，單位為毫克每升（mg/L）； V —— 待測液的體積，單位為毫升（mL）； f —— 待測液的稀釋因子； m —— 試樣的質(zhì)量，單位為克（g）。 注：也可根據(jù)所用氣相色譜/質(zhì)譜儀的性能及待測試樣的實際情況選擇最佳的氣相色譜測試條件。提取完成后，取出刻度試管冷卻至室溫并混合均勻，此提取液可依據(jù)其實際情況直接進樣，或者用乙酸乙酯（）稀釋后用于測試。 進樣器：微量注射器，10 μL。 混合標準溶液配制:移取適量 18 種 PAHs 混合標準溶液（），用乙酸乙酯（）逐級稀釋成質(zhì)量濃度為 mg/L、 mg/L、 mg/L、 mg/L、 mg/L 的系列標準溶液各 1 mL，再分別加入 100 μL 內(nèi)標物混合溶液（），混合均勻。 內(nèi)標溶液 內(nèi)標物 1：八氘代萘溶液（naphthalened8），用于校正表 中 1 號 PAH。 附 錄 G （規(guī)范性附錄） 18種多環(huán)芳香烴含量的測試 氣相色譜質(zhì)譜（GCMS）法 范圍 本附錄規(guī)定了學校運動場地塑膠面層固體原料中 18 種多環(huán)芳香烴含量的測試方法。同時準備一個不加試樣的異丙醇和二甲基甲酰胺混合液作為空白樣。按下列公式（）計算水的相對校正因子 R： ??= ????????2??…………………………………………………（） ????2?????? 式中： R —— 水的相對校正因子； Wi —— 異丙醇質(zhì)量，單位為克（g）； WH2O—— 水的質(zhì)量，單位為克（g）； Ai —— 異丙醇的峰面積； AH2O —— 水的峰面積。若繼續(xù)測試，再把柱溫降到 80 ℃。 稀釋溶劑：無水二甲基甲酰胺（DMF），分析純； 內(nèi)標物：無水異丙醇，分析純； 載氣：氫氣或氮氣，純度不小于 %。 計算 按下列公式（）計算 VOC 含量： ???? …………………………………………（）=∑??=????=1?????? 1????????????? ???? 1000式中： VOC—— 測試試樣中 VOC 含量，單位為克每升（g/L）； mi —— 測試試樣中被測化合物 i 的質(zhì)量分數(shù)，單位為克每克（g/g）； mw —— 測試試樣中水的質(zhì)量分數(shù)，單位為克每克（g/g）； ρs —— 試樣的密度，單位為克每毫升（g/mL）； ρw —— 水的密度，單位為克每毫升（g/mL）； 1000—— 轉(zhuǎn)換因子。 . 按校準時的最優(yōu)化條件設定儀器參數(shù)。將適當數(shù)量的校準化合物注入氣相色譜儀中，記錄色譜圖。優(yōu)先選用的方法是氣相色譜儀與質(zhì)量選擇檢測器或 FTIR 光譜儀（）聯(lián)用，并使用 中給出的氣相色譜儀測試條件。 測試步驟 密度 密度的測試按 GB/T6750 中規(guī)定的方法進行。 氣相色譜測試條件 色譜條件 1 色譜柱（基本柱）：聚二甲基硅氧烷毛細管柱，30 m mm μm；進樣口溫度：260℃；檢測器：FID，溫度 280℃； 柱溫：程序升溫，45℃保持 4 min，然后以 8℃/min 升至 230℃保持 10 min；分流比：分流進樣，分流比可調(diào)； 進樣量： μL。 色譜柱：聚二甲基硅氧烷毛細管柱或 6%腈丙苯基/94%聚二甲基硅氧烷毛細管柱、聚乙二醇毛細管柱。 程序升溫控制器。例如：乙腈、甲醇或四氫呋喃等溶劑。 校準化合物 本標準中校準化合物包括正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、苯、甲苯、乙苯、二甲苯。 輔助氣體（隔墊吹掃和尾吹氣）：與載氣具有相同性質(zhì)的氮氣或者氦氣。 原理 試樣經(jīng)稀釋后，通過氣相色譜分析技術(shù)使樣品中各種揮發(fā)性有機化合物分離，定性鑒定被測化合物后，用內(nèi)標法測試其含量。然后分別取 1 μL 混合標準溶液（）與待測溶液按 條件進行氣相色譜質(zhì)譜分析，選用選擇離子方式進行定量。 定性分析 分別取 1 μL 標準工作溶液（）與試樣溶液按 條件進行氣相色譜質(zhì)譜分析。此提取液可依據(jù)其實際情況直接進樣，或者用丙酮（）稀釋后待測。 分析天平：精確至 mg。 儀器設備 超聲波萃取器。 內(nèi)標溶液 用丙酮（）或者其它合適溶劑將蒽d10（CAS No.：1719068）配制成濃度約為 50 mg/L 的內(nèi)標溶液。 檢出限 本方法 6 種鄰苯二甲酸酯類含量的最低檢出含量： DBP、BBP、DEHP、DNOP 均為 g/kg；DINP、DIDP 均為 g/kg。 DINP 和 DIDP 由于包含不可分離的同分異構(gòu)體，出峰存在部分重疊，并且如同時存在 DNOP，在色譜圖上 DNOP 出峰也會與 DINP 出峰出現(xiàn)重疊。 注：在 條件下，6 種鄰苯二甲酸酯類的特征離子及其豐度比參見表 。10%的偏差；相對豐度在 20%50%之間，允許177。 試樣制備 稱?。?~）g（精確至 mg）試樣置于 50 mL 的容量瓶中，用乙酸乙酯溶解并定容，搖勻。b)程序升溫控制器。 將標準儲備溶液采用逐級稀釋的方法配制 DBP、BBP、DEHP、DNOP 濃度從 mg/L 到 10 mg/L， DINP、DIDP 濃度從 5 mg/L 到 100 mg/L 之間的不少于三點的混合標準工作溶液。 b CAS 是鄰苯二甲酸二異壬酯（DINP）同分異構(gòu)體的混合物。 材料和試劑 乙酸乙酯或者其它合適溶劑：色譜純。 結(jié)果計算 試樣中可溶性鉛、鎘、鉻、汞元素的含量，按下列公式（）計算： ??=（?????0）????……………………………………（） ?? 式中： w —— 試樣中可溶性鉛、鎘、鉻、汞元素的含量，單位為毫克每千克（mg/kg）； c0 —— 空白溶液（）的測試濃度，單位為毫克每升（mg/L）； c —— 試驗溶液的測試濃度，單位為毫克每升（mg/L）； V —— 鹽酸溶液（）的定容體積，單位為毫升（mL）； f —— 試驗溶液的稀釋倍數(shù)； m —— 稱取的試樣量，單位為克（g）。 測試 用火焰原子吸收光譜儀（）和氫化物發(fā)生原子吸收光譜儀（）分別測試標準工作溶液的吸光度，儀器會以吸光度值和對應濃度自動繪制出工作曲線。若濾液在進行元素分析測試前的保存時間需超過 1 天，應先用鹽酸（）加以穩(wěn)定，使保存的溶液濃度 c（HCl）約為 1 mol/L。如顆粒直徑小于 20 目，則直接按 進行樣品處理。 測試步驟 試樣制備 塑膠面層成品試樣的制備 在塑膠面層成品樣品中部距樣品邊緣不少于 50 mm 的區(qū)域內(nèi)裁取試樣，裁取的試樣經(jīng)切割或研磨（）后用尼龍篩（）過篩，取 10 目至 20 目之間的顆粒。 微孔濾膜：孔徑 μm。 天平：精度 mg。儀器工作條件見表 。 鉛、鎘、鉻、汞標準溶液：濃度為 100 mg/L 或 1000 mg/L。 試劑 測試用水應符合 GB/T 66822008 中二級水的要求。 ?????? = ????????????????………………………………………（） 式中： EFi —— 材料的有害物質(zhì)釋放速率，單位為毫克每平方米每時（mg/（m2?h））； CSi —— 標準狀態(tài)下環(huán)境艙內(nèi) i 組分濃度，單位為毫克每立方米（mg/m3）； ACH —— 環(huán)境艙換氣速率，單位為次每時（次/h）； S —— 材料試樣的釋放表面積，單位為平方米（m2）； V —— 環(huán)境艙的內(nèi)體積，單位為立方米（m3）。 采樣次序 有害物質(zhì) 采樣及分析方法 1 總揮發(fā)性有機化合物（TVOC）1 ISO 160006 苯 甲苯、二甲苯、乙苯總和 2 甲醛 2 GB/ 或 ISO160003 3 游離甲苯二異氰酸酯（TDI） GBZ/ 游離二苯基甲烷二異氰酸酯（MDI） 注 1：總揮發(fā)性有機化合物（TVOC）除苯、甲苯、對（間）二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十一烷之外，其他未知峰以甲苯的響應因子計算。 艙內(nèi)空氣采樣分析 試樣在環(huán)境測試艙內(nèi)平衡（24177。 在環(huán)境測試艙運行 6 次換氣之后，通過空氣采樣檢測環(huán)境測試艙的背景濃度。 以試樣的上表面曝露面積進行計算，保證其材料/艙負荷比為 m2/m3。2）℃，相對濕度（50177。）次/h。2）℃。 原理 將試樣置于指定溫度、濕度和通風條件的環(huán)境測試艙中，經(jīng)過一定的平衡時間之后通過檢測艙內(nèi)空氣中有害物質(zhì)濃度確定試樣的有害物質(zhì)釋放速率。 判定規(guī)則 每組樣品所有項目檢驗結(jié)果均達到本標準技術(shù)要求時，判定該組樣品符合本標準要求；若有任一項未達到本標準技術(shù)要求，則判定該組樣品不符合本標準要求。樣品選取后應在 48 h 內(nèi)送達實驗室，并盡快開始測試。 6 檢驗規(guī)則 見證取樣 所有施工過程中使用到的塑膠面層原料及竣工后塑膠面層產(chǎn)品的取樣，應在第三方見證的情況下進行。 非固體原料中揮發(fā)性有機化合物含量的測定按照本標準附錄 E 中規(guī)定的方法進行。 塑膠面層原料中有害物質(zhì)限量 非固體原料中有害物質(zhì)限量 非固體原料中甲醛、苯、甲苯和二甲苯總和、游離甲苯二異氰酸酯（TDI）的測定按GB 185832008 中規(guī)定的方法進行測定。10）%RH 的保存環(huán)境。 固體原料中有害物質(zhì)限量應符合表 3 的要求。 e 3,339。二氨基二苯甲烷（MOCA）/（g/kg） 不得檢出 e 揮發(fā)性有機化合物含量/（g/L） ≤30 可溶性鉛 1/（mg/kg） ≤30 可溶性鎘 1/（mg/kg） ≤10 可溶性鉻 1/（mg/kg） ≤10 可溶性汞 1/（mg/kg） ≤2 a 苯的最低檢出含量為 g/kg。 d游離甲苯二異氰酸酯（TDI）的最低檢出含量為 g/kg。 4 要求 塑膠面層成品中有害物質(zhì)限量要求 塑膠面層成品中有害物質(zhì)限量應符合表 1 的要求。 塑膠面層固體原料 solid raw materials for plastic and rubber sports surface 指在施工時以固體形式存在的合成材料，如黑膠顆粒、EPDM 橡膠粒或 PU 顆粒等高分子顆粒。凡是注日期的引用文件，僅注年代號的版本適用于本文件。 I T/310101002C003—2016 學校運動場地塑膠面層有害物質(zhì)限量 1 范圍 本標準規(guī)定了學校運動場地塑膠面層有害物質(zhì)限量的術(shù)語和定義、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則和檢測報告。 本標準主要起草單位：上海市化學建材行業(yè)協(xié)會、上海建科檢驗有限公司、上海市化學建材行業(yè)協(xié)會地面鋪裝材料分會、上海市化學建材行業(yè)協(xié)會防水材料與施工技術(shù)分會、華東理工大學、巴斯夫聚氨酯特種產(chǎn)品（中國）有限公司、陶氏化學（中國）投資有限公司、上海臺安實業(yè)集團有限公司。ICS 83. 140. 99 G 40 上 海 市 團 體 標 準 T/310101002—C003—2016 學校運動場地塑膠面層有害物質(zhì)限量 Limit of harmful substances of plastic and rubber sports surface for school 20160430 發(fā)布 2016 0501 實施 上海市化學建材行業(yè)協(xié)會 發(fā)布目 次 前 言 ................................................................................