新技術(shù)和新項(xiàng)目開(kāi)展情況記錄文本本-wenkub.com
2025-07-11 15:06 本頁(yè)面
【正文】 如項(xiàng)目涉及醫(yī)療器械和藥品的，提供相應(yīng)批準(zhǔn)文件。得到指示后還應(yīng)向患者或家屬告知情況,征得患者或家屬的同意并簽署知情同意書(shū)后,方能繼續(xù)進(jìn)行治療。（三）檢索文獻(xiàn),查閱資料,與其它醫(yī)院進(jìn)行比較。在開(kāi)展新技術(shù)、新業(yè)務(wù)前,醫(yī)師應(yīng)向患者或其委托人詳細(xì)交待病情,重點(diǎn)交代新技術(shù)、新療法給患者帶來(lái)的好處和可能存在的問(wèn)題,尊重患者及委托人意見(jiàn),并在《新技術(shù)、新項(xiàng)目知情同意書(shū)》上簽字后方可實(shí)施。二、批報(bào)程序經(jīng)全科人員討論同意后,應(yīng)詳細(xì)填寫(xiě)《新技術(shù)、新項(xiàng)目申請(qǐng)書(shū)》，并附報(bào)告及相關(guān)資料送醫(yī)務(wù)科及。為更好地,更安全地應(yīng)用于臨床,制定本規(guī)章制度。醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)管理委員會(huì)有權(quán)根據(jù)具體情況,對(duì)項(xiàng)目申請(qǐng)人提出質(zhì)疑批評(píng)或處罰意見(jiàn)。五、可行性論證的主要內(nèi)容包括新技術(shù)、新項(xiàng)目的來(lái)源,國(guó)內(nèi)外開(kāi)展本技術(shù)新項(xiàng)目的現(xiàn)狀,開(kāi)展的目的、內(nèi)容、方法、質(zhì)量指標(biāo)、保障條件及經(jīng)費(fèi),以及預(yù)期結(jié)果與效益等。四、新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的準(zhǔn)人程序（一）申報(bào)： 申報(bào)者應(yīng)具有副主任醫(yī)師或相當(dāng)副主任醫(yī)師及以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)的本院臨床、醫(yī)技、護(hù)理人員,須認(rèn)真填寫(xiě)《新技術(shù)、新項(xiàng)目申請(qǐng)書(shū)》,經(jīng)本科討論審核,科主任簽署意見(jiàn)后報(bào)送醫(yī)務(wù)科。（三）擬開(kāi)展的新技術(shù)、新項(xiàng)目所使用的醫(yī)療儀器須有《醫(yī)療儀器生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器產(chǎn)品注冊(cè)證》和產(chǎn)品合格證,并提供加蓋本企業(yè)印章的復(fù)印件備查。（二）省級(jí) 具有國(guó)內(nèi)先進(jìn)水平的新成果,在省內(nèi)尚末開(kāi)展的新技術(shù)和尚未使用的醫(yī)療、護(hù)理新項(xiàng)目。凡引進(jìn)本院尚未開(kāi)展的新技術(shù)、新項(xiàng)目，均應(yīng)嚴(yán)格遵守本準(zhǔn)入制度。一、新技術(shù),新項(xiàng)目的概念凡是近年來(lái)在國(guó)內(nèi)外醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有發(fā)展趨勢(shì)的新技術(shù)新項(xiàng)目,在本院尚未開(kāi)展過(guò)的技術(shù)或項(xiàng)目和尚未使用的臨床醫(yī)療、護(hù)理新手段,稱(chēng)為新技術(shù),新項(xiàng)目。（三）院級(jí) 具有省內(nèi)先進(jìn)水平,在本市及本院尚未開(kāi)展的新技術(shù)和尚未使用的醫(yī)療,護(hù)理新項(xiàng)目。使用資質(zhì)證件不齊的醫(yī)療儀器開(kāi)展新項(xiàng)目,一律拒絕進(jìn)入。（二）審核 ：醫(yī)務(wù)科對(duì)《新技術(shù)、新項(xiàng)目申請(qǐng)書(shū)》進(jìn)行審核合格后,報(bào)請(qǐng)醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)管理委員會(huì)審核
職業(yè)教育相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1