【正文】 例如：1 McClendom J H, Blinks L R. Use of high molecular weight solutes in the study of isolated intracellular structure. Nature, 1952, 170: 57757814 李雙順,林植芳. ,1994,36(11):871877 n2 簡單常用的生物統(tǒng)計公式∑yy1+y2+y3+y4+…+yn n算術(shù)平均值　y = = 樣本離均差平方和 SS=∑(yi－y )2 　　總體離均差平方和　SS=∑(yi－μ)2∑(yi－y )2n 1 　　樣本均方（樣本方差）s2=∑(yi－181。參考文獻包括書籍、網(wǎng)絡(luò)、期刊等。最后提出在實驗中發(fā)現(xiàn)的新問題，提出進一步的實驗的設(shè)想。你需要解釋為什么你認(rèn)為試驗結(jié)果支持或否定你的假設(shè)。討論與結(jié)論討論是關(guān)于現(xiàn)在的研究與其他研究的關(guān)系，這里需要參考他人的工作。例如：表1 鹽和甘露醇對PEG溶液水勢的影響Table 1 Effects of salts and mannitol on the potentials of PEG solution溶質(zhì)solute濃度concentrationmol/LPEGg/g水PEGg/g water 實測水勢measured Y加成效應(yīng)synergism實測水勢measured Y加成效應(yīng)synergism實測水勢measured Y加成效應(yīng)synergismMPaMpaMPaMPaMPaMpa K2SO4 NaCl 甘露醇mannitol 有的刊物和研究論文要求有表頭和項目的英文翻譯。這個部分不需要對數(shù)據(jù)進行解釋，那屬于討論部分的內(nèi)容。如何，以及在什么時候進行的實驗觀察，如何進行的實驗處理，測定什么指標(biāo)以及如何進行測定的，以什么作對照（ a standard for parison or the control）。你想用測定不同綠色葉片的葉綠素含量和光合速率的方法來檢驗?zāi)愕南敕?。引言本部分解釋為什么做這個研究。題目題目要簡潔、清楚、切中主題。即使本課程的部分學(xué)生將來可能不從事科學(xué)研究工作，但是寫作和思維技巧對任何行業(yè)都是重要的。min1）蘋果123平均值標(biāo)準(zhǔn)差馬鈴薯123平均值標(biāo)準(zhǔn)差5．其他問題記載 [實驗前思考題]（1） 什么是呼吸酶？測定呼吸酶有什么意義？（2） 什么是末端氧化酶？它有什么作用？植物體內(nèi)有幾種末端氧化酶？（3） 提取酶時為什么要在冰浴中進行？（4） 在提取酶時應(yīng)注意什么？（5） 簡單說明滴定法和比色法測定多酚氧化酶活性的優(yōu)缺點，各依據(jù)什么原理進行測定？（6） 為什么用滴定法測定多酚氧化酶活性參加的底物有兩種，而且其活性也用抗壞血酸的消耗量求得？（7） 偏磷酸在本實驗中有什么作用？（8） 什么是酶活力和酶的比活力？（9） 寫出實驗時間按排和操作流程圖[實驗后思考題] （1）試比較蘋果和馬鈴薯的抗壞血酸氧化酶和多酚氧化酶活性差異？并解釋為什么？ （2）為什么有的果實的切割面會表現(xiàn)出褐色？附錄：1 如何寫實驗報告以書面形式交流你的研究結(jié)果是任何科學(xué)探索的必要組成部分。 [實驗結(jié)果記錄]1．實驗材料：植物名稱：種植地點：發(fā)育時期：試驗處理：植物的生長狀況：取樣時間差：取樣部位和數(shù)量：2．測定地點：3．測定時間： 年 月 日 時 分 至 時 分4．實驗數(shù)據(jù)記錄表1 滴定法測定抗壞血酸氧化酶和多酚氧化酶活性試材重復(fù)鮮重（g）反應(yīng)時間t (min)滴定值ml抗壞血酸氧化酶活性（氧化抗壞血酸mgg1 FWmin1 ） Ｗt ①+② 2VA (③— )=式中 ： 以上測定重復(fù)3 次。將三角瓶放在18—20℃水浴或放在室溫下，使內(nèi)外溫度平衡。 [方法]1．酶液提?。悍Q取馬鈴薯塊莖肉和蘋果果肉各1份，每份2g，分別剪碎置研缽（事先預(yù)冷）中，在冰浴中迅速研磨成勻漿（事先將緩沖液用冰水冷卻，防止研磨時溫度升高），把全部材料用緩沖液沖入25ml容量瓶中定容至刻度。L1焦兒茶酚（鄰苯二酚）：，實驗當(dāng)天配制。 （2）%抗壞血酸溶液，當(dāng)天配制。2． 儀器：（1）研缽；（2）50ml容量瓶1個；（3）50ml三角瓶6個；（4）微量滴定管及滴定架；（5）恒溫水浴鍋；（6）移液管5ml、1ml各1支，2ml2支；（7）刀片，剪子。其反應(yīng)如下：抗壞血酸+1/2 O2===========脫氫抗壞血酸+H2O以抗壞血酸為底物，加入酶的提取液，酶與底物充分反應(yīng)，此時抗壞血酸氧化酶將抗壞血酸消耗掉一部分，根據(jù)消耗的多少來計算酶的活性大小。例如小麥在植株正常生長情況下，末端氧化酶以含鐵酶類為主，當(dāng)葉子感染病時，為含銅酶類所代替。植物體內(nèi)末端氧化酶的多樣性與呼吸作用的多樣性有密切的關(guān)系，并具有適應(yīng)意義。 [實驗結(jié)果記錄]1．實驗材料：植物名稱：種植地點：發(fā)育時期：試驗處理：植物的生長狀況：取樣時間差：取樣部位和數(shù)量：2．測定地點：3．測定驗時間： 年 月 日 時 分 至 時 分4．實驗數(shù)據(jù)記錄處理重復(fù)鮮重光密度值（410nm）Cmg/LNO3 –N含量（mg/gFW）光照123平均值標(biāo)準(zhǔn)差黑暗123平均值標(biāo)準(zhǔn)差5．其他問題記載[實驗前思考題]（1） 測定植物體內(nèi)的硝態(tài)氮含量有什么意義？（2） 測定硝態(tài)氮的方法有哪些？各有什么優(yōu)缺點？你認(rèn)為哪一種方法更好一些？（3） 樣品液制備時為什么要在沸水浴中提取30分鐘？（4） 寫出實驗時間安排和操作流程圖。到時間后取出，用自來水冷卻，將提取液過濾到25ml容量瓶中，并反復(fù)沖洗殘渣，最后定容至刻度。注意比色時一定要擦凈比色皿，不能將水楊酸—硫酸溶液撒到分光光度計上，若撒入一定要及時擦凈。 （2），分別放入刻度試管中。 （3）8%氫氧化鈉溶液：80g氫氧化鈉溶于1L蒸餾水即可。儀器：（1）分光光度計；（2）天平（）；（3）20ml刻度試管；（4）、10ml各1支；（5）50ml容量瓶；（6）小漏斗（ф5cm）三個；（7）玻璃棒；（8）吸耳球；（9）電爐；（10）鋁鍋；（11）玻璃泡；（12）ф7cm定量濾紙若干。[原理]在濃酸條件下，NO3與水楊酸反應(yīng)，生成硝基水楊酸。蔬菜類作物，特別是葉菜和根菜類，在過量施肥的情況下常含有大量硝酸鹽，在烹調(diào)和腌制過程中可轉(zhuǎn)化為亞硝酸鹽而危害人體健康，因此，硝酸鹽含量又成為蔬菜及其加工品的重要質(zhì)量指標(biāo)。（4）TBA為什么要溶在三氯乙酸中？（5）提取液與TBA的混合液為什么要加熱？為什么加熱時間又不能過長？（6）為什么要測定反應(yīng)液在600nm下的吸光度？（7）在計算公式中，為什么吸光系數(shù)的單位是微摩爾，而最后的含量單位卻是毫微摩爾？（8）寫出實驗時間按排和操作流程圖。時間太短或太長均會引起532nm下的光吸收值下降； (3) 如用MDA作為植物衰老指標(biāo)，首先應(yīng)檢驗被測試材料提取液是否能與TBA反應(yīng)形成532nm處的吸收峰。于4500轉(zhuǎn)/min離心10min。 [方法] 1．丙二醛的提?。?，加入少量石英砂，在經(jīng)過冰浴的研缽內(nèi)研磨成勻漿，轉(zhuǎn)移到5ml刻度離心試管，將研缽用緩沖液洗凈，清洗也移入離心管中，最后用緩沖液定容至5ml。由于硫代巴比妥酸也可與其他物質(zhì)反應(yīng)，并在該波長處有吸收，為消除硫代巴比妥酸與其他物質(zhì)反應(yīng)的影響，在丙二醛含量測定時，同時測定600nm下的吸光度，利用539nm與600nm下的吸光度的差值計算丙二醛的含量。因此，丙二醛產(chǎn)生數(shù)量的多少能夠代表膜脂過氧化的程度，也可間接反映植物組織的抗氧化能力的強弱。)、烷氧自由基(RO活性氧包括含氧自由基。 浸泡液電導(dǎo)率值煮沸后電導(dǎo)率值電解質(zhì)滲出率（%）= 100浸泡液電導(dǎo)率值—本底電導(dǎo)率值煮沸后電導(dǎo)率值—本底電導(dǎo)率值電解質(zhì)滲出率（%）= 100處理電導(dǎo)率值—對照電導(dǎo)率值處理煮沸后電導(dǎo)率值—對照電導(dǎo)率值傷害率（%）= 100 [實驗結(jié)果記錄]1．實驗材料：植物名稱：種植地點：發(fā)育時期：試驗處理：植物的生長狀況：取樣時間：取樣部位及數(shù)量：2．測定地點：3．測定時間： 年 月 日 時 分 至 時 分4．測定條件記錄：5．實驗數(shù)據(jù)記錄及結(jié)果記載：見表16．其他問題記載：[實驗前思考題]（1）通過植物外滲電導(dǎo)率測定你能夠解決什么理論和實踐問題？（2）說明植物抗逆性的生理意義以及抗逆性鑒定的重要性？（3）請簡述各種植物抗逆性鑒定方法的基本原理？比較各種方法的優(yōu)缺點？（4）在測定電導(dǎo)率時為什么用無離子水浸泡樣品？（5）在測定植物電導(dǎo)率時為什么需要洗凈所有用具（燒杯、刀片等）？（6）為什么要用無離子水洗凈植物材料并用潔凈吸水紙吸干?（7）為什么電極在每次測定之后都要有無離子水洗凈并吸干？（8）將樣品浸入無離子水中測電導(dǎo)率前為什么要抽真空？ （9）在煮沸樣品時什么要加蓋？（10）煮沸的樣品為什么要降到室溫后才能測定電導(dǎo)率？（11）測定電導(dǎo)率時為什么先將是量程放在最大然后才逐漸降低測定范圍？（12）在使用電導(dǎo)率儀時為什么高周和低周互換時需要重新調(diào)滿度？（13）為使不同時間測定的數(shù)據(jù)具有可比性，你認(rèn)為需要控制什么環(huán)境條件？為什么？（15）寫出實驗時間按排和操作流程圖[實驗后思考題（挑戰(zhàn)題）]（1）在測定植物組織外滲電導(dǎo)率時，有時會發(fā)現(xiàn)處理電導(dǎo)率比對照低的現(xiàn)象，試解釋之？（2）利用外滲電導(dǎo)率測定方法還可以測定什么生理指標(biāo)？為什么？1 外滲電導(dǎo)率記錄樣品處理重復(fù)浸泡液本底電導(dǎo)率值浸泡液電導(dǎo)率值煮后電導(dǎo)率值相對電導(dǎo)率%傷害率%綠葉高溫處理123平均標(biāo)準(zhǔn)差室溫對照123平均標(biāo)準(zhǔn)差黃葉高溫處理123平均標(biāo)準(zhǔn)差室溫對照123平均標(biāo)準(zhǔn)差六、植物組織丙二醛含量測定植物葉片在衰老過程中發(fā)生一系列生理生化變化，如核酸和蛋白質(zhì)含量下降、葉綠素降解、光合作用降低及內(nèi)源激素平衡失調(diào)等。記錄電導(dǎo)率。期間要不斷搖動。(為測無離子水的本底，可先在小燒杯中加水測定電導(dǎo)率后再加入葉片)。剩余的15枚綠葉和15枚黃葉也各分為3 組，即3 次重復(fù)，放入洗凈且墊有潔凈濾紙的瓷盤中，加蓋，置于室溫下，作為對照。先用自來水沖洗除去表面的污物，再用無離子水清洗葉片，然后用潔凈濾紙將葉表面的水分輕輕吸干。 ， 3．藥品：(1) 洗液；(2) 去污粉；(3) 無離子水。當(dāng)質(zhì)膜的選擇透性因逆境傷害而明顯改變或喪失時，細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)(尤其是電解質(zhì))大量外滲，從而引起組織浸泡液的電導(dǎo)率發(fā)生變化，通過測定外滲液電導(dǎo)率的變化，就可反映出質(zhì)膜的傷害程度和所測材料抗逆性的大小。[原理] 細(xì)胞膜不僅是分隔細(xì)胞質(zhì)和胞外環(huán)境的屏障，而且也是細(xì)胞與環(huán)境發(fā)生物質(zhì)交換的主要通道，又是細(xì)胞感受環(huán)境變化刺激的部位。因此，研究植物在逆境條件下的生理反應(yīng)及其忍耐或抵抗能力，采取有效措施提高植物的抗逆性，對于進一步發(fā)展農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，具有十分重要的意義。寒冷、干旱、高溫、鹽堿等是常見的自然災(zāi)害，隨著現(xiàn)代工業(yè)的發(fā)展，又出現(xiàn)了大氣、土壤和水體污染等災(zāi)害。 （3）從上述浸過根系的3個小燒杯中，分別取出甲烯藍(lán)溶液lml，分別放入三支試管中，稀釋10倍，搖勻，用分光光度計在660nm波長下讀取吸光度。3．測定根系活力：（1）取3個小燒杯編號，（每杯中溶液量約1