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初級藥師專業(yè)知識模擬試卷及答案-wenkub.com

2025-06-24 14:01 本頁面
   

【正文】 效價(jià)強(qiáng)度指作用性質(zhì)相同的藥物達(dá)到相同效應(yīng)時(shí)所需要的藥物劑量,所需劑量越小說明該藥物作用越強(qiáng)?!驹擃}針對“藥物應(yīng)用的藥動學(xué)基礎(chǔ)”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100650284】【正確答案】C【答案解析】靜脈注射屬于血管內(nèi)給藥,所以沒有吸收過程。代謝又稱為生物轉(zhuǎn)化,藥物在吸收過程或進(jìn)入體循環(huán)后,在體內(nèi)酶系統(tǒng)、體液的pH或腸道菌叢的作用下,發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變的過程。甲氧芐啶與磺胺類合用,可雙重阻斷四氫葉酸合成。【該題針對“抗精神失常藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100649351】【正確答案】E【答案解析】硝酸甘油對各型心絞痛(穩(wěn)定型、不穩(wěn)定型、變異型)均有效,既能中止發(fā)作,也可預(yù)防發(fā)作,效果確實(shí)可靠。(4)代謝拮抗物形成增多?!驹擃}針對“藥物應(yīng)用的藥動學(xué)基礎(chǔ)”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100650277】8【正確答案】E【答案解析】細(xì)菌耐藥性產(chǎn)生機(jī)制:(1)藥物不能到達(dá)其靶位:由于細(xì)胞壁的滲透性改變,膜的屏障作用,由特異性蛋白所構(gòu)成的水通道的缺乏,或缺少轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)等使藥物向細(xì)菌內(nèi)擴(kuò)散速度降低,藥物不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。存在腸肝循環(huán)現(xiàn)象的藥物如強(qiáng)心苷類如地高辛和洋地黃毒苷、氯霉素、嗎啡、苯妥英鈉、卡馬西平、己烯雌酚、螺內(nèi)酯、美沙酮和吲哚美辛等藥物。毒性作用較大的藥物與血漿蛋白結(jié)合可起到減毒和保護(hù)機(jī)體的作用?!驹擃}針對“口服藥物的吸收”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100970183】7【正確答案】B【答案解析】口腔內(nèi)不同部位的黏膜結(jié)構(gòu)、厚度和血液供應(yīng)均不同。人體胃排空速率按照一級動力學(xué)過程進(jìn)行,胃排空速率對藥物的吸收有一定影響?!驹擃}針對“抗腸道蠕蟲病藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100435094】7【正確答案】B【答案解析】絲裂霉素屬于抗腫瘤抗生素,通過起烷化劑作用,抑制DNA合成而抑制癌細(xì)胞增殖。:是目前治療賈第鞭毛蟲病最有效的藥物。治療急性阿米巴痢疾和腸外阿米巴感染效果顯著。然而,氯喹對瘧原蟲紅細(xì)胞外期無作用,故不能根治間日瘧?!驹擃}針對“抗病毒藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100970152】6【正確答案】B【答案解析】乙胺丁醇不良反應(yīng)較少,視神經(jīng)炎是最重要的毒性反應(yīng),多發(fā)生在服藥后2~6個(gè)月內(nèi),表現(xiàn)為視力下降、視野縮小、紅綠色盲等?!驹擃}針對“四環(huán)素類和氯霉素”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100970149】6【正確答案】E【答案解析】兩性霉素B主要不良反應(yīng)有高熱、寒戰(zhàn)、頭痛、惡心、嘔吐。(3)對骨、牙生長的影響:由于四環(huán)素類抗生素能與新形成的骨、牙中所沉積的鈣相結(jié)合,所以妊娠5個(gè)月以上的孕婦服用,出生的幼兒乳牙可出現(xiàn)熒光、變色、牙釉質(zhì)發(fā)育不全、畸形或生長抑制。(過敏反應(yīng)):皮疹、血管神經(jīng)性水腫、發(fā)熱等,也可引起過敏性休克?!驹擃}針對“大環(huán)內(nèi)酯類、林可、萬古霉素”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100649923】6【正確答案】C【答案解析】氨基糖苷類不良反應(yīng)::由于此類藥物在內(nèi)耳淋巴液中濃度很高,使毛細(xì)胞發(fā)生退行性和永久性改變,引起嚴(yán)重的耳毒性?!驹擃}針對“初級藥師專業(yè)知識??枷到y(tǒng),頭孢類和其他β內(nèi)酰胺類”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100435020】6【正確答案】E【答案解析】青霉素類、頭孢菌素類的作用機(jī)制是與青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合后,抑制PBPs中轉(zhuǎn)肽酶的交叉聯(lián)結(jié)反應(yīng),阻礙細(xì)胞壁黏肽生成,使細(xì)胞壁缺損,從而細(xì)菌體破裂死亡?!驹擃}針對“喹諾酮類”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100435003】6【正確答案】A【答案解析】甲氧芐啶抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶,磺胺抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶,二者半衰期相近,故二者常合用,可雙重阻斷細(xì)菌的葉酸代謝,增強(qiáng)磺胺藥的抗菌作用數(shù)倍至數(shù)十倍,甚至出現(xiàn)殺菌作用,可以減少耐藥菌的產(chǎn)生,用于治療泌尿道、呼吸道感染等。阿侖膦酸鈉可進(jìn)入羥磷灰石晶體中,當(dāng)破骨細(xì)胞溶解晶體時(shí),藥物就會釋放出來,起到抑制破骨細(xì)胞活性的作用。尤其對胰島素依賴型糖尿?。↖DDM,1型),胰島素仍是惟一的藥物。:服甲狀腺片由小量開始,逐漸增至足量。(3)代謝方面,有促進(jìn)水鈉潴留、骨鈣沉積,弱的同化代謝,提高血清甘油三酯和高密度脂蛋白,降低低密度脂蛋白水平,降低糖耐量等作用?!驹擃}針對“作用于子宮平滑肌藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100970076】5【正確答案】A【答案解析】糖皮質(zhì)激素替代療法:治療急性或慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥、腦垂體功能減退癥以及作為腎上腺次全切除術(shù)后的補(bǔ)充?!驹擃}針對“抗組胺藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100401938】5【正確答案】A【答案解析】縮宮素使子宮收縮加強(qiáng),頻率變快,作用強(qiáng)度取決于子宮生理狀態(tài)、激素水平和用藥劑量。故選A?!驹擃}針對“血液系統(tǒng)藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100970023】4【正確答案】B【答案解析】阿司匹林又稱乙酰水楊酸,能不可逆的抑制血小板環(huán)氧酶(COX)活性,減少血小板內(nèi)TXA2的合成,抑制血小板聚集和釋放功能,有抗血栓形成作用。其原因可能與藥物引起內(nèi)耳淋巴液電解質(zhì)成分改變有關(guān)。【該題針對“調(diào)血脂藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100969634】4【正確答案】A【答案解析】ACEI主要通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,使血管緊張素Ⅱ生成減少,對血管和腎臟有直接影響;并進(jìn)一步影響交感神經(jīng)系統(tǒng)及醛固酮分泌而發(fā)生間接作用。對中毒時(shí)的心動過緩或房室阻滯等緩慢型心律失??捎冒⑼衅方饩取!驹擃}針對“抗慢性心功能不全藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100969628】3【正確答案】D【答案解析】解救強(qiáng)心苷中毒,首先停用強(qiáng)心苷。地高辛的代謝轉(zhuǎn)化較少,毒毛花苷K、毛花苷C很少在體內(nèi)代謝?!驹擃}針對“抗心律失常藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100649536】3【正確答案】E【答案解析】強(qiáng)心苷的藥動學(xué):,生物利用度90%~100%?!驹擃}針對“抗心律失常藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100969601】3【正確答案】B【答案解析】維拉帕米治療房室結(jié)折返導(dǎo)致的陣發(fā)性室上性心動過速效果較佳;治療心房顫動或撲動則能減少室性頻率;對心肌梗死、心肌缺血及強(qiáng)心苷中毒引起的室性期前收縮有效?!驹擃}針對“解熱鎮(zhèn)痛抗炎和抗痛風(fēng)藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100969584】3【正確答案】D【答案解析】阿司匹林小劑量抗血栓形成,預(yù)防血栓形成性疾??;中劑量用于解熱、緩解疼痛;大劑量用于風(fēng)濕及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎?!驹擃}針對“鎮(zhèn)痛藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100969569】3【正確答案】B【答案解析】阿司匹林抗炎抗風(fēng)濕作用較強(qiáng),但用量要比解熱鎮(zhèn)痛劑量大1~2倍,最好用至最大耐受量(口服每日3~6g)。【該題針對“中樞興奮藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100969563】3【正確答案】E【答案解析】哌替啶可用于心源性哮喘,有利于肺水腫的消除?!驹擃}針對“抗精神失常藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100434696】2【正確答案】C【答案解析】氟西汀為強(qiáng)效選擇性5HT再攝取抑制藥,比抑制NA再攝取作用強(qiáng)200倍。【該題針對“抗癲癇藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100969539】2【正確答案】B【答案解析】癲癇持續(xù)狀態(tài):首選地西泮靜脈注射,也可用苯巴比妥肌注或苯妥英鈉緩慢靜注。地西泮主要用于焦慮癥。因其毒性大,一般不用于浸潤麻醉。(5)抑制腎素釋放。(2)血管和血壓?!驹擃}針對“初級藥師專業(yè)知識??枷到y(tǒng),β受體激動劑”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100434628】1【正確答案】E【答案解析】哌唑嗪及同類藥物特拉唑嗪、布那唑嗪、坦索羅辛、多沙唑嗪等能選擇性阻斷α1受體,對突觸前膜α2受體阻斷作用極弱?!驹擃}針對“α受體激動劑”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100644344】1【正確答案】B【答案解析】臨床用麻黃堿治療鼻粘膜充血?!驹擃}針對“M受體拮抗劑”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100969464】【正確答案】D【答案解析】阿托品能抑制腺體分泌,其中唾液腺和汗腺對阿托品最敏感,也抑制淚腺及呼吸道腺體的分泌,但對胃酸分泌的影響較小,因胃酸的分泌還受組胺、促胃液素等多種體液因素的影響,阿托品對胰液、腸液分泌基本無作用。②腺體:毛果蕓香堿(10~15mg皮下注射)可興奮腺體的M受體,使腺體分泌增加,其中汗腺和唾液腺最為顯著。故不正確的說法是A?!驹擃}針對“受體”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100654647】【正確答案】B【答案解析】藥理效應(yīng)的強(qiáng)弱不呈連續(xù)性量的變化,而表現(xiàn)為反應(yīng)性質(zhì)的變化,只能用全或無、陽性或陰性表示,如存活或死亡、清醒或睡眠、麻醉或不麻醉、驚厥或不驚厥,這種反應(yīng)類型稱為質(zhì)反應(yīng)。包括藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化(或稱代謝)、排泄及血藥濃度隨時(shí)間而變化的規(guī)律。初級藥師專業(yè)知識模擬試卷及答案一、A1藥物代謝動力學(xué)不包括A、吸收B、分布C、起效D、代謝E、排泄有關(guān)藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn),不正確的是A、藥物作用具有選擇性B、具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性C、使機(jī)體器官產(chǎn)生新的功能D、藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型E、通過影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用受體阻斷藥的特點(diǎn)是A、對受體有親和力,且有內(nèi)在活性B、對受體無親和力,但有內(nèi)在活性C、對受體有親和力,但無內(nèi)在活性D、對受體無親和力,也無內(nèi)在活性E、直接抑制傳出神經(jīng)末梢釋放的遞質(zhì)屬于“質(zhì)反應(yīng)”的指標(biāo)有A、心率增減的次數(shù)B、死亡或生存的動物數(shù)C、血糖濃度D、血壓升降的千帕數(shù)E、尿量增減的毫升數(shù)下列關(guān)于藥物的排泄,說法不正確的是A、阿司匹林合用碳酸氫鈉可使其排泄減慢B、苯巴比妥合用碳酸氫鈉可使其排泄加速C
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