【正文】 撲熱息痛合成工藝研究工藝流程圖如下：本方法撲熱息痛的車間工藝設(shè)計(jì)，所采用的路線為對(duì)乙酰氨基酚的新型兩步合成法，相對(duì)于其他路線而言，操作簡(jiǎn)單，成本低，催化劑可回收利用，產(chǎn)品純度高。所以廢物又有“放在錯(cuò)誤地點(diǎn)的原料”之稱。設(shè)計(jì)時(shí)還要注意廠房的通風(fēng)問題。還原步驟中考慮到冷卻結(jié)晶時(shí)間較長(zhǎng)，可以選擇34個(gè)2m3的結(jié)晶罐以提高生產(chǎn)效率精制過程中由于冷卻結(jié)晶時(shí)間足夠，故選擇一個(gè)2m3的結(jié)晶罐即可滿足生產(chǎn)要求。加上催化劑等其他物質(zhì)的體積，一次處理量約為3m3，以此選擇一個(gè)5m3的氫化還原罐即可滿足生產(chǎn)要求。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。庫溫不宜超過26℃。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。防止蒸氣泄漏到工作場(chǎng)所空氣中。操作人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。大量泄漏：構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。盡可能切斷泄漏源。用水滅火無效。滅火方法：盡可能將容器從火場(chǎng)移至空曠處。與氧化劑能發(fā)生強(qiáng)烈反應(yīng)。就醫(yī)。吸入：迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。燃爆危險(xiǎn)：該品極度易燃，具刺激性。對(duì)眼、鼻、喉有刺激性。在無煙火藥、賽璐珞、醋酸纖維、噴漆等工業(yè)中用作溶劑。[4]作用與用途丙酮是重要的有機(jī)合成原料，用于生產(chǎn)環(huán)氧樹脂，聚碳酸酯，有機(jī)玻璃，醫(yī)藥，農(nóng)藥等。丙酮與Grignard試劑發(fā)生加成作用，加成產(chǎn)物水解得到叔醇。在酸或堿存在下，與醛或酮發(fā)生縮合反應(yīng)，生成酮醇、不飽和酮及樹脂狀物質(zhì)。2mol丙酮在各種酸性催化劑（鹽酸，氯化鋅或硫酸）存在下生成亞異丙基丙酮，再與1mol丙酮加成，生成佛爾酮（二亞異丙基丙酮）。丙酮對(duì)氧化劑比較穩(wěn)定?！　”侵咀逋惥哂写硇缘牡幕衔铮哂型惖牡湫头磻?yīng)。易燃。℃。分子結(jié)構(gòu)無色液體，具有令人愉快的氣味（辛辣甜味）。乙醇分子是由是由C、H、O 三種原子構(gòu)成（乙基和羥基兩部分組成），可以看成是乙烷分子中的一個(gè)氫原子被羥基取代的產(chǎn)物，也可以看成是水分子中的一個(gè)氫原子被乙基取代的產(chǎn)物。 乙醇乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C2H5OH（化學(xué)式為CH3CH2OH），俗稱酒精，在常溫、常壓下是一種易燃、易揮發(fā)的無色透明液體，它的水溶液具有特殊的、令人愉快的香味，并略帶刺激性?？捎糜谥迫「鞣N化工產(chǎn)品，如呋喃丙烯酸，醋酸酯和氯乙酸。③晶種要細(xì)小，晶形要好，這樣晶體生長(zhǎng)緩慢，現(xiàn)象清晰。靜置冷卻，用潔凈橡皮塞將瓶口蓋嚴(yán)備用。步驟①醋酸鈉過飽和溶液的制備：500 毫升燒杯中加入250 克未潮解的醋酸鈉晶體（）和150 毫升蒸餾水，用微火加熱，不斷攪拌，使其完全溶解。當(dāng)需獲得無水醋酸鈉時(shí)，將結(jié)晶醋酸鈉再重新熔化，真空吸濾，將母液結(jié)晶放在不銹鋼槽中冷卻，然后再離心、吸濾、甩干后，用電加熱法使晶體脫水，干燥，即得無水品。水中發(fā)生水解。指標(biāo)名稱規(guī) 格 1規(guī) 格 2規(guī) 格 3外 觀白色結(jié)晶白色結(jié)晶白色結(jié)晶含 量 %≥水 份 %≤硫酸鹽%≤0鐵%≤無色無味的結(jié)晶體，在空氣中可被風(fēng)化，可燃。分析化學(xué)上用作分析甲醛、糠醛、樟腦和葡萄糖的還原劑。電分析中用作去極劑，在合成橡膠工業(yè)中用作不著色的短期中止劑等。有腐蝕性。溶于熱水、醇、丙三醇，不溶于醚。HCl分子量：理化性質(zhì)：無色結(jié)晶，易潮解，密度：。英文名稱:Hydroxylamine hydrochlorideHydroxylammonium chlorideOxammonium hydrochloride分子結(jié)構(gòu):HO－NH2 羥基氯化銨。 中文名稱:鹽酸羥胺。 P羥基苯乙酮。 4羥基苯乙酮。Hydroxyacetopheno，中文別名：439。對(duì)硝基苯催化劑還原氫氣10％稀硫酸壓濾冷卻沉淀過濾濾液冷卻結(jié)晶離心過濾對(duì)乙酰氨基酚。（3）APAP的精制攪拌下將撲熱息痛粗品、水及活性炭加熱至沸騰，保溫5min。原料易得等優(yōu)點(diǎn)，對(duì)其他合成路線具有較強(qiáng)競(jìng)爭(zhēng)力。 以對(duì)羥基苯乙酮為原料。 Hamder Harald，Enometo Saburo等提出了對(duì)苯二酚氨化法合成PAP。 以上列舉的合成路線都經(jīng)過了中間體PAP．PAP的乙?；苽銩PAP工藝簡(jiǎn)單快速,因此，深入研究PAP的合成工藝和PAP的新的合成路線舉足輕重。此外，還可以用鉑/釕復(fù)合催化劑，它可部分抑制副反應(yīng)。但苯胲能繼續(xù)還原為苯胺，這是本法最主要的副反應(yīng)，其副產(chǎn)物生成量約為1015%。對(duì)硝基苯酚鈉經(jīng)酸化、還原和?；芍频脫錈嵯⑼?。 (2) 苯酚硝化法由苯酚硝化可得對(duì)硝基苯酚，反應(yīng)時(shí)需冷卻(05℃)，且有二氧化氮?dú)怏w產(chǎn)生。 ：袋裝。 3．產(chǎn)品方案 ：撲熱息痛（paracctamol)又名對(duì)乙酰氨基苯酚。 ：以對(duì)羥基苯乙酮,為起始原料,經(jīng)肟化反應(yīng)進(jìn)行Beckmann重排等工序合成撲熱息痛。通過抑制環(huán)氧化酶，選擇性抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素的合成，導(dǎo)致外周血管擴(kuò)張、出汗而達(dá)到解熱的作用，其解熱作用強(qiáng)度與阿司匹林相似；通過抑制前列腺素等的合成和釋放，提高痛閾而起到鎮(zhèn)痛作用，屬于外周性鎮(zhèn)痛藥，作用較阿司匹林弱，僅對(duì)輕、中度疼痛有效。 努力開發(fā)附加值高的產(chǎn)品提高經(jīng)濟(jì)效益，現(xiàn)今我國(guó)出口的撲熱息痛原料藥由于質(zhì)量和規(guī)格等方面原因普遍售價(jià)小我國(guó)撲熱息痛制劑產(chǎn)品與國(guó)外產(chǎn)品相比在質(zhì)量婦況格必品種及品牌等方面都有一定差距價(jià)格也相差很多峨國(guó)企業(yè)應(yīng)抓住OTC藥將快速普及的遇努力開發(fā)附加值高的新劑型和叫得響品牌產(chǎn)品，以滿足小同層次的用藥需求提高經(jīng)濟(jì)效益。我國(guó)于1959年開始生產(chǎn)撲熱息痛，作為我國(guó)醫(yī)藥原料藥產(chǎn)量最大的品種之一，自上世紀(jì)80年代以來，其產(chǎn)量持續(xù)穩(wěn)步上升，全國(guó)已有幾十家企業(yè)生產(chǎn)，年產(chǎn)量達(dá)5萬多噸，占世界50﹪多；年出口量4萬余噸。整個(gè)工藝包括5個(gè)步驟：一是以三氟化硼乙醚水溶液為介質(zhì)，將硝基苯與催化劑，表面活性劑放入帶有冷凝器，溫度計(jì)，進(jìn)氣管的容器中；二是加熱到溫度為40至100攝氏度時(shí)，通入氮?dú)?至12分鐘，再通氫氣反應(yīng)3至8小時(shí)，使硝基苯轉(zhuǎn)化為對(duì)氨基酚；三是反應(yīng)結(jié)束后，趁熱將反應(yīng)液過濾，濾出催化劑，用熱甲苯萃取取出未反應(yīng)的硝基苯和苯胺；四是將萃取后的反應(yīng)液加入到容器中，加入亞硫酸氫鈉，縛酸劑，向恒壓滴液漏斗內(nèi)加入乙酐，加熱到原來溫度時(shí)，連續(xù)滴加乙酐，反應(yīng)2至10小時(shí)；最后，反應(yīng)結(jié)束后，減壓蒸餾，濃縮再冷卻結(jié)晶。由于撲熱息痛的銷量經(jīng)久不衰,