【正文】 五、注意事項(xiàng)1．聲級計(jì)的品種很多，事先仔細(xì)閱讀使用說明書。讀數(shù)同時(shí)要判斷和記錄附近主要噪聲來源（如交通噪聲、施工噪聲、工廠或車間噪聲、鍋爐噪聲…）和天氣條件。 環(huán)境噪聲監(jiān)測一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵?．掌握聲級計(jì)的使用方法和環(huán)境噪聲的監(jiān)測技術(shù)。為消除基體干擾，可在測量體系中加入適量基體改進(jìn)劑，（NO3）6H2O。六、注意事項(xiàng)，最后除HClO4時(shí)必須防止將溶液蒸干涸，不慎蒸干時(shí)Fe、Al鹽可能形成難溶的氧化物而包藏鎘，使結(jié)果偏低。繪制A－C圖（圖略）。測其吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。同時(shí)進(jìn)行全程序試劑空白實(shí)驗(yàn)。 ：，用水稀至標(biāo)線，搖勻備用。：優(yōu)級純?！?mgCd/kg。在火焰中形成的Cd基態(tài)原子蒸汽對光源發(fā)射的特征電磁輻射產(chǎn)生吸收。mL/μg)和截距； V—采樣用吸收液體積(mL)； V0—換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的采樣體積(L)； f—Saltzman實(shí)驗(yàn)系數(shù)，( mg/)。 (四) 測定步驟 1．標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：取6支10mL具塞比色管，按下列參數(shù)和方法配制NO2標(biāo)準(zhǔn)溶液色列： NO2標(biāo)準(zhǔn)溶液色列管 號(hào)012345標(biāo)準(zhǔn)使用溶液(mL)0水(mL)0顯色液(mL)NO2濃度(μg/mL)0將各管溶液混勻，于暗處放置20 min(室溫低于20℃時(shí)放置40 min以上)，用1 cm比色皿于波長540 nm處以水為參比測量吸光度，扣除試劑空白溶液吸光度后，用最小二乘法計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程。 4．亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液： g優(yōu)級純亞硝酸鈉(NaNO2，預(yù)先在干燥器放置24h)溶于水，移入1000 mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線。 2．顯色液： g對氨基苯磺酸[NH2C6H4SO3H]溶解于200 mL熱水中，冷至室溫后轉(zhuǎn)移至1000 mL容量瓶中， mL N(1萘基)乙二胺鹽酸鹽儲(chǔ)備液和50 mL冰乙酸，用水稀釋至標(biāo)線。所用水為不含亞硝酸根的二次蒸餾水，(540nm，1cm比色皿)。 按照氧化NO所用氧化劑不同，分為酸性高錳酸鉀溶液氧化法和三氧化鉻石英砂氧化法。 (一) 原理 空氣中的氮氧化物主要以NO和NO2形態(tài)存在。 (二) 根據(jù)三項(xiàng)污染物監(jiān)測結(jié)果，計(jì)算空氣污染指數(shù)(API)，描述空氣質(zhì)量狀況。 5．四氯汞鉀溶液為劇毒試劑，使用時(shí)應(yīng)小心，如濺到皮膚上，立即用水沖洗。%對品紅溶液出售。 在測定每批樣品時(shí)，至少要加入一個(gè)已知SO2濃度的控制樣品同時(shí)測定，以保證計(jì)算因子的可靠性。采樣完畢，封閉進(jìn)出口，帶回實(shí)驗(yàn)室供測定。當(dāng)室溫為15～20℃時(shí)，顯色30 min；室溫為20～25℃時(shí)，顯色20 min；室溫為25～30℃時(shí)，顯色15 min。準(zhǔn)確量取適量亞硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液， μg SO2的標(biāo)準(zhǔn)使用溶液。 6．磷酸溶液( =3mol/L)：量取41 mL85%的濃磷酸，用水稀釋至200 mL。 4．鹽酸副玫瑰苯胺(PRA，即對品紅)貯備液(%)： g經(jīng)提純的鹽酸副玫瑰苯胺，溶解于100 mL mol/L的鹽酸溶液中。如發(fā)現(xiàn)有沉淀，不能再用。 2．空氣采樣器：流量0～1L/min。呈紅紫色，最大吸收峰在548nm處，方法靈敏度高，但試劑空白值高。 (三) 預(yù)習(xí)教材第三章中的相關(guān)內(nèi)容，在預(yù)習(xí)報(bào)告中列出實(shí)驗(yàn)方案和操作步驟，分析影響測定準(zhǔn)確度的因素及控制方法。測定空氣中SO2常用方法有四氯汞鹽吸收一副玫瑰苯胺分光光度法、甲醛吸收一副玫瑰苯胺分光光度法和紫外熒光法等。 如果28通道校正的BOD5值在180～230mg／L范圍內(nèi)則表明儀器所用方法是適宜的，結(jié)果正確。用1000mL燒杯取新鮮的生活污水作為接種液，把燒杯放在培養(yǎng)箱內(nèi)的放大器上與標(biāo)準(zhǔn)樣品同時(shí)恒溫23小時(shí)。操作人員應(yīng)能正確使用本儀器及化學(xué)稀釋操作。打印結(jié)束后斷開打印機(jī)電源，實(shí)驗(yàn)進(jìn)行到預(yù)定的時(shí)間，儀器自動(dòng)終止采集數(shù)據(jù)，顯示“END”，這時(shí)接通打印機(jī)電源，按“打印”鍵， “ ”鍵，將打印出8個(gè)樣品整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程的BOD5值及生化反應(yīng)曲線。注意：接種水的BOD5平行樣試驗(yàn)只能放在第一通道進(jìn)行、若第一通道放的是樣品，而接種水放在其它通道實(shí)驗(yàn)，計(jì)算機(jī)采集數(shù)據(jù)時(shí)仍然會(huì)把第一通道作為接種水處理，進(jìn)行計(jì)算，必然得出錯(cuò)誤的結(jié)果。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，將在生化培養(yǎng)曲線上記錄下這個(gè)起始日期。假如測量范圍為0～300mg／L，則按數(shù)字鍵鍵人“3”、 “0”、 “0”，再按—下“ ”鍵，此量程輸入微機(jī)。將密封杯與瓶口及連接頭接觸的兩個(gè)面涂抹上薄薄的一層真硅脂，然后置于每個(gè)瓶口，如密封性好也可不涂。同理，可測定另幾個(gè)水樣。在燒杯放人培養(yǎng)箱中放大器上攪拌恒溫(2—3小時(shí))。對BOD5值在1000mg/L以下，含有足夠的需氧微生物的樣品，不需接種，可以直接根據(jù)選定的測量范圍，從取水樣量表中查得取樣量。放大器放進(jìn)培養(yǎng)箱內(nèi)，放大器側(cè)板上插座與微處理機(jī)后面板上“放大器接口”用專用連接線連接好，把微處理機(jī)放在培養(yǎng)箱上，將打印機(jī)放在微處理機(jī)上，打印機(jī)上的專用電源插座和專用信號(hào)接口與微處理機(jī)聯(lián)接上。根據(jù)亞硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積及其濃度，計(jì)算水樣中所需加亞硫酸鈉溶液的量。 ③含有少量游離氯的水樣，一般放置1—2h，游離氯即可消失。接種稀釋水配制后應(yīng)立即使用。一般馴化過程需要3—8天。③用含城市污水的河水或湖水、污水處理廠的出水。此標(biāo)準(zhǔn)溶液臨用前配制。（4）氯化鐵溶液：將0．25 g氯化鐵(FeCl3此溶液的pH應(yīng)為7．2。在實(shí)際測定中，先以標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖—谷氨酸溶液的BOD5值和相應(yīng)的壓差作關(guān)系曲線，然后以此曲線校準(zhǔn)儀器刻度，便可直接讀出水樣的BOD5值。測定BOD5的方法有稀釋接種法、微生物傳感器法、活性污泥曝氣降解法、庫侖滴定法、測壓法等。然而這兩個(gè)階段并非截然分開，而是各有主次。（2）復(fù)習(xí)第二章第八節(jié)中的相關(guān)內(nèi)容，提出為保證測定準(zhǔn)確度，應(yīng)當(dāng)控制好哪些條件。用時(shí)新配。水樣取用量和試劑用量表（六）注意事項(xiàng) ，即最高可絡(luò)合2000mg/L氯離子濃度的水樣。，按同樣操作步驟作空白試驗(yàn)。廢水中氯離子含量超過30mg/L時(shí)，（），搖勻。（四）測定步驟（）置于250mL磨口的回流錐形瓶中，連接磨口回流冷凝管，從冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸硫酸銀溶液，輕輕搖動(dòng)錐形瓶使溶液混勻，加熱回流2h（自開始沸騰時(shí)計(jì)時(shí)）。式中：c——硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度（mol/L）；V——硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量（mL）。臨用前，用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定。H2O）、（FeSO錐形瓶、移液管、容量瓶等。 化學(xué)需氧量的測定一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵?．掌握容量法測定化學(xué)需氧量的原理和技術(shù)，熟悉實(shí)驗(yàn)原理和操作方法。該溶液在冰箱中可存放一個(gè)月。2．Cr6+—（1/2H2SO4）范圍。進(jìn)行空白校正后根據(jù)所測吸光度從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得Cr6+含量。加入2mL顯色劑溶液，搖勻。（3）對渾濁、色度較深的水樣，應(yīng)加入氫氧化鋅共沉淀劑并進(jìn)行過濾處理。顏色變深后不能再用。使用當(dāng)天配制。將以上兩溶液混合。3.（1＋1）磷酸。二、六價(jià)鉻的測定（一）儀器，比色皿（1cm、3cm）。 水中鉻的測定廢水中鉻的測定常用分光光度法，是在酸性溶液中，六價(jià)鉻離子與二苯碳酰二肼反應(yīng)，生成紫紅色化合物，其最大吸收波長為540nm，吸光度與濃度的關(guān)系符合比爾定律。 如果Vs≤Vx，則上式可簡化為：