【正文】 物資和產(chǎn)品的貯存應(yīng)按指定的場地或庫房，安排適宜的儲存環(huán)境；儲存的物資和產(chǎn)品應(yīng)分類存放、規(guī)范標(biāo)識；對所有儲存物資和產(chǎn)品的出入庫手續(xù)，定期盤點庫存，做到賬物清楚。 相關(guān)文件：《認證產(chǎn)品一致性控制及變更程序》、《 產(chǎn)品認證標(biāo)志 使用 管理程序》 質(zhì) 量 手 冊 21 編號： YM01 版 /次： A/0 生效日期： 14. 包裝、搬運和儲存 工廠所進行的任何包裝、搬運操作和儲存環(huán)境應(yīng)不影響產(chǎn)品符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)要求； 生產(chǎn)部負責(zé)生產(chǎn)過程中的產(chǎn)品包裝、搬運操作防護控制，倉庫負責(zé)物料 、成品 的貯存與防護。 經(jīng)返工、返修后的產(chǎn)品必須重新檢驗； 當(dāng)不合格品在交貨或開始使用后被發(fā)現(xiàn)，須視其影響或潛在影響的程度，采取適當(dāng)?shù)拇胧?； 重要部件或組件的返修應(yīng)作相應(yīng)記錄并保存； ； 對不合格品的處置記錄應(yīng)保存。所有校準(zhǔn)記錄都應(yīng)妥善保管； 企業(yè)內(nèi)部能夠進行自行校準(zhǔn)的，則明確規(guī)定校準(zhǔn)方法，驗收準(zhǔn)則和校準(zhǔn)周期等，并保存校準(zhǔn)記錄。 本企業(yè)生產(chǎn)的每一種產(chǎn)品 由品管部負責(zé) 編制該產(chǎn)品 具體 的例行檢驗 、 確認檢驗的檢驗文件，檢驗文件的內(nèi)容須滿足該認證產(chǎn)品的規(guī)定要求； 品管部確保 例行檢驗和確認檢驗按檢驗文件規(guī)定執(zhí)行，做好檢驗記錄，并保存記錄。 相關(guān)文件：《監(jiān)視和測量控制程序》、《設(shè)備 管理、 維護保養(yǎng)制度》、《認證產(chǎn)品一致性控制及變更程序》 質(zhì) 量 手 冊 16 編號： YM01 版 /次： A/0 生效日期： 9. 例行檢驗和確認檢驗 例行檢驗是在生產(chǎn)的最終階段對生產(chǎn)線上的產(chǎn)品進行的 100％檢驗，通常檢驗后，除包裝和加貼標(biāo)簽外，不 再進一步加工；確認檢驗是為驗證產(chǎn)品持續(xù)符合標(biāo)準(zhǔn)要求進行的抽樣檢驗。 根據(jù)元器件、材料的不同情況，品管部選擇合 適的定期確認方式，并負責(zé)實施和保持 。 組織 編制《質(zhì)量記錄控制程序》 ，由辦公室 負責(zé)記錄格式的總體 管理，并編制《記錄樣式匯總表》，各部門 負責(zé)本部門相應(yīng)記錄的歸口管理 ； 各部門應(yīng)做好本部門應(yīng)做的記錄，所有記錄應(yīng)字跡清晰、準(zhǔn)確和完整、防止損壞、變質(zhì)和丟失、并分類標(biāo)識和管理 記錄一般不外借，合同有要求時，經(jīng)批準(zhǔn)可查閱，企業(yè)內(nèi)部查閱按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行； 記錄的保存期一般為三年。 文件的批準(zhǔn)和發(fā)布 ①質(zhì)量負責(zé)人依據(jù)《強制性產(chǎn)品認證工廠質(zhì)量保證能力要求》和GB/T190012020 質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合本企業(yè)實際，編寫“質(zhì)量手冊”，經(jīng)廠長批準(zhǔn)，辦公室發(fā)布； ②程序文件由質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)編寫，廠長批準(zhǔn)，辦公室發(fā)布； ③技術(shù)文件（含產(chǎn)品圖紙、工藝文件、檢驗文件） 、部門或過程管理文件 由 責(zé)任 部 門 負責(zé)編制，質(zhì)量負責(zé)人批準(zhǔn)，辦公室發(fā)布； ④文件的發(fā)放由辦公室登記發(fā)放，接收部門簽收，以保證在使用處可獲得相應(yīng)文件的有效版本； ⑤失效或作廢的文件，應(yīng)由發(fā)放部門及時作回收處理，為某種需要質(zhì) 量 手 冊 13 編號： YM01 版 /次： A/0 生效日期： 而需保存的作廢文件，應(yīng)有“作廢”標(biāo)記。這些控制應(yīng)確保： ①文件發(fā)布前和更改應(yīng)由授權(quán)人批準(zhǔn)，以確保其適應(yīng)性； ②文件的更改和修訂狀態(tài)得到識別，防止作廢文件的非預(yù) 期使用； ③確保在使用處可獲得相應(yīng)文件的有效版本。 相關(guān)文件：《產(chǎn)品認證標(biāo)志使用管理程序》、《 認證產(chǎn)品一致性控制及變更程序 》 質(zhì) 量 手 冊 12 編號： YM01 版 /次： A/0 生效日期： 6． 文件和記錄 概述 組織根據(jù)實際情況 建立、保持文件化的認證產(chǎn)品的質(zhì) 量計劃或類似的文件，以及為確保產(chǎn)品質(zhì)量的相關(guān)過程有效運作和控制需要的文件。 各部門主管負責(zé)對于新入職員工能力的確認，并對本部門人員培訓(xùn)需求交辦公室。 生產(chǎn)設(shè)備 : 由生產(chǎn)部負責(zé)編制《設(shè)備管理、維護保養(yǎng)制度》，對生產(chǎn)設(shè)備進行管理； 檢驗設(shè)備 (詳見本手冊第 10章“檢驗試驗儀器設(shè)備” ) 相關(guān)文件：《設(shè)備管理、維護保養(yǎng)制度》 人力資源 必須對所有從事影響產(chǎn)品質(zhì)量工 作的人員進行能力的確認，必要時進行相關(guān)培訓(xùn)，以提高各類人員的質(zhì)量意識和管理水平，掌握相應(yīng)的知識和技能，確保相關(guān)人員能勝任從事的工作。 2. 根據(jù)規(guī)定的質(zhì)量成本核算科目，按時提供質(zhì)量成本，核算數(shù)據(jù)等資料。 辦公室 1. 協(xié)助廠長、質(zhì)量負責(zé)人建立質(zhì)量管理體系，檢查、督促各職能部門貫徹和實施； 2. 組織并負責(zé)內(nèi)審工作； 3. 編制人員培訓(xùn)計劃并實施； 4. 協(xié)助廠長進行資源配置； 5. 負責(zé)溝通協(xié)調(diào)工作。 質(zhì)量負責(zé)人 1. 負責(zé)建立滿足產(chǎn)品強制性認證實施規(guī)則要求的質(zhì)量管理體系，并確保其實施和保持； 2. 確保加貼強制性認證標(biāo)志的產(chǎn)品符合認證標(biāo)準(zhǔn)的要求； 3. 建立文件化的程序，確保認證標(biāo)志的妥善保管和使用； 4. 建立文件化的程序，確保不合格品和獲證產(chǎn)品變更后未經(jīng)認證機構(gòu)確認，不加貼強制性標(biāo)志。 本手冊同時也作為國家認證機構(gòu)對本企業(yè)工廠質(zhì)量保證能力審查依據(jù)。 a) 實物目標(biāo)：產(chǎn)品返修率 %，顧客滿意率 100%，出廠合格率為 100%。 《質(zhì)量手冊的》修改明細表 質(zhì) 量 手 冊 4 編號： YM01 版 /次： A/0 生效日期：