公司崗位責任制-wenkub.com
2025-05-14 13:46 本頁面
【正文】 避免呆帳的出現(xiàn)。 按銷售計劃及時聯(lián)系地區(qū)經(jīng)理，掌握銷售動態(tài)，發(fā)現(xiàn)異常，應及時向銷售經(jīng)理匯報。 按銷售總監(jiān)制訂的年度銷售計劃，合理安排季度、月度的銷售量。 按照人力資源部的培訓計劃，對公司銷售工作人員根據(jù)不同層次分別進行技能培訓。 按GMP、SOP的規(guī)定做好培訓檔案，做到人人有考核，人人有檔案。 按照SOP的規(guī)定，定期處理陰陽離子。 努力提高設備維修技能。 根據(jù)驗證結果制訂廠房、設施的使用期限。 制訂各類儀器、儀表計量管理的標準文件。培訓生產(chǎn)操作員工，規(guī)范設備的操作。 嚴格按照標準操作規(guī)程發(fā)貨。 熟悉本崗位的標準操作規(guī)程，并嚴格按操作規(guī)程辦理。 認真貫徹執(zhí)行本公司各項規(guī)章制度，嚴格按照本專業(yè)工作標準，考核本單位員工具體工作。 新產(chǎn)品試制中的重大技術、質(zhì)量問題進行積極研究、果斷處理。 按照國家規(guī)定負責公司現(xiàn)有產(chǎn)品的工藝完善。“三懂”即懂生產(chǎn)工藝過 程，懂崗位操作技能，懂設備保養(yǎng)性能；“三會”即操作動作合格，識別檢測準確，保養(yǎng)切實有效。 對包裝流水線，每班不少于2次檢查，檢查內(nèi)容是包裝材料上有關內(nèi) 容是否與包裝指令單相符（如批號、數(shù)量、印字清晰度等），車間的標簽管理等。 根據(jù)“有生產(chǎn)必須有質(zhì)量檢查員”的原則，工藝員必須隨班檢查，作 出任何檢查后必須有記錄，并在有關記錄上簽名。 經(jīng)常開展小組質(zhì)量分析會，努力提高產(chǎn)品的質(zhì)量和得率。 督促車間員工嚴格按工藝規(guī)程，崗位操作法操作。 負責組織制訂產(chǎn)品工藝規(guī)程，崗位操作法。 制造部崗位責任制 制造部是生產(chǎn)、制造國家批準的產(chǎn)品的主要部門 制造部經(jīng)理崗位責任制 按計劃完成制藥廠正、副廠長下達的生產(chǎn)任務。 配合GMP辦公室主任跟蹤、觀察國內(nèi)外的GMP發(fā)展、動態(tài)，并以此為依據(jù)，向GMP辦公室主任提出修改公司GMP標準文件的合理化建議。 按國家規(guī)定進行GMP年審和GMP認證申報。 負責組織建立生產(chǎn)質(zhì)量管理的文件系統(tǒng)，并監(jiān)督檢查文件系統(tǒng)的執(zhí)行情況。 GMP辦公室崗位責任制 GMP辦公室是監(jiān)督檢查公司GMP運行情況、制訂生產(chǎn)質(zhì)量管理的文件系統(tǒng)及文件管理的主要職能部門。負責正確使用及維護各類檢驗儀器。 參與廠房、設施、生產(chǎn)工藝、檢驗方法的驗證，為確定質(zhì)量保證體系提供正確的數(shù)據(jù)。 參與新產(chǎn)品的研究試驗、穩(wěn)定性考察等試驗，為新產(chǎn)品注冊提供準確的數(shù)據(jù)。 質(zhì)檢部崗位責任制 質(zhì)檢部是對公司產(chǎn)品進
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