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2025-05-09 05:20 本頁面
【正文】 ?申請人可以使用中文提出申請 ?申請人可以向中國專利局提出申請，請求外國給予專利保護(hù) ?申請人僅需用中文（或英文）向中國專利局遞交一套申請文件即可確定該申請的申請日，并被認(rèn)為是同一天在各指定國提出的申請 ?在進(jìn)入各國的國家階段之前，申請人已經(jīng)得到國際檢索報告和國際初步審查報告，通過這二個報告，申請人可以初步判斷該申請在各國專利局被授予專利權(quán)的前景，從而決定是否有必要繼續(xù)國家階段 ?推遲了進(jìn)入國家階段的時間，使申請人可以根據(jù)市場前景和技術(shù)進(jìn)步?jīng)Q定是否有必要進(jìn)入預(yù)定的指定國。 專利合作條約 ?國際檢索是指中國專利局按條約的規(guī)定對國際申請主題進(jìn)行檢索，找出與其相關(guān)的文獻(xiàn)并指明其相關(guān)程度。 說明書附圖 說明書摘要 ?應(yīng)當(dāng)簡要說明發(fā)明或者實用新型的技術(shù)要點 ?寫明名稱和所屬技術(shù)領(lǐng)域，清楚地反映所要解決的技術(shù)問題、解決該技術(shù)問題的技術(shù)方案要點及主要用途。幾幅附圖可以繪在一張圖紙上，附圖的大小及清晰度，應(yīng)當(dāng)保證在該圈縮小到三分之二時，仍能清楚地分辨出圖中的各個細(xì)節(jié)。 權(quán)利要求的類型和撰寫方式 類型 撰寫方式 獨立權(quán)力要求 前序部分＋特征部分 前序部分應(yīng)當(dāng)寫明發(fā)明或者實用新型的名稱 ， 以及發(fā)明或者實用新型的技術(shù)方案與一份最為接近的現(xiàn)有技術(shù)所共有的必要技術(shù)特征；特征部分應(yīng)當(dāng)使用 “ 其特征是 …… ”或者類似的用語 ， 寫明發(fā)明或者實用新型區(qū)別于其最為接近的現(xiàn)有技術(shù)的技術(shù)特征 。最好能提供檢索文獻(xiàn)的出處和復(fù)印件。 —— 充分公開 發(fā)明或者實用新型說明書不得使用“如權(quán)利要求 …… 一所述的 ……” 一類的引用語，也不得使用商業(yè)性宣傳用語。 請求書中應(yīng)當(dāng)寫明發(fā)明或者實用新型的名稱。 －－保護(hù)試劑 ?用包含某種基因的載體制備重組微生物后以微生物給藥。 例如：已知一種鼠源蛋白，現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)了一種同功能的人源蛋白 ?已知蛋白的新的功能片斷。 ?微生物的用途 (如果微生物是已知的，但是微生物的應(yīng)用產(chǎn)生了預(yù)料不到的技術(shù)效果，則可申請該微生物的用途專利 ) ?動植物經(jīng)過原代和傳代培養(yǎng)建立的新細(xì)胞系 ?融合細(xì)胞 (例如：雜交瘤細(xì)胞 ) 動植物細(xì)胞系 DNA， RNA序列 ?序列片段是新的 ?序列片段必須具有功能或用途 ?無同源序列 有同源序列時，需進(jìn)一步從以下幾種情況考慮： ?與已知序列來源相同，同源性很高并且功能相同 ?與已知序列來源不同，同源性很高并且功能相同 例如：編碼鼠源蛋白 X的 DNA已知，發(fā)現(xiàn)一個編碼與 X蛋白相似的人員 DNA ?與已知序列來源相同，同源性很高 , 具有意想不到的功能效果 例如：已知基因的突變體，蛋白表達(dá)量顯著提高 載 體 ?新的載體 ?插入新基因的載體 ?已知載體中插入已知基因：簡單組合，一般無創(chuàng)造性 肽或蛋白質(zhì) ?序列片段是新的 ?序列片段必須具有功能或用途 例如蛋白具有功能，抗原決定簇多肽序列等。這些同位素不能被授予專利權(quán)。 疾病的治療方法是指為消除病態(tài)、恢復(fù)健康而采取的各種措施， 例如電療、針灸、氣功、催眠等各種療法，以及進(jìn)行外科手術(shù)、打針、服藥等方法都在內(nèi)。這里所說的動植物品種的生產(chǎn)方法是指非生物學(xué)的方法。單純的發(fā)現(xiàn)不能取得專利，但如果將發(fā)現(xiàn)付諸應(yīng)用，制造出一種產(chǎn)品，開發(fā)出一種方法，或者提供一種用途，則構(gòu)成了一項發(fā)明，可以被授予專利權(quán)。 倫理道德觀念的內(nèi)涵隨著時間的推移和社會的進(jìn)步會發(fā)生變化，因此具體什么是違反社會公德的發(fā)明創(chuàng)造，在不同的時期或在不同的地方，其結(jié)論可能是不一樣的。例如，發(fā)明或者實用新型克服了現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺點和不足、使某項已知技術(shù)有了新的
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