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2025-05-04 07:58 本頁面
【正文】 sffK?溶劑萃取分離法 萃取效率 （ E） RDD%1 0 0Vc/VcVc/VcVc/Vc%1 0 0VcVcVc%1 0 0EOWWWOWOOOWOOWWOOOO??????????被萃物的總量量被萃物在有機(jī)相中的總OWVVR ?相比 ?D? E? ?R? E? ? ?W1O10WOV/mV/mmccD ???m0： 被萃物總量 m1： 一次萃取后水中余量 一次萃取： ?????????? WOW01 VDVVmmnWOW0n VDVVmm ????????010mmmE ??0n0mmmE ??n次萃取： 例： 用 8羥基喹啉 氯仿溶液與 pH=，從水溶液中萃取 La3+（已知 D=43）。)1(r39。)2(r39。r22/139。r0039。r0 VVVcoFtV ??0w0rc0co pppTTFF ????區(qū)域?qū)挾? StW2/1W?22/h用于衡量 柱效 及反映色譜操作條件下的 動(dòng)力學(xué) 因素 ????3 5 4W2/1描述分配過程的參數(shù)（ 1） 分配系數(shù)（ Distribution constant， K） : 描述組份在固定相和流動(dòng)相間的分配過程或吸附 脫附過程的參數(shù)。139。cm1 l ： cm c ： mol包括： 外參比電極電位 內(nèi)參比電極電位 不對稱電位 液接電位 pH測定的原理和方法（ 2） s39。c ??????????????)110(c)110(ccSEEZx?????????例： 將鈣離子選擇電極和飽和甘汞電極插入 mL水樣中，用直接電位法測定水樣中的 Ca2+ 。E xx39。即對待測離子有響應(yīng)外，共存（干擾）離子亦會(huì)響應(yīng)，此時(shí)電極電位為： ????jz/zjijii)Kl g (z0 5 ji???Kij越小越好，非常數(shù)，只能估計(jì)大概誤差，不能校正 測定方法： ?分別溶液法； ?混合溶液法 ? ? %1 0 0KiZZjijji????干擾離子產(chǎn)生的響應(yīng)值對應(yīng)的濃度 待測離子的濃度 ?%E %100?選擇性系數(shù)（ 2） 例： 某硝酸根電極對硫酸根的選擇系數(shù)為： 用此電極在 mol/L硫酸鹽介質(zhì)中測定硝酸根，如果要求測量誤差不大于 5%，試計(jì)算可以測定的硝酸根的最低活度為多少 ? 5SO,NO 243?????? ? L/m o %5%EK 42/15ZZjijiji?? ?????? ??解： 標(biāo)準(zhǔn)加入法 ?先測體積為 Vx的待測液的電動(dòng)勢 ?于試液中加入體積為 Vs（ ?1%Vx）、濃度為 Cs（ ?100cx）的標(biāo)準(zhǔn)樣，再測其電動(dòng)勢 xxxx clgz0 5 ????39。2239。2spdReOx139。39。39。. 39。MYlgpcKlg/KclgKlgKlg?????????掩蔽指數(shù) 條件電極電位 —反映電對的實(shí)際氧化還原能力 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? dRedRedRedReOxOxOxOx/dRecdRe/dRecdRedRedRe/OxcOx/OxcOxOxOx??????????????????????? ?? ?? ?? ?? ?? ?dRecOxclgn0 5 dRecOxclgn0 5 dReOxlgn0 5 39。MYpMpMtcK1010E 39。=pM39。LMLLL1MLMLMLMM1MMLMLMLMMM?????????????????????????????????????? ? ? ? ? ?1nniLMOHMM i ???? ?
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