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2025-04-04 03:06 本頁面
【正文】 置100ml容量瓶中，加混合堿溶液稀釋至刻度，混勻，于暗處放置30分鐘。 混合酸溶液：25%鹽酸溶液2ml加冰乙酸18ml。M—樣品質(zhì)量，g；V1—測定用樣品體積，ml。：吸取蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液：0、加甲醇至刻度，搖勻，于波長360nm比色。2 分析步驟：稱取一定量的樣品，加乙醇定容至25ml，搖勻后，超聲提取20min,放置，于蒸發(fā)皿中，加1g聚酰胺粉吸附，于水浴上揮去乙醇，然后轉(zhuǎn)入層析柱。8 保質(zhì)期在本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的條件下，保質(zhì)期為18個月。 貯存 產(chǎn)品不得與有毒、有害、有腐蝕性、易揮發(fā)或有異味的物品同庫儲存。 運輸 產(chǎn)品運輸工具應(yīng)保持清潔、衛(wèi)生。包裝應(yīng)完好、無損傷、封口完整、小包裝為紙盒包裝。 包裝 9687要求的聚乙烯塑料瓶。 型式檢驗項目不超過3項（微生物項目除外）不符合本標(biāo)準(zhǔn)，可以加倍抽樣復(fù)驗，復(fù)驗后有一項不符合本標(biāo)準(zhǔn)，判為不合格產(chǎn)品。 型式檢驗每年進(jìn)行一次，有下列情況之一時應(yīng)進(jìn)行型式檢驗： 原料變化或改變主要生產(chǎn)工藝，可能影響產(chǎn)品質(zhì)量時； 停產(chǎn)6個月恢復(fù)生產(chǎn)時； 出廠檢驗結(jié)果與上次型式檢驗有較大差異時； 監(jiān)督機構(gòu)提出進(jìn)行型式檢驗的要求時； 判定規(guī)則 出廠檢驗 出廠檢驗項目全部符合標(biāo)準(zhǔn)，判定為合格品 出廠檢驗項目有一項（微生物除外）不符合本標(biāo)準(zhǔn)，可以加倍抽樣復(fù)驗。 凈含量檢驗 按JJF 1070規(guī)定的方法進(jìn)行檢驗6 檢驗規(guī)則 抽樣同班次，一次投料為一批。 汞按GB/T 微生物檢驗 菌落總數(shù)按GB 。 理化檢驗 崩解時限按2010版《中華人民共和國藥典》規(guī)定的方法測定。5 檢驗方法 感官檢驗室溫正常光線下目測其色澤、形態(tài)，品嘗其味道。表4 微生物指標(biāo)項 目指 標(biāo)菌落總數(shù)/（cfu/g） ≤1000大腸菌群/（MPN/100 g） ≤40霉菌/（cfu/g） ≤ 25酵母/（cfu/g） ≤25致病菌（沙門氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌）不得檢出 凈含量及允許短缺量應(yīng)符合171。表1 感官指標(biāo)項 目
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