醫(yī)學(xué)微生物學(xué)與免疫學(xué)實驗-wenkub.com
2025-04-01 23:15 本頁面
【正文】 （二）、觀看錄像：蟯蟲病的預(yù)防、豬帶絳蟲病和豬囊尾蚴病三、作業(yè)按鏡下所見繪出各種線蟲蟲卵，并注明結(jié)構(gòu)名稱。⑦帶絳蟲卵：低倍鏡觀察，蟲卵呈圓形或近似圓形，淺褐色，卵殼大多已脫落，僅見放射狀條紋的胚膜，內(nèi)含六鉤蚴，6個小鉤常不易同時看見，或因蟲卵保存時間長而脫落不能見到。⑤鞭蟲卵：形狀似腰鼓，色棕黃，卵殼厚，在卵的兩端各有透明栓一個，在新鮮糞便中所見的蟲卵內(nèi)含1個卵細(xì)胞。②蛔蟲未受精卵：注意觀察與未受精卵的差異，未受精的蛔蟲卵有時數(shù)量不多，不一定每次都能查見。⑤鏈狀帶絳蟲頭節(jié)染色玻片標(biāo)本：低倍鏡觀察，圓球形，有四個杯形吸墊，頂端有一向前突出的頂突，上有兩圈小鉤，數(shù)目約20~50個。熟悉各種線蟲的成蟲形態(tài)特征和寄生部位。結(jié)果判定： 結(jié)核分枝桿菌被染成紅色，菌體細(xì)長呈桿狀或略帶彎曲，有分枝生長趨勢。④用3％鹽酸乙醇脫色，直至流下的乙醇呈微紅色為止，水洗。②將石碳酸復(fù)紅染液滴加在涂片上。經(jīng)此染色后，結(jié)核分枝桿菌呈紅色，而非抗酸菌和細(xì)胞雜質(zhì)等呈藍(lán)色。血漿凝固酶試驗（描述結(jié)果并分析結(jié)果）腸道致病菌的分離與鑒別（記錄鑒定結(jié)果及鑒定的步驟）四、思考題根據(jù)生化特性及產(chǎn)生的色素，葡萄球菌可分為那幾種類型？腸道桿菌具有那些共同的生物學(xué)特性？用什么方法可以鑒定腸道致病菌？實驗四 抗酸染色一、實驗?zāi)康恼莆湛顾崛旧幕境绦?。方法：①取潔凈玻片，將腸道菌診斷血清滴在玻片上l－2滴。 示教腸道桿菌在SS培養(yǎng)基及雙糖管上的生長現(xiàn)象。下層為含葡萄糖的蛋白胨水半固體培養(yǎng)基，以酚紅作指示劑，可觀察細(xì)菌的動力和發(fā)酵葡萄糖的能力。②雙糖含鐵斜面培養(yǎng)基雙糖含鐵斜面培養(yǎng)基是一種高層斜面培養(yǎng)基，由兩層組成。SS瓊脂平板除含有營養(yǎng)物質(zhì)外，還有檸檬酸鈉、煌綠和膽鹽。如是用于做糞便細(xì)菌培養(yǎng)用的標(biāo)本，一定應(yīng)使用實驗室提供的消毒專用標(biāo)本盒，以避免其他細(xì)菌混入的標(biāo)本中。材料：新鮮兔血漿、生理鹽水、干凈玻片、接種環(huán)、玻璃鉛筆等。此菌株侵入機(jī)體后，產(chǎn)生的凝固酶使血漿中的纖維蛋白原變成纖維蛋白，導(dǎo)致血漿凝固。熟悉鏈球菌、腦膜炎奈瑟氏菌及痢疾桿菌的形態(tài)染色特性。使用時應(yīng)在加熱后先打開排氣閥，使滅菌器內(nèi)冷空氣完全排出，再關(guān)閉排氣閥，待壓力表顯示升至所需壓強(qiáng)（）,維持15~20分鐘。高壓蒸氣滅菌法（原理和使用注意事項）高壓蒸氣滅菌器是一種堅固密閉的蒸鍋，鍋蓋上裝有壓力計、安全閥及排氣孔等。次日觀察結(jié)果，凡濾紙片周圍有抑菌圈的說明藥物對細(xì)菌的抑制作用，抑菌圈越大則藥物對細(xì)菌的抑制作用越強(qiáng)。打開平板蓋，蓋上中空紙片，使其半暴露于紫外線燈下30分鐘，距離為20－30Cm。 皮膚表面、水中細(xì)菌、75%乙醇消毒試驗檢查（采用涂抹法） 在普通培養(yǎng)基上分區(qū)后，直接用手指在無菌平板表面輕輕涂按1處，之后用自來水洗手指在平板表面2處輕輕涂按，再用75%乙醇棉球擦拭手指后，手指在平板表面3處輕輕涂按，37℃培養(yǎng)24h后，取出觀察有無細(xì)菌生長。觀察時要注意菌落的大小、形狀、表面性狀、邊緣是否整齊、透明度、顏色等，可作為鑒別細(xì)菌的依據(jù)之一。如大腸埃希菌。 （三）細(xì)菌生長現(xiàn)象（示教）觀察金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、甲型溶血性鏈球菌、乙型溶血性鏈球菌、大腸埃希菌及痢疾志賀菌在各種培養(yǎng)基上的生長現(xiàn)象和特點。（3）半固體接種法：左手持半固體培養(yǎng)管，右手持接種針，火焰滅菌冷卻后，挑取細(xì)菌（大腸埃希菌、痢疾桿菌等），垂直刺入半固體培養(yǎng)基中心，至近管底處，然后循原路退出。再作同樣劃線又占平板面積約1／4。置37℃溫箱培養(yǎng)。具體的方法有兩種：①平行劃線法：左手斜持平板底，右手持接種環(huán)。常用的有以下幾種方法：（1）液體培養(yǎng)基接種法① 用滅菌接種環(huán)取細(xì)菌（鏈球菌、大腸埃希菌等）培養(yǎng)物少許。③血液瓊脂培養(yǎng)基：有些細(xì)菌營養(yǎng)要求比較高，在普通的瓊脂培養(yǎng)基上不能很好生長，需用血液瓊脂培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。加水100rnl，攪勻，置冰箱過夜，次日取出，煮沸半小時，用脫脂棉和紗布過濾，并補(bǔ)足水分至原來的量，即為牛肉浸液。二、實驗內(nèi)容（—）常用培養(yǎng)基的制備方法 原理：培養(yǎng)基是用人工方法制備而成的，專供微生物生長繁殖使用的混合營養(yǎng)制品。（2）、敘述革蘭氏染色的意義。（3）結(jié)果判定：染成紫色者為革蘭陽性（G＋）菌，染成紅色者為革蘭陰性（G）菌。②媒染：滴加盧戈碘液數(shù)滴，作用l分鐘后，輕輕水洗。③在室溫下自然干燥。G+菌等電點比G菌低，在同一pH值條件下陽性菌比陰性菌所帶負(fù)電荷要多，故與帶正電荷的堿性染料（結(jié)晶紫）結(jié)合牢固，不易被乙醇脫色。然后，將聚光鏡降下，各物鏡呈“八”字形，套好保護(hù)套。（5）找焦點：將油鏡移至中央對準(zhǔn)標(biāo)本，從側(cè)面注視鏡頭，并緩慢轉(zhuǎn)動粗螺旋，使物鏡筒下降，直至鏡頭浸于香柏油中并幾乎接觸到標(biāo)本為止。（2）識別油鏡頭：
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