【正文】 執(zhí)業(yè)藥師有何執(zhí)業(yè)要求？按照GSP規(guī)定，藥品質(zhì)量驗(yàn)收的要求是哪些？簡(jiǎn)述非處方藥的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)管理的基本要點(diǎn)。 【 】1可以以處方藥名稱(chēng)為高校學(xué)生活動(dòng)冠名。 【 】藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷(xiāo)售處方藥 【 】藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)。 【 】從事生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。 【 】3二類(lèi)精神藥品處方印刷用紙的顏色 【 】（八）A. 210℃ ℃ C. 030℃ D 45%75% E 45%65%3陰涼庫(kù)溫度 【 】3藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)合格庫(kù)區(qū)的相對(duì)濕度 【 】3常溫庫(kù)溫度 【 】3冷庫(kù)溫度 【 】藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)合格待驗(yàn)庫(kù)區(qū)的相對(duì)濕度 【 】三、多項(xiàng)選擇題（共30題）藥品內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注 【 】A有效期 B 藥品通用名稱(chēng) C 規(guī)格 D 產(chǎn)品批號(hào) E. 生產(chǎn)企業(yè)特殊情況下，經(jīng)批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以調(diào)劑使用，特殊情況是指 【 】A．災(zāi)情 B．疫情 C．突發(fā)事件 D．緊急事件合法藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)具有 【 】A. 藥品GMP證書(shū) C. 新藥證書(shū) D 營(yíng)業(yè)執(zhí)照E. 藥品生產(chǎn)許可證以下按假藥論處的有 【 】A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的 B、未獲得《中藥保護(hù)品種證書(shū)》或者未經(jīng)批準(zhǔn)，擅自仿制中藥保護(hù)品種的 C 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的D使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的 E變質(zhì)的我國(guó)首部《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師道德準(zhǔn)則》內(nèi)容包括 【 】A. 救死扶傷，不辱使命 B. 尊重病人，一視同仁C. 依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一 D. 進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)E. 尊重同仁，密切協(xié)作下列對(duì)藥品標(biāo)簽中有效期一項(xiàng)正確標(biāo)示的是 【 】A有效期至XXXX年XX月B 失效期至XXXX年XX月C有效期至XX年XX月XX日D有效期至XXXX年XX月XX日E 有效期至XXXX/XX/XX申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)，對(duì)于以下那些情形不予注冊(cè) 【 】 A 不具有完全民事行為之一者B 因受刑事處罰，自刑罰執(zhí)行完畢之日起到申請(qǐng)注冊(cè)之日不滿2年的C 受過(guò)取消執(zhí)業(yè)藥師資格處分不滿1年的D 國(guó)家規(guī)定不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的其他情形E 受過(guò)取消執(zhí)業(yè)藥師資格處分不滿2年的乙類(lèi)非處方藥 【 】A 不需要取得批準(zhǔn)文號(hào)就能生產(chǎn)B 只準(zhǔn)在專(zhuān)業(yè)醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳C 可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳D 必須取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》才能經(jīng)營(yíng)E 由消費(fèi)者自行判斷購(gòu)買(mǎi)和使用下列藥品中，不得發(fā)布廣告的是 【 】A 麻醉藥品B 處方藥C 毒性藥品D 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑E 甲類(lèi)非處方藥執(zhí)業(yè)藥師資格實(shí)行注冊(cè)制度，申請(qǐng)注冊(cè)者必須同時(shí)具備的條件是 【 】 A 取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)B(niǎo) 遵紀(jì)守法，遵守藥師職業(yè)道德C 身體健康、能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作D 經(jīng)所在單位考核同意E 學(xué)歷證明1執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)范圍為 【 】A 藥品研制B 藥品生產(chǎn)C 藥品經(jīng)營(yíng)D 藥品檢驗(yàn)E 藥品使用1我國(guó)遴選非處方藥的基本原則是 【 】 A 應(yīng)用安全 B 質(zhì)量穩(wěn)定C 便于流通 D 療效確切 E 應(yīng)用方便1藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，不得 【 】 A 保證治愈率99%B 與其他藥品的功效和安全性比較C 利用患者的名義作證明D 含有不科學(xué)的表示功效的斷言E 利用醫(yī)藥科研單位名義作證明1《GSP》規(guī)定：藥品批發(fā)企業(yè)哪些專(zhuān)用倉(cāng)庫(kù)應(yīng)具有相應(yīng)的安全保衛(wèi)措施 【 】 1使用非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)時(shí)，可以單色印刷的是 【 】A．標(biāo)簽B．說(shuō)明書(shū)C．內(nèi)包裝D．外包裝E．大包裝1標(biāo)簽上必須有國(guó)家規(guī)定的專(zhuān)用標(biāo)識(shí)的藥品有 【 】A．外用藥品B．麻醉藥品C．處方藥D．醫(yī)療用毒性藥品E．精神藥品1執(zhí)業(yè)藥師申請(qǐng)?jiān)僮?cè)時(shí)，應(yīng)提交的材料包括 【 】A．執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)B(niǎo)．執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證C．執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書(shū)D．執(zhí)業(yè)單位考核材料E．縣級(jí)以上醫(yī)院出具的本人6個(gè)月內(nèi)的健康體檢表1藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售藥品必須正確說(shuō)明 【 】A用法B生產(chǎn)日期C規(guī)格D用量E注意事項(xiàng)1非處方藥不得采用的銷(xiāo)售方式有 【 】A．開(kāi)架自選B．有獎(jiǎng)銷(xiāo)售C．附贈(zèng)藥品D．禮品銷(xiāo)售E．降價(jià)銷(xiāo)售GSP規(guī)定，對(duì)特殊管理的藥品，應(yīng)實(shí)行 【 】A 雙人雙鎖B 雙人驗(yàn)收C 雙人核對(duì)D 專(zhuān)庫(kù)存放E 專(zhuān)帳記錄2藥品出庫(kù)應(yīng)遵循（ ）的原則 【 】A　先產(chǎn)先出B　近期先出C 易銷(xiāo)先出D 變質(zhì)先出E 按批號(hào)發(fā)貨2藥品管理法的適用范圍包括藥品的 【 】 A研制 B 生產(chǎn) C 經(jīng)營(yíng) D 使用E 監(jiān)督管理2藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)經(jīng)常考察本單位藥品的 【 】A、質(zhì)量 B、療效C、不良反應(yīng) D、市場(chǎng)行情E、 【 】A藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)B輔助作業(yè)區(qū)C裝卸作業(yè)區(qū)D辦公生活區(qū)8《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)在藥品的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)運(yùn)和（ ）等環(huán)節(jié)實(shí)行質(zhì)量管理。 【 】A從業(yè)藥師B藥