病區(qū)藥房規(guī)章制度-wenkub.com
2024-10-17 15:15 本頁面
【正文】 1 ，對(duì)待病人應(yīng)熱心、耐心、細(xì)心、文明禮貌，使用文明用語。 1 ，處方保管期限按《處方管理辦法》規(guī)定執(zhí)行；超過保管期的處方按規(guī)定程序報(bào)批后方可銷毀。如因藥物過敏或病情變化需退藥的，其退回藥品應(yīng)包裝完好、可識(shí)別的藥品。低溫儲(chǔ)藏的藥品應(yīng)按要求放入冰箱等專用設(shè)施中存放。調(diào)配人、核對(duì)發(fā)藥人均應(yīng)在處方 上簽全名或加蓋專用簽章。 (3）毒藥、限劇藥的統(tǒng)計(jì)報(bào)銷，按“毒、限劇藥管理制度，的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。藥劑科一般做藥品原、進(jìn)、銷、存的數(shù)量品種的統(tǒng)計(jì)，表報(bào)中有關(guān)金額核算應(yīng)山財(cái)會(huì)部門負(fù)責(zé)。 (5）領(lǐng)物單位填一式二份，一份作藥庫登記憑單，一份由領(lǐng)用單位存查。 領(lǐng)發(fā) (1）各科室向藥庫領(lǐng)取藥品，除特殊情況外，一般應(yīng)定期領(lǐng)取。 (2）按性質(zhì)分類的藥品應(yīng)分別保管，編號(hào)管理，并設(shè)立庫在卡隨時(shí)登記，保證帳貨相符。 驗(yàn)收入庫 (1）購(gòu)入、調(diào)進(jìn)或退庫的藥品，應(yīng)由采購(gòu)經(jīng)手人根據(jù)原始單據(jù)填入庫單，如藥庫人員兼采購(gòu)人員，則由藥劑科指定適當(dāng)藥劑人員負(fù)責(zé)驗(yàn)收。 1 非本室工作人員不得隨意進(jìn)入制劑室和滅菌制劑室。 (2）滅菌制劑室內(nèi)地板、墻壁、天花板的結(jié)構(gòu)，要便于經(jīng)常沖洗。 使用毒、限劇藥及麻醉藥時(shí)，應(yīng)按“毒、限、劇藥管理制度”及國(guó)家有關(guān)管理麻醉藥品的規(guī)定辦法，作時(shí)必須戴 口罩、帽子，穿工作服。 二、制劑室工作制度 制劑室必須具有制備制劑的必要設(shè)備，配制注射劑者還應(yīng)具各無菌操作的設(shè)備條件。 1 調(diào)劑室內(nèi)儲(chǔ)藥瓶補(bǔ)充藥品時(shí)，必須細(xì)心核對(duì)。 1 發(fā)出的方劑，應(yīng)將服用方法詳細(xì)寫在瓶簽或藥袋上。 處方調(diào)配應(yīng)經(jīng)嚴(yán) 格核對(duì)后方可發(fā)出，調(diào)劑室要有二人以土工作時(shí)處方配好應(yīng)經(jīng)另一人核對(duì)，成由發(fā)藥人核對(duì)，對(duì)劑型、色、嗅味等遇行檢查，在可能情況下，做快速分析。 散劑及膠囊的重量差異限度及檢查方法按照有關(guān)規(guī)定辦理。篇四： 醫(yī)院藥房工作制度 醫(yī)院藥房工作制度 一、調(diào)劑室工作制度 收方后應(yīng)對(duì)處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑型、服用方法、禁忌等，詳加審查后方能調(diào)配。 1 每日將醫(yī)囑打印單及各類處方分別裝訂，處方保管期限按《處方管理辦法》規(guī)定執(zhí)行；超過保管期的處方按規(guī)定程序報(bào)批后方可銷毀。 對(duì)已發(fā)出的藥品，原則上不予退回。 藥房藥品按使用頻率結(jié)合藥品性質(zhì)、劑型、用途進(jìn)行分類定位存放保管，急救藥品專位集中存放，便于應(yīng)急取用。 口服擺藥崗位負(fù)責(zé)住院病人長(zhǎng)期、臨時(shí)醫(yī)囑打 印單與口服處方的調(diào)配發(fā)藥；針劑擺藥崗位負(fù)責(zé)住院病人長(zhǎng)期、臨時(shí)醫(yī)囑打印單針劑藥品的調(diào)配發(fā)藥；電腦操作崗位負(fù)責(zé)臨床各科醫(yī)囑的藥品清單打印及退藥核對(duì)等。 。 三、醫(yī)療器械管理 按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的相關(guān)規(guī)定從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)合格的醫(yī)療器械，并驗(yàn)明產(chǎn)品合格證明。對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，加強(qiáng)管理。 5%以內(nèi)。在完成處方調(diào)配后，必須按照有關(guān)規(guī)定妥善保存處方。 藥品的調(diào)配 : 藥品調(diào)配人員必須具備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)相關(guān)資格。驗(yàn)收人員要逐批驗(yàn)明藥品的包裝、規(guī)格、標(biāo)簽、說明書、合格證明和其他標(biāo)識(shí)；做到票、帳、物相符。 篇二： 醫(yī)院藥房管理制度 藥房管理制度 為了規(guī)范我院藥房管理，保障用藥安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》及《實(shí)施細(xì)則》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及《實(shí)施條例》等法律法規(guī)
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