檢驗(yàn)管理概述ppt課件-wenkub.com
2025-01-06 10:11 本頁面
【正文】 判斷值只能從確診的某疾病的 “ 病人 ” 和 “ 非病人 ” 的檢驗(yàn)結(jié)果中選擇，它是鑒別的最佳切點(diǎn)。 分析后的質(zhì)量管理 應(yīng)充分重視分析前、后的檢驗(yàn)過程的質(zhì)量管理，盡早改變目前國(guó)內(nèi)這一方面的落后狀況。 分析前后的質(zhì)量管理 沒有好標(biāo)本，檢測(cè)系統(tǒng)無法獲得可靠結(jié)果，質(zhì)量控制方法也無能為力。 第三代質(zhì)量控制方法 重視分析前和分析后檢驗(yàn)的質(zhì)量管理 隨著檢測(cè)系統(tǒng)和質(zhì)量控制方法隨著檢測(cè)系統(tǒng)和質(zhì)量控制方法的發(fā)展，分析中的質(zhì)量已有了極的發(fā)展，分析中的質(zhì)量已有了極其顯著的改進(jìn)。 統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制典范 以往的統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制都是以統(tǒng)計(jì)概率理論為基礎(chǔ)。 統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制 將控制品和病人樣品一起做檢驗(yàn)分析，以控制品檢驗(yàn)結(jié)果 (控制值 )了解分析過程的質(zhì)量情況稱之為分析過程質(zhì)量控制。 統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制 為了及時(shí)發(fā)現(xiàn)了解和控制不穩(wěn)定狀態(tài)誤差水平，建立了質(zhì)量控制方法和技術(shù)。質(zhì)量評(píng)估（質(zhì)量保證） 因此，各實(shí)驗(yàn)室要明確你的質(zhì)量控制是什么？你的質(zhì)量保證是什么？不可混為一談。 檢查等。 參加室間質(zhì)評(píng)。包括：設(shè)施、場(chǎng)地和環(huán)境要求；檢驗(yàn)方法、設(shè)備、儀器、試劑、材料和輔助品的要求；操作手冊(cè)；方法操作性能的建立和認(rèn)可；設(shè)備保養(yǎng)和功能檢查；校準(zhǔn)和校準(zhǔn)確認(rèn)過程；質(zhì)量控制方法；補(bǔ)救措施；質(zhì)量控制記錄。 3） 該文件將臨床檢驗(yàn)管理分成以下幾個(gè)主要內(nèi)容：CLIA’88 1） (Process Control)?二十世紀(jì) 90年代： 質(zhì)量控制 — 為達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)。3．質(zhì)量體系（ QS）為實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)進(jìn)行相應(yīng)和協(xié)調(diào)的努力。 質(zhì)量管理 例如：病人準(zhǔn)備，標(biāo)本采集，分析檢驗(yàn)，結(jié)果復(fù)核，報(bào)告方式等都有質(zhì)量管理。質(zhì)量體系基礎(chǔ) 工作流程質(zhì)量體系基礎(chǔ) 工作流程臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量目標(biāo) 質(zhì)量管理體系 建立 質(zhì)量方針 和 質(zhì)量目標(biāo) 并達(dá)到這些目標(biāo)的體系 。對(duì)從人體處獲得的各種標(biāo)本進(jìn)行生物學(xué)的、微生物學(xué)的、免疫
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