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2024-12-15 22:13 本頁面
【正文】 自覺服從行政管理部門的監(jiān)督管理。
其他乙方應(yīng)提供的相關(guān)服務(wù)項(xiàng)目。協(xié)商不成時(shí)，則可依照有關(guān)法律規(guī)定提交仲裁或向人民法院起訴。甲方在收到乙方后，應(yīng)盡快對
。
(二)、在不可抗力事件發(fā)生后，受影響方應(yīng)盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知簽約方。該終止合同將不損害或影響甲方已經(jīng)采取或?qū)⒁扇〉娜魏涡袆踊蜓a(bǔ)救措施的權(quán)利。甲方有權(quán)要求乙方繼續(xù)執(zhí)行合同中未終止的部分。
乙方未能在合同規(guī)定的限期或甲方同意延長的限期內(nèi)提供部分或全部藥品。
第八條、交貨時(shí)間、地點(diǎn)
一、藥品配送由乙方或乙方委托的藥品配送商負(fù)責(zé)。如因甲方庫存條件不符合藥品正常儲存，造成的藥品質(zhì)量問題，由甲方承擔(dān)全部責(zé)任。
四、乙方配送的藥品如在臨床使用過程中多次(三次及三次以上)出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)，甲方應(yīng)在及時(shí)通報(bào)乙方后。
三、甲乙雙方對藥品質(zhì)量存在爭議時(shí)，應(yīng)送甲方所在地藥檢部門檢驗(yàn)。乙方收到要求藥品質(zhì)量檢驗(yàn)書面通知時(shí)，應(yīng)當(dāng)同意進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)。
第六條、藥品包裝標(biāo)準(zhǔn)
一、除對包裝另有規(guī)定，乙方提供的全部藥品應(yīng)按國家標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)措施進(jìn)行包裝，以防止藥品在轉(zhuǎn)運(yùn)中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無損運(yùn)抵
指定地點(diǎn)。
第二條、乙方提供的藥品必須符合國家的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)要求。抗腫瘤用藥購銷合同電子樣書
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甲方：________________
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