【正文】 制度。（二）強化全過程監(jiān)管。全面提高藥品標準，嚴格藥品審評審批和再評價，嚴格控制新開辦企業(yè)，嚴格實施質量管理規(guī)范和質量追溯，確保上市藥品的質量安全。（三）凈化醫(yī)藥市場秩序。加快醫(yī)藥產業(yè)結構調整，整治違規(guī)違法行為，為人民群眾創(chuàng)造更加安全的用藥環(huán)境。三、整治措施（一）強化組織領導和責任落實。地方各級政府要加強領導，組織開展藥品安全形勢分析，組織制定并實施藥品安全工作年度計劃；加強對有關部門工作的評議考核，確保監(jiān)管部門無障礙開展工作；加強對轄區(qū)內藥品生產、流通、使用的檢查和產品抽驗，確保轄區(qū)內無制售假藥的黑窩點，無非法藥品集貿市場；加強不良反應監(jiān)測和藥品安全應急管理，健全工作體系和應急處置工作程序，及時消除藥品安全隱患。（二）打擊生產銷售假藥。按照國務院批準建立的打擊生產銷售假藥部際協(xié)調聯(lián)席會議的部署，各地要加強衛(wèi)生行政、藥品監(jiān)管、公安、工業(yè)和信息化等部門的組織協(xié)調，統(tǒng)籌打擊制售假藥工作。重點打擊利用互聯(lián)網、郵寄等方式制售假藥的行為，嚴格落實最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理生產、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋，加強行政執(zhí)法與刑事司法銜接，嚴厲查處重大案件。（三）整治違法藥品廣告。工商部門要會同有關部門加大違法藥品廣告查處力度，重點監(jiān)測和打擊利用互聯(lián)網發(fā)布虛假廣告和虛假宣傳的行為，依法查處相關違法違規(guī)網站的主辦者，嚴格落實藥品生產企業(yè)、廣告經營商和媒體的責任。（四）整治非藥品冒充藥品。藥品監(jiān)管部門要會同有關部門大力整治以食品、消毒產品、保健食品、化妝品等冒充藥品上市的行為。按照誰審批、誰負責的原則，規(guī)范相關產品的上市許可。嚴厲打擊仿冒藥品，堅決維護藥品市場秩序。（五）建立國家基本藥物生產供應和質量保障機制。各地要根據國家建立基本藥物制度的部署和安排，強化對基本藥物生產供應、流通、配備、使用、定價報銷和監(jiān)管工作。工業(yè)和信息化部門要加強行業(yè)管理，提高生產供應能力，保障基本藥物供應。藥品監(jiān)管部門要加強對基本藥物的監(jiān)管，確?；舅幬锏馁|量安全。政府指定的部門要加強對基本藥物公開招標采購的管理，減少中間環(huán)節(jié)，降低配送成本，嚴格落實對中標企業(yè)質量、服務和能力的要求。物價部門要合理制定基本藥物零售指導價格。衛(wèi)生行政部門要加強對基本藥物使用的管理，確保醫(yī)療機構優(yōu)先合理使用基本藥物。（六）完善醫(yī)藥產業(yè)政策。工業(yè)和信息化部門要會同有關部門制定醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展政策，引導、規(guī)范創(chuàng)制新藥，發(fā)展現(xiàn)代醫(yī)藥物流建設，鼓勵同行業(yè)兼并重組，鼓勵農村藥品供應網建設，規(guī)范藥谷和醫(yī)藥科技園等建設，推進醫(yī)藥產業(yè)結構調整。藥品監(jiān)管部門要嚴格控制新開辦藥品生產和批發(fā)企業(yè)數量，按照合理布局的原則從嚴審批零售藥店。（七）提高藥品質量標準。藥品監(jiān)管部門要全面落實“提高國家藥品標準行動計劃”，開展國家基本藥物標準提高工作，加快醫(yī)療器械、中藥、民族藥等標準的制修訂工作。開展藥品再評價，重點提高注射劑產品的安全性和質量可控性。完善醫(yī)療器械標準管理，健全醫(yī)療器械標準管理機構。（八）加強藥品研制、生產、流通環(huán)節(jié)監(jiān)管。藥品監(jiān)管部門要提高審評審批門檻，加強現(xiàn)場核查，確保藥品研制真實、規(guī)范。加強對高風險產品生產的監(jiān)管，進一步加強對原料、輔料、化學中間體、中藥飲片和藥包材的管理，完善質量受權人和派駐監(jiān)督員制度，堅決查處違規(guī)生產行為。組織開展上市藥品的再注冊，堅決淘汰不具備生產條件、質量不能保證、安全風險較大的品種。推行藥品電子監(jiān)管，監(jiān)督企業(yè)完善質量追溯體系，實行更加嚴格的產品召回制度。（九）加強臨床用藥管理。衛(wèi)生行政、中醫(yī)藥管理部門要加大對醫(yī)療機構用藥的管理力度，加強合理用藥宣傳教育，規(guī)范醫(yī)療行為，防止不合理用藥造成的傷害。醫(yī)療機構和醫(yī)務人員要嚴格按照《處方管理辦法》和說明書使用藥品，防止超適應癥、超劑量用藥。藥品監(jiān)管部門要會同有關部門制定醫(yī)療機構藥品質量管理辦法，進一步加強藥品使用環(huán)節(jié)的質量監(jiān)管，規(guī)范醫(yī)療機構藥品質量管理。四、工作要求（一）高度重視，精心組織。各地要從保增長、保民生、保穩(wěn)定的高度，深刻認識開展藥品安全專項整治的重大意義，切實加強組織領導，給予經費保障。要結合各地實際，制定詳細的實施方案，細化整治目標和整治措施，確定重點地區(qū)和重點環(huán)節(jié)，確保專項整治取得實實在在的成效。（二）落實責任，形成合力。各地要嚴格落實藥品安全責任制和責任追究制。發(fā)生藥品安全突發(fā)事件，有關部門要采取嚴格的控制措施，督促企業(yè)召回產品，堅決依法查處生產經營中存在的違法違規(guī)行為；造成嚴重后果的，有關部門要堅決依法吊銷企業(yè)證照。要加大行政問責和行政監(jiān)察力度，督促有關部門依法履行職責，嚴肅查處失職、瀆職行為。（三）廣泛宣傳，營造氛圍。各地要組織媒體深入農村、社區(qū)跟蹤采訪，做好熱點問題、重點問題的報道，大力宣傳專項整治的措施和成效。組織開展藥品安全科普宣傳活動。加強輿情收集與分析，做好輿論引導和應對工作。進一步完善藥品安全突發(fā)事件新聞發(fā)布機制，保證信息及時、準確、有序發(fā)布，創(chuàng)造良好的科學監(jiān)管、安全用藥輿論環(huán)境。（四）及時督查，確保實效。各地要根據整治任務、整治措施和整治要求，制定督查方案，逐級開展督促檢查工作。對整治效果顯著的地區(qū)，要表彰獎勵；對藥品安全問題突出、整治不力的地區(qū)，要通報批評，督促整改。衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局將聯(lián)合有關部門，對各地藥品安全專項整治工作進行督查，并向國務院報告。