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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學(xué)專題—腦靶向給藥系統(tǒng)--傅國強-資料下載頁

2024-11-18 23:16本頁面
  

【正文】 射、腹腔注射)給藥15分鐘和30分鐘時CSF和血漿中藥物濃度,結(jié)果顯示血漿中藥物濃度無顯著差異,但CSF中藥物濃度有顯著差異,鼻腔給藥后CSF中藥物濃度比靜脈注射或腹腔注射高出幾十倍。,第二十九頁,共三十六頁。,(三)同位素標(biāo)記法 常用同位素:3H、14C、125I 將125 I 神經(jīng)生長因子鼻腔給藥后,利用γ照相示蹤技術(shù)考察藥物在不同(b249。 t243。nɡ)部位腦組織的動態(tài)分布過程, 結(jié)果表明放射性首先出現(xiàn)在嗅球,且放射性在嗅球的聚積與鼻腔給藥劑量和放射性在嗅粘膜上皮的濃度呈線性相關(guān), 而與靜脈注射劑量無關(guān)。,第三十頁,共三十六頁。,(四)微滲析技術(shù) 以透析原理在體取樣技術(shù)。以大鼠為實驗動物(d242。ngw249。),獲得了利多卡因在腦脊液、嗅球和小腦中的動態(tài)分布曲線。,第三十一頁,共三十六頁。,(五)其他方法 熒光(y237。ngguāng)標(biāo)記抗體法、電子顯微技術(shù)和免疫化學(xué)技術(shù)等。,第三十二頁,共三十六頁。,五、前景(qi225。njǐng)與展望,前景: 近年來, 由于中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病發(fā)病率不斷增加, 特別(t232。bi233。)是腦腫瘤發(fā)病率以及死亡率不斷增加, 腦靶向給藥日益受到重視。 現(xiàn)階段研究結(jié)果表明: 毫微粒給藥系統(tǒng)、受體介導(dǎo)給藥系統(tǒng)、中西復(fù)方給藥系統(tǒng)等新型的腦靶向給藥系統(tǒng)能克服血-腦屏障的阻礙作用并已取得一定的治療效果。腦內(nèi)注入的緩釋聚合物給藥系統(tǒng)以及細(xì)胞治療給藥系統(tǒng)避開了血-腦屏障, 并可達到一定的腦內(nèi)緩釋效果。,第三十三頁,共三十六頁。,展望(zhǎnw224。ng):隨著對血腦屏障的轉(zhuǎn)運機制以及腦內(nèi)發(fā)病機理認(rèn)識的深入,腦靶向給藥研究必有突破。,第三十四頁,共三十六頁。,Thank You !,第三十五頁,共三十六頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),一、概述。c.腦脊液腦屏障 AS.星狀膠質(zhì)細(xì)胞。2)利用血腦屏障上的轉(zhuǎn)運受體作為化學(xué)藥物的靶點。如:大鼠灌服冰片后,能增加(zēngjiā)大鼠腦中慶大霉素的濃度。冰片可延長大鼠體內(nèi)的磺胺嘧啶分布相半衰期,增加(zēngjiā)腦中磺胺嘧啶的濃度。熒光標(biāo)記抗體法、電子顯微技術(shù)和免疫化學(xué)技術(shù)等。Thank You,第三十六頁,共三十六頁。,
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