20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—神經(jīng)病學(xué)名詞解釋-資料下載頁(yè)
2025-11-08 22:26本頁(yè)面
【正文】 現(xiàn)脊髓半切綜合征、橫貫性損害及椎管梗阻， 脊神經(jīng)根和血管科有不同程度受累。馬鞍回避：髓內(nèi)病變?cè)缙诔霈F(xiàn)病變節(jié)段支配區(qū)分離性感覺(jué)障礙， 累及脊髓丘腦束時(shí)感覺(jué)障礙自病變節(jié)段向下發(fā)展， 鞍區(qū)（S3S5）感覺(jué)保留至最后受累。三叉神經(jīng)痛：是原發(fā)性三叉神經(jīng)痛的簡(jiǎn)稱(chēng)，表現(xiàn)為三叉神經(jīng)分布區(qū)域內(nèi)短暫的反復(fù)發(fā)作性劇痛。扳機(jī)點(diǎn)，觸發(fā)點(diǎn)：患三叉神經(jīng)痛時(shí)，患者口角，鼻翼，頰部或舌部為敏感區(qū)，輕觸可誘發(fā)特發(fā)性面神經(jīng)麻痹：又叫面神經(jīng)炎或Bell麻痹，是由莖乳孔內(nèi)面神經(jīng)非特異性炎癥所致的周?chē)悦姘c。Bell征：是指在特發(fā)性面神經(jīng)麻痹時(shí)，患者眼裂不能閉合或閉合不全，閉眼時(shí)雙眼球向外上方轉(zhuǎn)動(dòng)，露出白色鞏膜的體征。RamsayHunt綜合征:面神經(jīng)炎時(shí)，面神經(jīng)受損累及膝狀神經(jīng)節(jié)，表現(xiàn)除周?chē)悦姘c、同側(cè)舌前2/3味覺(jué)喪失、聽(tīng)覺(jué)過(guò)敏外，患者還可以有患側(cè)乳突區(qū)疼痛、耳廓和外耳道感覺(jué)減退和外耳道或鼓膜出現(xiàn)皰疹。GuillainBarr233。綜合征：即吉蘭巴雷綜合征（GBS），又稱(chēng)急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病。 是一種自身免疫介導(dǎo)的周?chē)窠?jīng)病，主要累及多數(shù)脊神經(jīng)、周?chē)窠?jīng)，也常累及腦神經(jīng)。腦脊液蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象：GBS的特征之一，多數(shù)患者在發(fā)病數(shù)天內(nèi)蛋白含量正常，2~4周內(nèi)蛋白不同程度升高，,白細(xì)胞數(shù)正常，一般《10*106/l.臨床特點(diǎn)：急性起病，癥狀多在2周左右達(dá)到高峰，表現(xiàn)多發(fā)神經(jīng)根及周?chē)窠?jīng)損害，常有腦脊液蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象，多呈單時(shí)限性病程，靜脈注射免疫球蛋白和血漿置換治療有效。重癥肌無(wú)力：是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病， 主要由于神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體受損引起， 表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和極度疲勞，活動(dòng)后加重， 經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后減輕。重癥肌無(wú)力危象：重癥肌無(wú)力患者有些在發(fā)病早期迅速惡化或進(jìn)展過(guò)程中突然加重， 出現(xiàn)呼吸肌逐受累，以致不能維持正常的換氣功能時(shí)稱(chēng)重癥肌無(wú)力。膽堿能危象：重癥肌無(wú)力患者使用抗膽堿酯酶藥過(guò)量引起，患者肌無(wú)力加重， 并且出現(xiàn)明顯可出現(xiàn)膽堿酯酶抑制劑的不良反應(yīng)如肌束顫動(dòng)和毒蕈堿樣反應(yīng)。反坳危象：重癥肌無(wú)力患者由于對(duì)抗膽堿酯酶藥不敏感而引起嚴(yán)重的呼吸困難。周期性麻痹：是一組反復(fù)發(fā)作的骨骼肌遲緩性麻痹為特征的肌病，與鉀代謝異常有關(guān)，臨床以低鉀型者多見(jiàn)。內(nèi)容總結(jié)（1）神經(jīng)結(jié)構(gòu)病損后出現(xiàn)的四組癥狀：即缺損癥狀、刺激癥狀、釋放癥狀和斷聯(lián)休克癥狀（2）臨床癥狀一般不超過(guò)1h，絕對(duì)不超過(guò)24h，無(wú)責(zé)任病灶證據(jù)（3）表現(xiàn)為雙側(cè)中樞性癱瘓，只能以眼球上下運(yùn)動(dòng)或瞬目示意，不能說(shuō)話，雙側(cè)面癱，四肢全癱，但意識(shí)清醒，語(yǔ)言理解能力無(wú)障礙（4）Bell征：是指在特發(fā)性面神經(jīng)麻痹時(shí)，患者眼裂不能閉合或閉合不全，閉眼時(shí)雙眼球向外上方轉(zhuǎn)動(dòng)，露出白色鞏膜的體征
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