【正文】 成立相應(yīng)的機構(gòu)，組織專人，負責(zé)本鄉(xiāng)鎮(zhèn)和本系統(tǒng)專項檢查自查自糾、抽查、報表匯總和總結(jié)報告，上報區(qū)專項檢查領(lǐng)導(dǎo)小組。六、專項檢查工作安排專項檢查采取自查自糾和重點抽查相結(jié)合的方法，從5月份開始，到9月份結(jié)束，具體分為自查自糾、重點檢查、整改提高和驗收總結(jié)四個階段。具體安排如下：（一）自查自糾。5月15日25日為自查自糾階段。采購人、采購代理機構(gòu)在認真組織學(xué)習(xí)《政府采購法》和有關(guān)制度規(guī)定的基礎(chǔ)上，按照檢查內(nèi)容對本單位2006年和2007年政府采購執(zhí)行情況開展自查自糾，采購人、采購代理機構(gòu)自查自糾工作結(jié)束后，5 應(yīng)當(dāng)對自查自糾情況歸納整理，查找問題根源，寫出自查自糾報告，并填寫自查自糾有關(guān)表格（電子版）(采購人填寫表格7；集中采購機構(gòu)填寫表格7；社會代理機構(gòu)填寫表格7)。各鄉(xiāng)鎮(zhèn)和各部門于5月30日前報送將自查自糾書面報告及匯總后的電子化表格，報送區(qū)專項檢查辦公室。（二）重點檢查。6月1日7月31日為重點檢查階段。為了保證專項檢查工作質(zhì)量，將對鄉(xiāng)鎮(zhèn)和部門執(zhí)行情況開展重點檢查。（三）整改提高。8月1日8月31日為整改提高階段。采購人、采購代理機構(gòu)要結(jié)合自查自糾和重點檢查中暴露的問題以及重點檢查意見提出切實可行的整改措施，制定整改方案。整改情況要以書面形式報區(qū)專項檢查領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室。（四）驗收總結(jié)。9月1日30日為驗收總結(jié)階段。整改提高階段工作完成后，區(qū)專項檢查領(lǐng)導(dǎo)小組對我區(qū)專項檢查工作進行的驗收總結(jié)工作，總結(jié)分析檢查工作中發(fā)現(xiàn)的問題和原因，形成分析報告。七、專項檢查工作要求（一）高度重視，加強領(lǐng)導(dǎo)。各鄉(xiāng)鎮(zhèn)和各部門要加強組織領(lǐng)導(dǎo)，要根據(jù)本通知的要求，制定符合本單位實際的工作方案，明 6 確責(zé)任，落實人員。在檢查過程中遇到問題要及時向區(qū)專項檢查領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室匯報，及時加以解決。（二）精心組織，狠抓落實。政府采購執(zhí)行情況專項檢查工作涉及面廣，政策性強，工作難度大，財政、監(jiān)察、審計部門要通力合作，從經(jīng)費和工作人員上給予必要的保障，精心組織和安排各個階段的工作，做到人員落實、經(jīng)費落實、任務(wù)落實、責(zé)任落實，一級抓一級，層層抓落實，確保專項檢查工作不“走過場”。（三）依法行政，公正嚴格。財政、監(jiān)察、審計部門在專項檢查工作中，要依法檢查，準確運用法律和政策，嚴格履行查辦程序，切實做到依法行政，公正嚴格。（四）加強協(xié)調(diào)配合。財政、監(jiān)察、審計部門在專項檢查過程中要協(xié)調(diào)配合，相互溝通，建立有效的工作機制，形成整體合力，確保專項檢查工作達到預(yù)期目的。（五）加強信息統(tǒng)計匯總和定期報告工作。各鄉(xiāng)鎮(zhèn)和各部門要高度重視自查自糾報表的填報、匯總和上報工作，確保表格發(fā)放到所有采購人。要督促采購人、采購代理機構(gòu)認真填寫，按時匯總上報。同時，在每一階段工作完成后，及時將工作成效、存在的問題和有關(guān)工作情況向上級專項檢查領(lǐng)導(dǎo)小組報告。第五篇：醫(yī)療機構(gòu)藥械專項檢查工作方案為給廣大人民群眾一個放心的就醫(yī)環(huán)境，根據(jù)文件要求，現(xiàn)結(jié)合我市藥械監(jiān)管工作實際，特制定本方案。一、工作目標深入貫徹落實《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)，進一步督促各醫(yī)療機構(gòu)落實主體責(zé)任，提高質(zhì)量管理意識和水平，確保用藥用械安全有效。二、工作目標與時間（一）目標：全市轄區(qū)內(nèi)所有醫(yī)療機構(gòu)。（二）時間：2020年4月7日5月三、檢查重點（一）“兩票制“的監(jiān)管。公立醫(yī)療機構(gòu)在藥品驗收入庫時，是否驗明票、貨、賬三者一致，是否向配送藥品的流通企業(yè)索要發(fā)票，是否要求流通企業(yè)出具加蓋其印章的由生產(chǎn)企業(yè)提供的進貨發(fā)票復(fù)印件，兩張發(fā)票的藥品生產(chǎn)或流通企業(yè)名稱、藥品批號等相關(guān)內(nèi)容是否相互印證。（二）強化麻醉、精神藥品管理。（1）對麻醉、精神類藥品從購進、驗收、儲存、保管、使用、退貨、報損、丟失、配備保險柜等設(shè)施及值班有關(guān)記錄和制度是否完善；（2）麻醉藥品是否實行“五?！惫芾?，精神類藥品使用是否符合有關(guān)規(guī)定。（三）無菌和植入性醫(yī)療器械的監(jiān)管。（1）是否配備與其規(guī)模相適應(yīng)的醫(yī)療器械質(zhì)量管理機構(gòu)和質(zhì)量管理人員。（2）是否建立覆蓋質(zhì)量管理全過程的使用質(zhì)量管理制度。（3）是否按規(guī)定對醫(yī)療器械采購實行統(tǒng)一管理。（4）是否嚴格查驗供貨商資質(zhì)和產(chǎn)品證明文件。（5）是否妥善保存相關(guān)記錄和資料。（6）對無菌和植入類醫(yī)療器械是否建立并執(zhí)行使用前質(zhì)量檢查制度。（7）是否對植入和介入類的器械建立使用記錄，使用記錄是否永久保存，相關(guān)資料是否納入信息化管理系統(tǒng)，確保相關(guān)信息具有可追溯性等。（四）加強對國家組織集中采購和使用藥品的監(jiān)管為切實減輕患者負擔(dān)，規(guī)范藥品流通秩序，確保國家組織藥品集中采購和使用試點擴圍工作順利開展，對納入試點擴圍的25種藥品加強監(jiān)督檢查，確保藥品質(zhì)量及人民群眾的用藥安全。（五）加強藥品、醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作。藥品、醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作關(guān)系到人民群眾用藥用械安全，是一項集管理、專業(yè)、技術(shù)于一體的綜合性工作，各醫(yī)療機構(gòu)是否確定專人負責(zé)，以確保該項工作有序推進。三、工作要求（一）強化組織領(lǐng)導(dǎo)。為使工作落到實處，市局召開了醫(yī)療機構(gòu)藥械專項檢查工作會議，傳達了州局文件精神，并成立了由局長任組長、分管領(lǐng)導(dǎo)任副組長、各股所室全體成員參與的工作領(lǐng)導(dǎo)小組，確保這次專項檢查的順利進行。（二）統(tǒng)籌安排、認真部署。各監(jiān)管所要按照檢查方案并結(jié)合日常監(jiān)管工作，集中對各醫(yī)療機構(gòu)開展全面監(jiān)督檢查，建立真實完整的現(xiàn)場監(jiān)督檢查記錄和監(jiān)管檔案。（三）嚴格案件查處。暢通投訴舉報渠道，認真調(diào)查案件線索，集中查處典型案件。提高媒體曝光力度，加強行政執(zhí)法與刑事司法的銜接，依法嚴懲違法犯罪行為。（四）加強信息的收集和報送。各監(jiān)管所應(yīng)于2020年5月15日前將各類信息、檢查中發(fā)現(xiàn)的問題、相關(guān)意見和建議報送藥械管理股。附件：關(guān)于成立醫(yī)療機構(gòu)藥械專項檢查工作領(lǐng)導(dǎo)小組的通知