20xx年醫(yī)學(xué)專題—法醫(yī)物證學(xué)-資料下載頁
2025-11-06 05:25本頁面
【正文】 。 1985年Jefferys等首次將DNA指紋圖（RFLP圖譜——兩無關(guān)個(gè)體之間完全相同的幾率＜1/300億）成功應(yīng)用(y236。ngy242。ng)于親權(quán)鑒定（首次達(dá)到可認(rèn)定的程度）。1986又用于強(qiáng)奸殺人案。 導(dǎo)致DNA長(zhǎng)度多態(tài)性的最常見原因是重復(fù)序列數(shù)目變異。 RELP由多個(gè)特定序列首尾相連而成（衛(wèi)星DNA ），在人類基因組中占 2030%,第七十九頁，共一百零一頁。,串聯(lián)(chu224。nli225。n)重復(fù)序列,VNTR基因座（可變數(shù)目(sh249。m249。)重復(fù)序列Variable Number of Tandem Repeats，小衛(wèi)星DNA）：重復(fù)單位670bp 優(yōu)點(diǎn)：高度多態(tài)性、穩(wěn)定的遺傳方式。 缺點(diǎn)：需要相對(duì)多的高分子量DNA。 STR基因座（短串聯(lián)重復(fù)序列Short Tandem Repeats, 微衛(wèi)星DNA）重復(fù)單位27bp 優(yōu)點(diǎn)：分布廣，靈敏度高，方便快捷。（最理想）,第八十頁，共一百零一頁。,串聯(lián)(chu224。nli225。n)重復(fù)序列的遺傳多態(tài)性,串聯(lián)重復(fù)序列，多態(tài)性表現(xiàn)為核心單元(dānyu225。n)重復(fù)次數(shù)的不同。 （D13S317）ACGATAG ATAG ATAG ATAG ATAG ATAG ATAG ATAG ATAG ATAG ATAG ATAG ACAGAT 長(zhǎng)度相差1個(gè)重復(fù)單位就構(gòu)成一個(gè)等位基因,第八十一頁，共一百零一頁。,5,6,串聯(lián)重復(fù)(ch243。ngf249。)數(shù)目,4,1,2,3,第八十二頁，共一百零一頁。,重復(fù)(ch243。ngf249。)單元的長(zhǎng)度,Dinucleotides:,Trinucleotides:,Tetranucleotides:,Pentanucleotides:,第八十三頁，共一百零一頁。,TH01基因座,( AATG ) 511,*AmpFlSTR,第八十四頁，共一百零一頁。,優(yōu)點(diǎn)： 等位基因頻率可估計(jì)； 分布較STR標(biāo)記更廣泛； 高度(gāod249。)穩(wěn)定的，尤其是編碼區(qū)SPN； 可能就是疾病遺傳機(jī)制的侯選改變位點(diǎn)； 易于進(jìn)行自動(dòng)化分析，效率高。,（二）序列(x249。li232。)多態(tài)性,單核苷酸多態(tài)性（Single Nucleotide Polymorphism ）,第八十五頁，共一百零一頁。,Polymerase Chain Reaction,1985年，由 Cetus公司(ɡōnɡ sī)的Mullis博士發(fā)明 Dr. Kary Mullis, was awarded a Nobel Prize for his work in 1993.,（三）聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(li224。n sh236。 fǎn y236。ng),第八十六頁，共一百零一頁。,二、STR基本(jīběn)分析技術(shù) 聚丙烯酰胺凝膠電泳、銀染,單位(dānw232。i)點(diǎn),復(fù)合(f249。h233。)位點(diǎn),第八十七頁，共一百零一頁。,常用(ch225。nɡ y242。nɡ)STR 基因座,常染色體 STR： FGA vWA TH01 D3S1358 D8S1179 D16S539 D18S51 D21S11 D5S818 D13S317 TPOX CSF1PO D7S820 D2S1338 D19S433 Penta D Penta E D6S1043 D12S391 性染色體 STR ：XSTR YSTR,第八十八頁，共一百零一頁。,三、STR激光誘導(dǎo)熒光(y237。ngguāng)染料顯帶自動(dòng)分析 （復(fù)合擴(kuò)增）,檢材（血樣、羊水、毛發(fā)、唾液(tu242。y232。)斑、精斑等）DNA的提取,15個(gè)STR基因座的PCR擴(kuò)增,對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行電泳分析，通過Collection 1.0軟件(ruǎn ji224。n)收集電泳信息,通過GeneMapper3.2軟件對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行等位基因的命名,第八十九頁，共一百零一頁。,四、STR基因座檢測(cè)結(jié)果(jiē guǒ)的存檔,第九十頁，共一百零一頁。,失蹤(shī zōng)兒童DNA數(shù)據(jù)庫,第九十一頁，共一百零一頁。,五、DNA鑒定結(jié)論的證據(jù)(zh232。ngj249。)效力,兩樣(liǎngy224。ng)本DNA分型不同，排除來自同一個(gè)體。 兩樣本DNA分型相同，不能排除來自同一個(gè)體。,意義(y236。y236。)：,除同卵雙生外,每一個(gè)生物個(gè)體DNA信息是不同的。 運(yùn)用的遺傳標(biāo)記對(duì)特定的個(gè)體來講，終身不變 （干細(xì)胞移植除外）。 DNA樣本無癌變 鑒定結(jié)果正確,鑒定的科學(xué)邏輯：,第九十二頁，共一百零一頁。,強(qiáng)奸(qi225。ngjiān)致孕案（檢材: 血斑、流產(chǎn)組織）,胎兒(tāi 233。r)的遺傳基因一半來源于受害人，一半來源于嫌疑人。,第九十三頁，共一百零一頁。,兇殺案,第九十四頁，共一百零一頁。,盜拐嬰兒(yīng 233。r)案,第九十五頁，共一百零一頁。,認(rèn)親(r232。n qīn),第九十六頁，共一百零一頁。,強(qiáng)奸案（混合(h249。nh233。)斑檢材),第九十七頁，共一百零一頁。,兇殺案,第九十八頁，共一百零一頁。,DNA檢驗(yàn)用于骨髓移植 (若親子鑒定的當(dāng)事人曾接受過骨髓移植，取樣時(shí)宜采用(cǎiy242。ng)口腔拭子作為檢材）,第九十九頁，共一百零一頁。,復(fù)習(xí)(f249。x237。)思考題,1．親子鑒定的常用方法是什么? 2．什么是個(gè)人識(shí)別？ 3．個(gè)人識(shí)別的意義是什么？ 4．說明血痕檢驗(yàn)的步驟(b249。zh242。u)。 5．血型在親子鑒定中的應(yīng)用，請(qǐng)用紅細(xì)胞血型和MN血型說明之。 6．如何鑒別人血與動(dòng)物血? 7．法醫(yī)物證的提取、包裝、保存和送檢，應(yīng)注意什么事項(xiàng)?,第一百頁，共一百零一頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),法醫(yī)物證檢驗(yàn)。④毛發(fā)室內(nèi)現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)注意毛發(fā)與案件是否有關(guān)，不同部位的毛應(yīng)分別包裝。同時(shí)進(jìn)行其他諸如出血量、出血時(shí)間及出血部位推斷等問題(w232。nt237。)。目的：推斷死亡時(shí)間、死亡原因以及案件發(fā)生經(jīng)過等等。鋸齒狀突起指示行走方向，突起大小多少行走速度。④擦拭狀：染有血液的物體或出血部位與其他物體接觸磨擦后形成死后移尸。注意：建立陽性對(duì)照和陰性對(duì)照。注意：不適用于輸精管結(jié)扎術(shù)者、精子缺乏癥患者或其他無精子形態(tài)的檢材,第一百零一頁，共一百零一頁
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