20xx年醫(yī)學(xué)專題—檢驗(yàn)血液學(xué)-資料下載頁
2024-11-11 12:37本頁面
【正文】 uāny)白血病,M6：急性紅白血病，骨髓有核紅細(xì)胞≧50%，骨髓原始細(xì)胞≧30%或周圍血原始細(xì)胞≧30%。 M6a：紅白血?。t系/粒系型）是紅細(xì)胞及白細(xì)胞兩系同時(shí)惡性增生性疾病，此亞型定義為骨髓總紅系前提細(xì)胞占有(zh224。nyǒu)核細(xì)胞50%，原始粒細(xì)胞占非紅系≧20% M6b：純紅系白血病，不成熟的紅系細(xì)胞增生，占骨髓有核細(xì)胞＞80%，無原始粒細(xì)胞。,第十八頁，共二十一頁。,關(guān)于(guāny)白血病,M7：急性巨核細(xì)胞白血病，骨髓(ɡǔ suǐ)原巨核細(xì)胞≧30%，電鏡PPO陽性，血小板膜蛋白Ⅰb、Ⅱb/Ⅲa、Ⅲa或因子Ⅷ相關(guān)抗原（vWF）陽性 其的確證依賴免疫學(xué)的分析。,第十九頁，共二十一頁。,關(guān)于(guāny)白血病,慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）： 以中晚幼粒細(xì)胞增多為主，而其中又以中幼粒細(xì)胞為主。 最突出的體征是肝脾腫大，就診時(shí)往往已達(dá)臍或臍下，質(zhì)硬、無壓痛。 t(9。22)(q34。q11) Ph染色體在斷點(diǎn)處融合形成bcr/abl融合基因。Ph染色體存在于CML的整個(gè)病程中，治療緩解后，Ph染色體持續(xù)存在，因此采用骨髓移植，消除Ph陽性克隆，才可能(kěn233。ng)達(dá)到最終治愈。,第二十頁，共二十一頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),臨床血液學(xué)檢驗(yàn)。環(huán)形鐵粒幼紅細(xì)胞：指幼紅細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)藍(lán)色顆粒在5顆以上，圍繞(w233。ir224。o)核周三分之一以上者。主要為髓過氧化物酶(MPO),MPO是人類中性粒細(xì)胞含量最多的一種蛋白質(zhì)。 急性淋巴細(xì)胞白血病時(shí)原始淋巴細(xì)胞及幼稚淋巴細(xì)胞的陽性率增加，呈粗顆粒狀或小塊狀陽性。慢性淋巴細(xì)胞白血病時(shí)淋巴細(xì)胞的陽性率增加，呈粗顆粒或小塊狀。NASDCE幾乎僅出現(xiàn)在粒細(xì)胞、其特異性高，因此又稱為粒細(xì)胞酯酶。q11),第二十一頁，共二十一
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