【正文】 定義本須知下列用語的含義是：(1)“藥品集中議價(jià)采購”，是指多家醫(yī)療機(jī)構(gòu)采用議價(jià)采購方式以相同的價(jià)格購買隨服務(wù)的行為。議價(jià)采購方式包括競(jìng)爭(zhēng)性談判采購、詢價(jià)采購和單一來源采購：競(jìng)爭(zhēng)性談判采購，是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)以議價(jià)采購公告的方式邀請(qǐng)不特定的藥品供應(yīng)商并邀請(qǐng)報(bào)價(jià)的供應(yīng)商進(jìn)行價(jià)格談判，通過評(píng)審和比較確定成交品種的采購方式；詢價(jià)采購，是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)以議價(jià)采購公告的方式邀請(qǐng)?zhí)囟ǖ乃幤饭?yīng)商提供報(bào)價(jià)和比較直接確定成交品種的采購方式；單一來源采購，是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接邀請(qǐng)經(jīng)營(yíng)壟斷性產(chǎn)品的藥品供應(yīng)商參加價(jià)格談判品種的采購方式。(2)“采購方”，是指參與集中招標(biāo)采購活動(dòng)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。(3)“供應(yīng)商”，是指向采購人提供藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)。(4)“經(jīng)辦機(jī)構(gòu)”，是指采購人聯(lián)合組建的藥品集中議價(jià)采購辦事機(jī)構(gòu)，或者是指采的藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)?！八幤氛袠?biāo)代理機(jī)構(gòu)”是指依法經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同衛(wèi)生行政部門認(rèn)定、取得機(jī)構(gòu)資格證書的社會(huì)中介組織。(1)依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)和衛(wèi)生部等部門《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購工作規(guī)范》(以作規(guī)范》，制定本須知。(2)縣及縣以上人民政府、國(guó)有企業(yè)(含國(guó)有控股企業(yè))舉辦的非營(yíng)利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥價(jià)采購知?jiǎng)樱m用本須知。(3)上述醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為采購人，(1)遵循公開、公平、公正和誠(chéng)實(shí)信用原則。(2)堅(jiān)持質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理。(3)按照《中華人民共和國(guó)招標(biāo)投示法》，引進(jìn)競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制，貫徹統(tǒng)一、規(guī)范、簡(jiǎn)化、求。通過供應(yīng)商進(jìn)行公開競(jìng)爭(zhēng)性報(bào)價(jià)、采購人進(jìn)行集中議價(jià)的方式，體現(xiàn)公開性、公正性。(4)對(duì)國(guó)家實(shí)行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，不實(shí)價(jià)采購。 同集中招標(biāo)采購的關(guān)系(1)集中議價(jià)采購可以同集中招標(biāo)采購交叉進(jìn)行，也可以單獨(dú)進(jìn)行，在集中議價(jià)采購標(biāo)采購交叉進(jìn)行時(shí)，如果供應(yīng)商事先已聲明不參與集中議價(jià)，則應(yīng)允許其退出。(2)除非本須知另有規(guī)定，集中招標(biāo)采購須知中關(guān)于投標(biāo)人資格、履約能力、藥品質(zhì)藥品需求一覽表等同樣適用于集中議價(jià)采購。 集中議價(jià)采購主體 (1)本項(xiàng)目采購人的名稱、地址全部登錄在本須知前附表中。(2)采購人將履行《工作規(guī)范》明確的各項(xiàng)職責(zé)，杜絕《工作規(guī)范》禁止的各種不(3)本項(xiàng)目的資金來源是采購人的藥品周轉(zhuǎn)金或其他自有資金。采購人對(duì)成交藥品將合同條款前附表明確的辦法與成交供應(yīng)商結(jié)算貨款。(1)供應(yīng)商參加集中采購招標(biāo)活動(dòng)應(yīng)具務(wù)以下條件： 1)依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》； 2)商業(yè)信譽(yù)良好； 3)具有履行合同必須具務(wù)的藥品供應(yīng)保障能力； 4)有依法繳納稅金的良好記錄；5)參加集中議價(jià)采購活動(dòng)前兩年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無嚴(yán)重違法記錄； 6)法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。(2)采購人接受藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)的報(bào)價(jià)。藥品批發(fā)企業(yè)作為供應(yīng)商可提交能夠證藥品合法來源的證明文件。(3)供應(yīng)商應(yīng)按照議價(jià)文件的要求編制報(bào)價(jià)文件。報(bào)價(jià)文件應(yīng)對(duì)報(bào)價(jià)文件提出的要求出實(shí)質(zhì)性響應(yīng) 成交藥品的配送(1)供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)具備成交通知書發(fā)出后30日內(nèi)滿足所有采購人臨床用藥需求的配送(2)藥品生產(chǎn)企業(yè)作為供應(yīng)商，其成交品種可以由生產(chǎn)企業(yè)直接配送，也可以由生產(chǎn)批發(fā)企業(yè)或者其他物流企業(yè)代理配送。(3)采購人如通過評(píng)審和比較，認(rèn)為供應(yīng)商不具備對(duì)所有采購人進(jìn)行及時(shí)配送的能供應(yīng)商為不合格。 合格的藥品(1)供應(yīng)商所提供的必須是其合法生產(chǎn)或代理的藥品，并能夠按照藥品購銷合同規(guī)產(chǎn)地、質(zhì)量、價(jià)格、效期及時(shí)供貨(2)采購人將通用名相同的報(bào)價(jià)藥品按專利保護(hù)期內(nèi)的專利藥品和優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥專利藥品)和優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥(以下簡(jiǎn)稱專利藥品)、通過GMP認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的藥品GMP藥品)、未通過GMP認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的藥品(簡(jiǎn)稱非GMP藥品)分類，按類別進(jìn)比較，分別確定成交候品種。供應(yīng)商應(yīng)按照上述分類要求分別報(bào)價(jià)。(3)失去專利保護(hù)專利藥品按GMP藥品報(bào)價(jià)。(4)專利藥品的供應(yīng)商須提交專利證明文件。在專利保護(hù)期內(nèi)被仿制的藥品，仍按專標(biāo)。(5)對(duì)采購人按劑型評(píng)審和比較的藥品，報(bào)價(jià)藥品的規(guī)格應(yīng)當(dāng)齊全。規(guī)格不齊全的一格。 議價(jià)采購文件 議價(jià)采購文件構(gòu)成(1)議價(jià)采購文件包括： 1)報(bào)價(jià)邀請(qǐng)函；2)集中議價(jià)采購須知及前附表； 3)藥品需求一覽表； 4)通用合同條款； 5)報(bào)價(jià)函； 6)報(bào)價(jià)表； 7)資質(zhì)證明文件； 8)產(chǎn)品證明文件；9)采購人要求提交的其他文件。(2)供應(yīng)商應(yīng)認(rèn)真閱讀議價(jià)文件中所有的事項(xiàng)、格式、條款和規(guī)范等要求。如果供應(yīng)照議價(jià)采購文件的要求提交全部資料，或者報(bào)價(jià)文件沒有對(duì)議價(jià)文件作出實(shí)質(zhì)性此造成的后果由供應(yīng)商負(fù)責(zé)。 議價(jià)文件的澄清(1)供應(yīng)商對(duì)議價(jià)文件的澄清要求，應(yīng)在報(bào)價(jià)截止期7日以前，以書面形式(包括傳電子郵件等，下同)通知經(jīng)辦機(jī)構(gòu)。經(jīng)辦機(jī)構(gòu)將予以答復(fù)。對(duì)澄清要求的答復(fù)是議組成部分。(2)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)對(duì)供應(yīng)商的澄清要求以書面形式答復(fù)，并通知所有購買議價(jià)文件夾收面答復(fù)之外的任何其他答復(fù)均不應(yīng)成為供應(yīng)商編制報(bào)價(jià)文件的依據(jù)。 議價(jià)采購文件的修改(1)在報(bào)價(jià)截止時(shí)間以前的任何候，采購方可通過經(jīng)辦機(jī)構(gòu)主動(dòng)地或在解答供應(yīng)商提要求時(shí)，對(duì)議價(jià)文件進(jìn)行修改。(2)議價(jià)文件的修改將以書面形式通知所有議價(jià)文件收受人，并對(duì)其具有約束力。供照本須知的規(guī)定對(duì)議價(jià)文件的修改內(nèi)容提出澄清要求。(3)為保證供應(yīng)商編寫報(bào)價(jià)文件時(shí)有充分的時(shí)間對(duì)研究議價(jià)文件的修改內(nèi)容，經(jīng)辦機(jī)情延長(zhǎng)報(bào)價(jià)截止時(shí)間。 報(bào)價(jià)文件的編制 報(bào)價(jià)文件的語言供應(yīng)商提交的報(bào)價(jià)文件(包括資質(zhì)和產(chǎn)品證明文件)以及供應(yīng)商與經(jīng)辦機(jī)構(gòu)就有關(guān)報(bào)所有往來函電均應(yīng)使用中文。供應(yīng)商可以提交用其它語言打印的資料，但有關(guān)段落成中文。 報(bào)價(jià)文件構(gòu)成 報(bào)價(jià)文件包括：(1)報(bào)價(jià)函和報(bào)價(jià)表；(2)資質(zhì)證明文件；(3)產(chǎn)品證明文件；(4)樣品；(5)議價(jià)文件要求的其他內(nèi)容。(1)供應(yīng)商應(yīng)完整填寫議價(jià)文件所提供的報(bào)價(jià)函格式和報(bào)價(jià)表。(2)報(bào)價(jià)表標(biāo)明的單價(jià)應(yīng)為包括所有稅費(fèi)在內(nèi)的貨架交貨價(jià)，既供應(yīng)商對(duì)采購人的價(jià)。無論同一集中議價(jià)采購組織中的采購人采購批量、配送費(fèi)用存在何種差別，每允許有一個(gè)報(bào)價(jià)，任何有選擇的報(bào)價(jià)將予接受。(3)采購人與供應(yīng)商根據(jù)不同的結(jié)算條件協(xié)商確定成交藥品價(jià)格優(yōu)惠比率的，在合同中不得變更。(4)供應(yīng)商的報(bào)價(jià)是動(dòng)態(tài)的，在報(bào)價(jià)截止前隨時(shí)可以調(diào)整。報(bào)價(jià)截止后，只有在與采價(jià)格談判時(shí)供應(yīng)商才能調(diào)整報(bào)價(jià)。如果采購不進(jìn)行價(jià)格談判，供應(yīng)商的最終報(bào)價(jià)將人確認(rèn)成交的依據(jù)。 資質(zhì)證明文件(1)供應(yīng)商提交的資質(zhì)證明文件應(yīng)能夠證明自己有資格參加報(bào)價(jià)，并證明成交后有履能力：1)供應(yīng)商具備履行合同所需要的財(cái)務(wù)、技術(shù)、生產(chǎn)和服務(wù)能力；2)供應(yīng)商是藥品生產(chǎn)企業(yè)，但其合同的藥品不是本企業(yè)生產(chǎn)的，供應(yīng)商應(yīng)提供委托準(zhǔn)文件和委托加工企業(yè)的資格證明文件；3)供應(yīng)商是藥品生產(chǎn)企業(yè)，委托藥品批發(fā)企業(yè)或配送企業(yè)代理配送和伴隨服務(wù)，供供代理配送企業(yè)的資質(zhì)證明文件；4)供應(yīng)商是藥品生產(chǎn)企業(yè),要求直接對(duì)采購人提供配送和伴隨服務(wù),供應(yīng)商應(yīng)提供證具備配送和伴隨服務(wù)能力的資質(zhì)證明文件。5)對(duì)政府定價(jià)藥品，供應(yīng)商應(yīng)提交中央或省級(jí)價(jià)格主管部門的價(jià)格批準(zhǔn)文件。(2)供應(yīng)商提交的資格證明文件通過審核后，將成為議價(jià)采購的重要依據(jù)。供應(yīng)商提證明文件不齊全，其后果由供應(yīng)商自負(fù)。(3)采購人對(duì)供應(yīng)商所提供的資質(zhì)證明文件僅負(fù)審查的責(zé)任。即使供應(yīng)商提交的資質(zhì)通過了審查，在議價(jià)過程中乃至成交后，如發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商所提供的上述資質(zhì)證明文不真實(shí)，采購人仍可追究供應(yīng)商的法律責(zé)任。 產(chǎn)品證明文件(1)供應(yīng)商提交的產(chǎn)品證明文件應(yīng)能夠證明其報(bào)價(jià)產(chǎn)品是合格的，符合議價(jià)文件的1)供應(yīng)商應(yīng)提供報(bào)價(jià)藥品的質(zhì)量證明文件。其中進(jìn)口藥品須提供口岸藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢報(bào)告書復(fù)印件(加蓋單位印章)，其它藥品須提供符合藥監(jiān)部門要求的藥檢報(bào)告書蓋單位印章)。2)供應(yīng)商應(yīng)提供報(bào)價(jià)藥品的原料藥質(zhì)量證明文件。其中進(jìn)口原料須提供口岸藥品檢具的藥檢報(bào)告書復(fù)印件(加蓋單位印章)。藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的國(guó)產(chǎn)原料不是自己生應(yīng)提供原料藥生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)證明文件和產(chǎn)品證明文件。3)非GMP企業(yè)委托GMP企業(yè)加工的藥品，應(yīng)提供藥監(jiān)部門的批準(zhǔn)文件和委托加工質(zhì)證明文件。(2)供應(yīng)商提交的產(chǎn)品證明文件審核通過后，將成為集中議價(jià)的重要依據(jù)。如供應(yīng)商品證明文件不齊全、不真實(shí)、不合法，其后果由供應(yīng)商自負(fù)。(3)供應(yīng)商應(yīng)按照議價(jià)文件的要求提供樣品，作為采購人評(píng)價(jià)包裝及制劑外觀和實(shí)據(jù)。供應(yīng)商要求退還樣品， 報(bào)價(jià)有效期(1)報(bào)價(jià)文件應(yīng)從報(bào)價(jià)截時(shí)間起，在本須知前附表規(guī)定的報(bào)價(jià)有效期內(nèi)有效。(2)在特殊情況下，在原報(bào)價(jià)有效期截止之前，采購人可在征得供應(yīng)商同意后適當(dāng)延效期。供應(yīng)商可以拒絕采購人的這種要求。 報(bào)價(jià)文件的式樣和簽署(1)供應(yīng)商應(yīng)準(zhǔn)備一份報(bào)價(jià)文件和本須知前附表中規(guī)定數(shù)目的副本。每套報(bào)價(jià)文件清“正本”或“副本”。如正本的內(nèi)容和副本不符，以正本為準(zhǔn)。(2)報(bào)價(jià)文件正本和所有副本均需打印或用不褪色書寫工具書寫，并由供應(yīng)商或經(jīng)供授權(quán)的代表簽字。授權(quán)代表須將以書面形式出具的“授權(quán)證書”附在報(bào)價(jià)文件中。改過的印刷文件外，報(bào)價(jià)文件的每一頁均應(yīng)由供應(yīng)商或其授權(quán)代表簽字。(3)除供應(yīng)商對(duì)差錯(cuò)處做必要修改外，供應(yīng)商不得行間插字、涂改或增刪，如有修必須由供應(yīng)商或其授權(quán)代表簽字或蓋章，以示負(fù)責(zé)。(4)如議價(jià)文件附有資質(zhì)和產(chǎn)品證明文件粘貼冊(cè)，供應(yīng)商應(yīng)按照規(guī)定格式對(duì)各種證明整理粘貼。無論藥品的來源如何，供應(yīng)商均應(yīng)以人民幣報(bào)價(jià)。 報(bào)價(jià)文件的遞交 議價(jià)文件的封裝供應(yīng)商應(yīng)將報(bào)價(jià)文件正本和所有副本用單獨(dú)的信封分裝，并在信封上標(biāo)明“正本字樣，然后再將這些信封封裝在一個(gè)外層信封中。外層信封應(yīng)標(biāo)明經(jīng)辦機(jī)構(gòu)的名稱、地址和郵編。內(nèi)層信封應(yīng)寫明供應(yīng)商的名稱、地址和郵編， 報(bào)價(jià)截止日期(1)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)收到報(bào)價(jià)文件及供應(yīng)商最終報(bào)價(jià)的時(shí)間不得遲于議價(jià)文件中規(guī)定的報(bào)間。(2)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)因修改議價(jià)文件，可酌情延長(zhǎng)報(bào)價(jià)截止時(shí)間。在此情況下，經(jīng)辦機(jī)構(gòu)和報(bào)價(jià)截止時(shí)間制約的所有權(quán)利和義務(wù)均應(yīng)延長(zhǎng)至新的報(bào)價(jià)截止時(shí)間。(3)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)將拒絕在規(guī)定的截止時(shí)間后收到的任何報(bào)價(jià)文件和報(bào)價(jià)。 供應(yīng)商報(bào)價(jià)的公布(1)在報(bào)價(jià)截止前，經(jīng)辦機(jī)構(gòu)至少應(yīng)將收到的供應(yīng)商報(bào)價(jià)對(duì)所有議價(jià)文件收受人公(2)如供應(yīng)商的報(bào)價(jià)被公布的次數(shù)少于2次，將失去進(jìn)入報(bào)價(jià)截止后下一步程序的(3)供應(yīng)商的第一份報(bào)價(jià)表隨報(bào)價(jià)文件送達(dá)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)。只有報(bào)價(jià)文件中的產(chǎn)品證明文初審，供應(yīng)商才能進(jìn)行第二次報(bào)價(jià)。沒有通過初審的品種， 報(bào)價(jià)文件的修改和撤回(1)供應(yīng)商在遞交報(bào)價(jià)文件后、報(bào)價(jià)截止前，可以根據(jù)采購人公布的報(bào)價(jià)情況隨時(shí)修初審的品種的報(bào)價(jià)。供應(yīng)商可以撤回其報(bào)價(jià)文件，但經(jīng)辦機(jī)構(gòu)必須在規(guī)定的報(bào)價(jià)截前收到供應(yīng)商發(fā)出的撤回報(bào)價(jià)文件的書面通知。(2)在報(bào)價(jià)截止后，供應(yīng)商不得對(duì)其報(bào)價(jià)文件做任何修改。從報(bào)價(jià)截止時(shí)間至報(bào)價(jià)有之前，供應(yīng)商不得撤回其報(bào)價(jià)。 集中議價(jià)的程序和辦法 應(yīng)遵循的原則和優(yōu)先考慮的因素(1)集中議價(jià)應(yīng)遵循以下原則：1)科學(xué)評(píng)估、集體決策，體現(xiàn)公開、公平、公正和誠(chéng)實(shí)信用； 2)堅(jiān)持藥品質(zhì)量第一，兼顧藥品價(jià)格,不保證最低報(bào)價(jià)成交； 3)定量評(píng)價(jià)和定性評(píng)價(jià)相結(jié)合，以綜合評(píng)為主。4)充分考慮各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用藥差異，滿足不同人群的用藥需求。(2)專家委員會(huì)采用《工作規(guī)范》明確的辦法對(duì)報(bào)價(jià)品種進(jìn)行評(píng)審和比較。在確定評(píng)價(jià)素是，將優(yōu)先考慮以下因素： 1)藥品質(zhì)量和產(chǎn)品包裝的實(shí)用性；2)藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)規(guī)模、技術(shù)水平、生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)、質(zhì)量保證能力和品牌知3)藥品配送企業(yè)的商業(yè)信譽(yù)、經(jīng)營(yíng)規(guī)模、質(zhì)量保證和及時(shí)配送能力、倉儲(chǔ)設(shè)施情況架交貨、退貨、換貨的服務(wù)水平；4)供應(yīng)商在參加藥品集中招標(biāo)采購活動(dòng)前兩年內(nèi)，與否存在嚴(yán)重違法行為。 報(bào)價(jià)文件的初審(1)報(bào)價(jià)截止后，經(jīng)辦機(jī)構(gòu)將審查報(bào)價(jià)文件是否完整，有無明顯的計(jì)算錯(cuò)誤，文件簽格，證明文件是否齊全、報(bào)價(jià)文件的大體編排是否有序。(2)在評(píng)審開始前，經(jīng)辦機(jī)構(gòu)要審查每份報(bào)價(jià)文件是否符合議價(jià)文件的要求。 評(píng)審委員會(huì)(1)評(píng)審和比較由采購人組建的評(píng)審委員會(huì)負(fù)責(zé)。評(píng)審委員會(huì)由藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等方組成。專家人數(shù)應(yīng)為9~25人單數(shù)，其中藥學(xué)專家占專家人數(shù)的比例不應(yīng)低于2/3(2)評(píng)審委員會(huì)組成人員由采購人在有關(guān)行政部門或者公證機(jī)關(guān)的監(jiān)督下，從省或部門確定的藥品集中招標(biāo)采購專家?guī)熘校凑詹少徦幤返奶攸c(diǎn)和工作要求隨機(jī)抽取時(shí)，除了考慮評(píng)標(biāo)委員會(huì)的專業(yè)構(gòu)成外，還應(yīng)考慮采購量大、臨床用藥有特殊需人有一定數(shù)量的專家進(jìn)入評(píng)委員會(huì)。從抽取專家到開始評(píng)審和比較的時(shí)間一般不得超過24小時(shí)。在抽取專家時(shí)，還應(yīng)數(shù)量的預(yù)備替補(bǔ)專家，在專家委員會(huì)組成人員因故缺席時(shí)及時(shí)予以替補(bǔ)。(3)評(píng)審專家與供應(yīng)商有利害關(guān)系者不能進(jìn)入評(píng)審委員會(huì)，已經(jīng)進(jìn)入的將予以更換的名單在議價(jià)結(jié)果確定前應(yīng)當(dāng)保密。(4)評(píng)審委員會(huì)應(yīng)當(dāng)客觀公正地履行職務(wù)，遵守職業(yè)道德，對(duì)所提出的評(píng)審意見承擔(dān)評(píng)審專家不得私下接觸供應(yīng)商，不得收受供應(yīng)商的財(cái)物或者其他好處。評(píng)審委員會(huì)價(jià)采購的有關(guān)工作人員不得透露對(duì)報(bào)價(jià)文件的評(píng)審和比較、入圍品種情況以及與集關(guān)的其他情況。(5)評(píng)審委員會(huì)只對(duì)符合議價(jià)文件要求的報(bào)價(jià)品種進(jìn)行評(píng)審和比較。(1)目的是初步確認(rèn)品牌滿意、價(jià)格合理的品種，淘汰明顯偏離議價(jià)文件要求的品談判做準(zhǔn)備。(2)品牌篩選在初審的基礎(chǔ)上,通過充分醞釀?dòng)懻摰幕A(chǔ)上，以記名表決的方式進(jìn)行個(gè)質(zhì)量層次上篩選出3~5種品牌進(jìn)入價(jià)格談判程序。(3)通過篩選的同一品牌的有多個(gè)供應(yīng)商時(shí)，所有供應(yīng)商均進(jìn)入價(jià)格談判程序。 價(jià)格談判(1)目的是對(duì)照采購人提供的合理的最低購入價(jià)，評(píng)審委員會(huì)同供應(yīng)商進(jìn)行面對(duì)面商，最后達(dá)成采購人和供應(yīng)商都能接受的合理的成交價(jià)。(2)通知所有需要進(jìn)行價(jià)格談判的供應(yīng)商代表到場(chǎng)，逐一進(jìn)行價(jià)格談判。(3)價(jià)格談判結(jié)束后，供應(yīng)商代表在價(jià)格談判記錄上簽字， 成交候選品種的確定(1)評(píng)審委員會(huì)采用定性評(píng)價(jià)、定量評(píng)價(jià)或綜合評(píng)價(jià)的方法確定成交候選品種。采用定性評(píng)價(jià)方法的,評(píng)審委員會(huì)以記名表決方式確認(rèn)成交候選品種。將入圍品種少排列，得票最多的為成交品種。如成交品種因種種原因不能最終成交，則由得票的品種遞補(bǔ)。余類推。采用定量評(píng)價(jià)或綜合評(píng)價(jià)辦法的，依照集中招標(biāo)采購的評(píng)標(biāo)辦法進(jìn)行。(2)評(píng)審委員會(huì)在確認(rèn)成交候選品種后,應(yīng)提出書面議價(jià)報(bào)告。所有評(píng)審專家均應(yīng)在名。 (1)采購人在規(guī)定時(shí)間內(nèi)，根據(jù)評(píng)審委員會(huì)推薦提交的成交候選品種，結(jié)合本單位的目錄和采購計(jì)劃，