20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—惡黑放療科-資料下載頁(yè)
2024-11-09 17:55本頁(yè)面
【正文】 或IFN meta分析： 20個(gè)臨床研究 2500例患者 11個(gè)為化療+IFN的對(duì)照研究 8個(gè)為化療+IL2+IFN的對(duì)照研究 結(jié)果：CR，PR和ORR明顯高于單純化療組，有效率為2048%但均未延長(zhǎng)OS。,第二十三頁(yè)，共二十七頁(yè)。,靶向治療(zh236。li225。o),未來(lái)的主要方向 黑色素瘤細(xì)胞存在Braf，Nras和CKit等基因變異，針對(duì)其表達(dá)產(chǎn)物(chǎnw249。)的各類(lèi)單抗、反義核酸和多靶點(diǎn)激酶抑制劑已經(jīng)開(kāi)始應(yīng)用于臨床治療。,第二十四頁(yè)，共二十七頁(yè)。,靶向治療(zh236。li225。o),美國(guó)FDA于2011年3月25日批準(zhǔn)ipilimumab（易普利姆瑪，商標(biāo)名稱(chēng)為Yervoy）用于治療晚期黑色素瘤。適應(yīng)癥 ：不可切除或轉(zhuǎn)移性成人惡性黑色素瘤。 2011年8月17日，美國(guó)食品藥品管理局(FDA) 批準(zhǔn)羅氏公司生產(chǎn)的藥物Zelboraf（vemurafenib，威羅菲尼），用于治療BRAF V600突變陽(yáng)性的轉(zhuǎn)移性黑色素瘤，這是唯一(w233。i yī)一個(gè)能改善BRAF V600突變陽(yáng)性的轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者生存率的藥物,第二十五頁(yè)，共二十七頁(yè)。,謝謝(xi232。 xie)！,第二十六頁(yè)，共二十七頁(yè)。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),惡性黑色素瘤治療進(jìn)展。占皮膚惡性腫瘤發(fā)病率5%,但是占死亡率75%。包括病理學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)和臨床(l237。n chu225。nɡ)診斷標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)于原發(fā)灶為中等厚度的黑色素瘤患者，前哨淋巴結(jié)活檢作為標(biāo)準(zhǔn)的處理原則已被接受。NCCN指南建議I期和II期患者應(yīng)做SLNB以明確病理分期。聯(lián)合化療治療轉(zhuǎn)移性MM的有效率可達(dá)4050 ﹪.CDBT方案（DDP,DTIC,BCNU,TAM)。8個(gè)為化療+IL2+IFN的對(duì)照研究。謝謝,第二十七頁(yè)，共二十七
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