農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于開展全國動物衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法檢查的通知(農(nóng)辦醫(yī)[20專題-資料下載頁
2024-11-09 14:44本頁面
【正文】 門處理。三、進一步規(guī)范動物衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法證章標(biāo)志的管理各省級動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)要按照《動物防疫法》和《關(guān)于加強動物防疫監(jiān)督工作的通知》（農(nóng)牧發(fā)[1998]6號）要求，嚴(yán)格管理動物衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法證章標(biāo)志，做到規(guī)范化、制度化。要嚴(yán)格動物檢疫證明的訂購、發(fā)放、使用程序，嚴(yán)格管理檢疫驗訖印章和檢疫粘貼標(biāo)志等檢疫標(biāo)志，并做好相關(guān)記錄的電子化管理工作。要在農(nóng)牧發(fā)[1998]6號規(guī)定的生產(chǎn)廠家訂購動物檢疫證明。各級動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)要加大對倒賣、偽造、變造檢疫合格證明和檢疫標(biāo)志等行為的打擊力度。各級畜牧獸醫(yī)主管部門要加大對牲畜二維碼耳標(biāo)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的管理力度，嚴(yán)厲查處生產(chǎn)、經(jīng)營、使用假冒耳標(biāo)及倒賣耳標(biāo)的違法行為。四、認(rèn)真落實監(jiān)督執(zhí)法工作責(zé)任制各級畜牧獸醫(yī)主管部門要進一步加大對動物衛(wèi)生監(jiān)督工作的管理力度，做到有要求、有部署、有落實。各地動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)要進一步強化聯(lián)防聯(lián)控工作，及時協(xié)商解決動物及動物產(chǎn)品流通過程中出現(xiàn)的檢疫監(jiān)管問題。要加強與衛(wèi)生、工商、質(zhì)檢、商務(wù)等部門的協(xié)調(diào)配合，完善部門聯(lián)合執(zhí)法機制，形成監(jiān)管合力。要認(rèn)真查找動物衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法工作中存在的問題，提出切實可行的措施，進一步落實好動物衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法工作的責(zé)任制和責(zé)任追究制。二〇〇九年四月二十九日第五篇：農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于組織開展獸藥GMP飛行檢查工作的通知(農(nóng)辦醫(yī)[2006]5號)【發(fā)布單位】農(nóng)業(yè)部【發(fā)布文號】農(nóng)辦醫(yī)[2006]5號 【發(fā)布日期】20060208 【生效日期】20060208 【失效日期】 【所屬類別】政策參考 【文件來源】農(nóng)業(yè)部農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于組織開展獸藥GMP飛行檢查工作的通知(農(nóng)辦醫(yī)[2006]5號)各省、自治區(qū)、直轄市獸醫(yī)（畜牧、農(nóng)牧、農(nóng)業(yè)）廳（局、辦）、獸藥監(jiān)察所，中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所：為加大獸藥GMP監(jiān)管工作力度，進一步規(guī)范獸藥生產(chǎn)行為，保證獸藥質(zhì)量，根據(jù)《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗收管理辦法》規(guī)定，我部自2006年組織開展獸藥GMP飛行檢查工作，現(xiàn)就有關(guān)事項通知如下：一、獸藥GMP飛行檢查（簡稱飛行檢查）是對獸藥GMP企業(yè)實施執(zhí)法監(jiān)督的檢查形式，重點檢查被舉報、有不良記錄以及有必要實施檢查的企業(yè)。被檢查企業(yè)必須接受檢查，主動配合，不得拒絕。二、我部獸醫(yī)局負(fù)責(zé)飛行檢查監(jiān)督、指導(dǎo)和協(xié)調(diào)工作。農(nóng)業(yè)部獸藥GMP工作委員會辦公室（簡稱GMP辦）承擔(dān)飛行檢查組織工作，并提出處理意見。被檢查企業(yè)所在地省級獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)積極配合，并指定專人協(xié)助檢查活動。三、GMP飛行檢查事先不通知被檢查企業(yè)。參與飛行檢查的組織和檢查人員事前不得向企業(yè)通報消息。四、我部獸醫(yī)局與GMP辦共同確定飛行檢查的企業(yè)和檢查項目。GMP辦負(fù)責(zé)組織檢查組，確定人選。并確定檢查重點環(huán)節(jié)，通知被檢查企業(yè)所在地省級獸醫(yī)行政管理部門。五、飛行檢查組由2―3名GMP檢查員組成，按GMP辦要求在限定時間內(nèi)到達檢查地點，進行檢查。六、GMP飛行檢查重點核查企業(yè)獸藥GMP實施狀況。檢查組應(yīng)根據(jù)情況制定檢查方案，檢查方案以澄清事實、查找核實問題為原則，檢查工作應(yīng)有針對性。檢查方案形成后應(yīng)及時以電話等形式征得GMP辦同意。七、檢查組到達被檢查企業(yè)應(yīng)說明檢查目的、項目，并立即開展現(xiàn)場檢查及有關(guān)數(shù)據(jù)核對工作。檢查活動應(yīng)根據(jù)《獸藥GMP檢查驗收評價標(biāo)準(zhǔn)》，重點檢查企業(yè)車間、倉庫、檢驗室設(shè)備設(shè)施狀態(tài)和運行狀況；生產(chǎn)、檢驗、銷售記錄，物料采購和出入庫記錄、帳目，以及生產(chǎn)、檢驗人員實際操作和技能掌握等情況。八、檢查組成員要嚴(yán)守紀(jì)律、認(rèn)真檢查、詳細(xì)記錄，及時取證。必要時，應(yīng)錄制現(xiàn)場、物證等音像資料。如發(fā)現(xiàn)重大問題，應(yīng)及時報告我部獸醫(yī)局。為便于收集企業(yè)員工反映有關(guān)情況，檢查組進入企業(yè)后應(yīng)公示檢查組聯(lián)系電話。九、檢查組成員應(yīng)嚴(yán)格紀(jì)律，注意保護舉報人。十、檢查工作結(jié)束后，檢查組應(yīng)填寫《獸藥GMP飛行檢查報告》一式兩份，全面真實記錄檢查過程，客觀如實反映檢查情況，并提出處理建議。檢查報告由檢查組全體成員簽字后，報送GMP辦。十一、GMP辦應(yīng)在接到飛行檢查報告后5個工作日內(nèi)，向我部獸醫(yī)局提出處理意見。二○○六年二月八日本內(nèi)容來源于政府官方網(wǎng)站，如需引用，請以正式文件為準(zhǔn)。
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