產(chǎn)品出庫及開票管理制度-資料下載頁
2024-11-09 13:23本頁面
【正文】 貨同行單。發(fā)貨完成后應(yīng)及時在臺賬、貨位卡上對出庫數(shù)量進(jìn)行刪減，確保帳、卡、物一致。判定為不合格的產(chǎn)品移入不合格品區(qū)依照《不合格品控制程序》執(zhí)行。計算機(jī)管理流程：發(fā)貨退貨采購部采購部出庫單庫房庫房采購訂單庫房不合格合格采購到貨出庫復(fù)核記錄質(zhì)量部接貨單庫房不合格請驗請驗驗收記錄質(zhì)量部備貨合格庫房銷售訂單庫房銷售記錄銷售部入庫記錄入庫第四章檢測項目內(nèi)容：表1說明檢驗人員必須嚴(yán)格依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及合同對購入產(chǎn)品進(jìn)行逐個或批進(jìn)行檢驗，各項檢查要完整、規(guī)范并且要有記錄，驗收合格檢驗人員需在入庫單上簽字確認(rèn)。抽樣植入物逐個檢驗；手術(shù)耗材以采購單元作為一個整體。檢驗項目規(guī)格/型號核對送貨單、采購訂單與實物是否一致包裝外包裝：需完整、整潔、標(biāo)識清晰，易識別；內(nèi)包裝：封口密封，干凈、整潔，無破損，變形現(xiàn)象。標(biāo)簽（一）產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格；（二）注冊人或者備案人的名稱、住所、聯(lián)系方式，進(jìn)口醫(yī)療器械還應(yīng)當(dāng)載明代理人的名稱、住所及聯(lián)系方式及中文標(biāo)簽和說明書（三）醫(yī)療器械注冊證編號或者備案憑證編號；（四）生產(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號，委托生產(chǎn)的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注受托企業(yè)的名稱、住所生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號；（五）生產(chǎn)日期，使用期限或者失效日期（六）生產(chǎn)批號或產(chǎn)品編號檢測記錄醫(yī)療器械采購驗收記錄相關(guān)文件《采購控制程序》RyzurQRQM0102相關(guān)記錄無編制人審核人審批人日期日期日期
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