20xx年第二季度藥房調(diào)劑差錯(cuò)工作總結(jié)-資料下載頁
2025-10-31 12:43本頁面
【正文】 會(huì)醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會(huì)編制的《用藥差錯(cuò)報(bào)告表》。并由相關(guān)專業(yè)學(xué)會(huì)組織臨床醫(yī)學(xué)和藥學(xué)專家對差錯(cuò)報(bào)告的內(nèi)容和危險(xiǎn)因素進(jìn)行研討。評價(jià)差錯(cuò)事故與潛在傷害之間的因果關(guān)系，然后將信息向醫(yī)務(wù)人員或公眾進(jìn)行專業(yè)指導(dǎo)性的宣傳和培訓(xùn)。 醫(yī)師書寫處方要規(guī)范處方診斷要填寫清晰、完整；患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)際年齡；字跡清晰，不得涂改，如需修改，當(dāng)在修改處注明修改日期并簽名；藥品名稱寫藥品通用名；藥品的用法、用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)方法使用，特殊情況下需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。 藥師調(diào)劑處方時(shí)需注意以下幾點(diǎn) 認(rèn)真審核、準(zhǔn)確調(diào)配：嚴(yán)格按照“四查十對”進(jìn)行操作。 向患者交付發(fā)藥時(shí)，清晰準(zhǔn)確呼叫患者姓名：由經(jīng)驗(yàn)豐富的藥師以上或具備專業(yè)技術(shù)任職資格的人員擔(dān)任復(fù)查，要做到自查。向患者進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)時(shí)，對不良反應(yīng)多和一些特殊藥品應(yīng)詳細(xì)交待。 藥劑人員必須集中精力配方：不可邊聊天邊配方，安靜整潔的工作環(huán)境有利于配方，應(yīng)強(qiáng)調(diào)“藥房重地，非本室工作人員不得入內(nèi)”的管理規(guī)定。 專人負(fù)責(zé)藥品的領(lǐng)取和整理工作：定期盤點(diǎn)，做到先進(jìn)先出，整齊有序，保證藥品在有效期內(nèi)使用，確?；颊哂盟幇踩?藥品的擺放應(yīng)盡量做到歸類擺放：按用途歸類存放。藥品標(biāo)示應(yīng)清晰，做到物簽一致。外包裝相似的，應(yīng)嚴(yán)格分架存放；不同規(guī)格的同種藥品應(yīng)隔層存放；外用和內(nèi)服分開，針劑和片劑分開。最大限度地減輕差錯(cuò)事故的后果。發(fā)藥差錯(cuò)是客觀存在的。表面上看源于個(gè)人疏忽，可追溯到調(diào)劑人員缺乏教育指導(dǎo)或缺乏訓(xùn)練，但同時(shí)是由于系統(tǒng)結(jié)構(gòu)不合理，組織協(xié)調(diào)較差引起。傳統(tǒng)的處理差錯(cuò)的辦法被證明只能起反面的作用，因此研究差錯(cuò)傷害事件及其潛在危害，可從個(gè)案中提煉出系統(tǒng)性問題所在，進(jìn)而提出相應(yīng)的預(yù)防差錯(cuò)建議，達(dá)到規(guī)范行業(yè)，警示同道和患者受益的目的。第四篇：藥房調(diào)劑工作制度藥房調(diào)劑工作制度藥劑人員應(yīng)憑醫(yī)師處方，按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品。認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性。調(diào)劑處方時(shí)應(yīng)做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。審核處方用藥的適宜性。存在用藥不適宜時(shí)，應(yīng)告知醫(yī)師進(jìn)行更改。發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的不合理用藥、用藥錯(cuò)誤和超劑量使用醫(yī)師未雙簽字時(shí)，有權(quán)拒絕調(diào)劑。配方時(shí)應(yīng)遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)、稱量、計(jì)數(shù)要準(zhǔn)確。禁止取藥時(shí)用手直接接觸藥品。瓶簽?zāi)：蛩幤窐?biāo)志不清楚的藥品暫不發(fā)放，查詢清楚后方可調(diào)配。處方調(diào)劑后，需經(jīng)嚴(yán)格核對并由調(diào)配者及核對者雙簽字后方可發(fā)藥。發(fā)出的藥品，必須將服用方法詳細(xì)寫在瓶簽或藥袋上，并向病人講明用法及注意事項(xiàng)。第五篇：藥品調(diào)劑差錯(cuò)管理制度藥品調(diào)劑差錯(cuò)管理制度，并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影響或損害的行為。、規(guī)格、數(shù)量差錯(cuò), 用法用量錯(cuò)誤, 調(diào)配藥品質(zhì)量不合格(發(fā)霉變質(zhì)等),調(diào)配藥品存在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。，在獲知差錯(cuò)發(fā)生后，必須立即核對相關(guān)的處方和藥品，查找取藥者，并立即向所在部門負(fù)責(zé)人報(bào)告。發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)非當(dāng)事人有義務(wù)立即通知當(dāng)事人并向負(fù)責(zé)人報(bào)告。,對藥品進(jìn)行重新核對調(diào)配,保證患者服下正確的藥物。如患者已服下差錯(cuò)藥物并產(chǎn)生不良影響，應(yīng)請求醫(yī)生幫助，積極治療。，對發(fā)生差錯(cuò)事故的原因、情節(jié)及后果要進(jìn)行具體分析，定期組織討論、分析、找出發(fā)生差錯(cuò)事故的原因和性質(zhì)，從中吸取教訓(xùn)，制定預(yù)防措施，如引導(dǎo)和鼓勵(lì)藥劑人員繼續(xù)教育，修改不合理的操作規(guī)程。，對患者的影響進(jìn)行處罰，并且列入工作質(zhì)量考核內(nèi)容。
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