【正文】 以15萬(wàn)元/次的罰款，并有權(quán)對(duì)乙方至少凍結(jié)6個(gè)月貨款直至與乙方終止合同。由于質(zhì)量、供貨等原因，雙方欲終止合同，甲方有權(quán)扣除乙方20%的貨款作為“質(zhì)量保證金”，以作為支付甲方出售產(chǎn)品因乙方產(chǎn)品不合格造成的部分損害賠償和質(zhì)量處罰，限期5年，余額返回乙方。第七部分 爭(zhēng)議的處理第十三節(jié) 若乙方對(duì)甲方的處理有異議時(shí)，應(yīng)在五日內(nèi)以書(shū)面形式向甲方提出，雙方協(xié)商解決，逾期視為甲方處理意見(jiàn)，協(xié)商不成時(shí)，可提交甲方所在地法院訴訟解決。第十四節(jié) 本協(xié)議一式二份，甲乙雙方授權(quán)代表簽字并蓋章后生效，雙方各執(zhí)一份。甲 方：_________ 乙 方：_________代 表 人：_________ 代 表 人：_________簽訂時(shí)間：_________年___月___日 簽訂時(shí)間：_________年___月___日質(zhì)量保證協(xié)議范本 篇13甲方：乙方：為保證化妝品質(zhì)量，明確質(zhì)量責(zé)任，保障消費(fèi)者使用到安全、有效的產(chǎn)品，依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等法律、法規(guī)，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議：甲方須向乙方提供加蓋其公章的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)提供衛(wèi)生許可證、全國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證等企業(yè)的合法資質(zhì)復(fù)印件和提供開(kāi)票資料。甲方應(yīng)向乙方提供銷售人員的法人委托書(shū)原件和加蓋其公章的身份證復(fù)印件。化妝品應(yīng)具有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)。甲方向乙方提供保健食品時(shí)，應(yīng)同時(shí)提供該品種合格的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，乙方向甲方采購(gòu)首次經(jīng)營(yíng)品種時(shí)，甲方提供該品種的批件。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件及其它有關(guān)材料，并附與首次到貨保健食品同批號(hào)的出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)?；瘖y品的包裝，標(biāo)識(shí)，標(biāo)簽，說(shuō)明書(shū)等應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定和貨物儲(chǔ)運(yùn)要求。甲方到貨后，乙方依據(jù)甲方提供的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收，對(duì)有問(wèn)題的品種，雙方應(yīng)積極配合，及時(shí)妥善解決。確因甲方產(chǎn)品質(zhì)量造成乙方經(jīng)濟(jì)損失的，由甲方負(fù)責(zé)賠償，確因乙方原因?qū)е卤＝∈称焚|(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的，有乙方負(fù)責(zé)。如果雙方對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生爭(zhēng)議，以雙方約定或共同協(xié)商的39。法定藥檢或有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的出具檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn)。本協(xié)議所涉及的內(nèi)容，如與國(guó)家法律，法規(guī)有悖，則以現(xiàn)行法律法規(guī)的要求為準(zhǔn)。本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。本協(xié)議自簽定之日起生效。本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。本協(xié)議僅限于簽定購(gòu)貨合同時(shí)使用。甲方：乙方：甲方簽于約代表：乙方簽約代表：簽訂時(shí)間：年月日簽訂時(shí)間：年月日質(zhì)量保證協(xié)議范本 篇14甲方：乙方：為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關(guān)規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)如下：一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、經(jīng)辦人的法人委托書(shū)、身份證復(fù)印件存檔。二、質(zhì)量條款乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標(biāo)識(shí)應(yīng)符合《藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》和貨物運(yùn)輸?shù)囊?；進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》）（《進(jìn)口藥材批件》）、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件；按國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件；乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào)。乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。乙方所提供的`藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān)。三、乙方給甲方的購(gòu)銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實(shí)，字跡清楚，不得任意涂改。購(gòu)銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來(lái)貨實(shí)物相一致并加蓋公章，否則甲方有權(quán)拒收。四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過(guò)六個(gè)月（進(jìn)口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過(guò)4個(gè)月），同一品規(guī)藥品的批號(hào)，5件以內(nèi)不能超過(guò)1個(gè)，20件以內(nèi)不能超過(guò)2個(gè)。五、首營(yíng)品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。六、藥品在運(yùn)輸途中的破損、污染和甲方在銷售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產(chǎn)品無(wú)批號(hào)、無(wú)有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無(wú)條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。七、因經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門(mén)處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟(jì)損失，并按每個(gè)品種______元—______0元進(jìn)行賠償（具體視情節(jié)、損失輕重）。八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國(guó)商品條碼系統(tǒng)成員證書(shū)》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。十、甲方驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)在運(yùn)輸過(guò)程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔(dān)。十一、甲方按要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品。十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜，通過(guò)協(xié)商解決。十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。甲方（簽章）_________________乙方（簽章）______________代表人：______________代表人：____________________年_____月______日______年_____月______日擴(kuò)展資料：質(zhì)量保證協(xié)議XXX醫(yī)藥設(shè)備有限公司質(zhì)量保證協(xié)議需方（甲方）：供方（乙方）：為確保經(jīng)營(yíng)商品的質(zhì)量，為用戶提供安全有效的商品，樹(shù)立企業(yè)的良好形象，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律法規(guī)和有關(guān)規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書(shū)。一、甲方首次采購(gòu)商品時(shí)，應(yīng)提供醫(yī)院加蓋企業(yè)紅章相關(guān)資料給乙方備案；二、乙方應(yīng)當(dāng)提供下列資料給甲方審核備案：⑴加蓋本企業(yè)原印章的《器械經(jīng)營(yíng)許可證》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件；銷售特殊品種還應(yīng)提供特殊藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的批準(zhǔn)文件；⑵授權(quán)書(shū)原件[授權(quán)書(shū)應(yīng)當(dāng)載明授權(quán)人、授權(quán)人身份證號(hào)碼、授權(quán)銷售的品種、地域、期限，并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法人代表人印章（或者簽名）]及銷售人身份證復(fù)印件；⑶國(guó)產(chǎn)診斷試劑應(yīng)提供加蓋原印章的藥品注冊(cè)批件、檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、說(shuō)明書(shū)等批件； ⑷進(jìn)口試劑提供加蓋原印章品種的《進(jìn)口注冊(cè)證》或《進(jìn)口批件》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和該品種批號(hào)的《進(jìn)口檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》，特殊人體診斷還應(yīng)提供《進(jìn)口準(zhǔn)許證》；⑸若首次提供資料有變更，乙方應(yīng)及時(shí)提供補(bǔ)充變更的相關(guān)文件。三、乙方提供的每批商品應(yīng)附產(chǎn)品合格證、檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)和開(kāi)具標(biāo)明供貨單位名稱、名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證。進(jìn)口應(yīng)按照《進(jìn)口管理辦法》規(guī)定執(zhí)行。四、商品運(yùn)輸應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，說(shuō)明書(shū)要求低溫、冷藏儲(chǔ)存的藥品，乙方應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，適用低溫、冷藏設(shè)施設(shè)備運(yùn)輸。五、乙方貨到后，甲方依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及時(shí)進(jìn)行驗(yàn)收。對(duì)有問(wèn)題的品種，雙方應(yīng)積極配合，及時(shí)妥善解決。六、甲方應(yīng)具備儲(chǔ)存、保管乙方所供試劑的場(chǎng)所、人員及條件，因甲方保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)而導(dǎo)致藥品質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的，由甲方負(fù)責(zé)。七、除因乙方直接過(guò)錯(cuò)原因造成甲方產(chǎn)品近期、過(guò)期、積壓、退貨等，乙方應(yīng)承擔(dān)責(zé)任，其他任何情況下乙方不承擔(dān)責(zé)任。八、如雙方對(duì)質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議，以具有資質(zhì)的法定藥檢部門(mén)的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn)。九、確因乙方質(zhì)量問(wèn)題造成甲方經(jīng)濟(jì)損失的，由乙方負(fù)責(zé)。十、本協(xié)議所涉及的內(nèi)容，如與法律強(qiáng)制性、禁止性規(guī)定相悖，則以法律強(qiáng)制性、禁止性規(guī)定為準(zhǔn)。十一、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成的應(yīng)在乙方所在地都勻市人民法院起訴。十二、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各持一份。十三、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期至年月。甲方：乙方：代表簽字：代表簽字：簽字日期：2013年11月5日簽字日期：2013年11月5日