醫(yī)藥公司藥品質(zhì)量保證書(shū)2精選5篇-資料下載頁(yè)
2024-11-09 01:53本頁(yè)面
【正文】 破損、污染和甲方在銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產(chǎn)品無(wú)批號(hào)、無(wú)有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無(wú)條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。七、因經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門(mén)處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟(jì)損失，并按每個(gè)品種20xx元—20000元進(jìn)行賠償（具體視情節(jié)、損失輕重）。八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國(guó)商品條碼系統(tǒng)成員證書(shū)》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。十、甲方驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)在運(yùn)輸過(guò)程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔(dān)。十一、甲方按GSP要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品。十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜，通過(guò)協(xié)商解決。十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。甲方（簽章） 乙方（簽章）代表人： 代表人：年 月 日 年 月 日第四篇：藥品質(zhì)量保證書(shū)藥品質(zhì)量保證書(shū)向社會(huì)鄭重作出四項(xiàng)承諾：不生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣醫(yī)藥產(chǎn)品，不以虛假?gòu)V告誘騙群眾，以?xún)?yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻(xiàn)社會(huì)，以?xún)?yōu)良服務(wù)奉獻(xiàn)人民；制定北京醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約，建設(shè)百姓放心企業(yè)；強(qiáng)化企業(yè)自律意識(shí)，加強(qiáng)質(zhì)量管理，大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平；團(tuán)結(jié)、依靠社會(huì)力量，促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量信用建設(shè)，杜絕假冒偽劣藥品。藥品質(zhì)量保證書(shū)第五篇：藥品質(zhì)量保證書(shū)藥品質(zhì)量保證協(xié)議甲方（供方）： 乙方（需方）：為了加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，保障人體用藥安全，杜絕假劣藥品流入市場(chǎng)，經(jīng)雙方共同協(xié)商，特簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：甲乙雙方均有義務(wù)向?qū)Ψ教峁┘由w企業(yè)原印章的合法資質(zhì)證明材料；首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)藥品必須經(jīng)審核批準(zhǔn)，并按GSP規(guī)定提供真實(shí)有效的相關(guān)文件和資料。甲方供給乙方的藥品，必須符合《藥品管理法》，法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求，并按國(guó)家規(guī)定開(kāi)具發(fā)票；必須提供乙方驗(yàn)收藥品時(shí)所需要的隨貨同行單（票）銷(xiāo)售清單（需要電腦打印，手寫(xiě)無(wú)效，并加蓋出庫(kù)專(zhuān)用章）和產(chǎn)品出廠(chǎng)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)（應(yīng)是同品種、同規(guī)格、同批號(hào)）等，進(jìn)口藥品必須提供進(jìn)口藥品注冊(cè)證、口岸檢驗(yàn)報(bào)告或通關(guān)單，如甲方?jīng)]有提供上述相應(yīng)的資料，乙方有權(quán)拒絕驗(yàn)收入庫(kù)。甲方供給乙方的藥品一般不得超過(guò)出廠(chǎng)期六個(gè)月，藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)必須符合有關(guān)規(guī)定及貨物運(yùn)輸要求，以保障運(yùn)輸中的藥品質(zhì)量。對(duì)需陰涼或冷藏儲(chǔ)存的藥品，運(yùn)輸時(shí)應(yīng)按規(guī)定的溫度要求進(jìn)行運(yùn)輸，如不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒絕驗(yàn)收入庫(kù)。乙方對(duì)甲方到庫(kù)藥品應(yīng)及時(shí)進(jìn)行驗(yàn)收，如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、數(shù)量、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等不符合規(guī)定或質(zhì)量有疑問(wèn)的，甲方應(yīng)負(fù)責(zé)退貨或換貨，并承擔(dān)因此而發(fā)生的費(fèi)用。乙方應(yīng)對(duì)藥品保管不善而產(chǎn)生的藥品質(zhì)量問(wèn)題，由乙方承擔(dān)損失和責(zé)任。應(yīng)藥品質(zhì)量問(wèn)題出現(xiàn)消費(fèi)者投訴，甲方應(yīng)積極配合乙方妥善處理，如確認(rèn)屬甲方責(zé)任，由甲方承擔(dān)全部責(zé)任。甲方提供的藥品是不合格的或有質(zhì)量問(wèn)題（包括注射劑澄明度不符合規(guī)定）的；提供的有關(guān)證明文件、資料是偽造的、無(wú)效的，應(yīng)由甲方承擔(dān)一切后果及經(jīng)濟(jì)損失。應(yīng)藥品的包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)不符合要求，被藥監(jiān)部門(mén)判為假、劣藥或不合格的，由甲方承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失和相應(yīng)的責(zé)任。乙方將根據(jù)儲(chǔ)存情況對(duì)藥品進(jìn)行檢查。必要時(shí)將送市藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行檢驗(yàn)。如檢驗(yàn)不合格，將按不合格品（假、劣藥）處置。甲方應(yīng)承擔(dān)全部責(zé)任，并承擔(dān)相關(guān)檢測(cè)費(fèi)用。甲方提供的藥品如有假冒，除承擔(dān)一切后果和經(jīng)濟(jì)損失外，乙方將停止與其的一切業(yè)務(wù)關(guān)系。1甲乙雙方如有一方違反協(xié)議的，可協(xié)商解決；協(xié)商調(diào)解不成時(shí)，可向法院起訴履行法律程序。1本協(xié)議自簽訂之日起生效，有效期壹年，協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具同等法律效力。甲方（供方）(蓋章)：代表人（簽字）。簽訂日期：： 代表人（簽字）簽訂日期：乙方（蓋章）。
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