高考生物知識(shí)點(diǎn)必修二第1、2章-資料下載頁(yè)
2025-10-27 04:08本頁(yè)面
【正文】 定律的實(shí)質(zhì)薩頓假說(shuō)1．內(nèi)容：基因在染色體上（染色體是基因的載體）2．依據(jù)：基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。①在雜交中保持完整和獨(dú)立性②成對(duì)存在③一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方④形成配子時(shí)自由組合3．證據(jù)：果蠅的限性遺傳紅眼XWXWX白眼XwYXWY紅眼XWXw紅眼XWXW：紅眼XWXw：紅眼XWY：白眼XwY①一條染色體上有許多個(gè)基因；②基因在染色體上呈線性排列。4．現(xiàn)代解釋孟德?tīng)栠z傳定律①分離定律：等位基因隨同源染色體的分開(kāi)獨(dú)立地遺傳給后代。②自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合?？谠E：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子患病為伴性。有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病。母女患病為伴性。三、伴性遺傳的特點(diǎn)與判斷遺傳病的遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體白化病、苯丙酮尿癥、常染色體顯性遺傳病代代相傳，正常人為隱性純合體多/并指、軟骨發(fā)育不全伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性抗VD佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女，只有男性患者沒(méi)有女性患者人類中的毛耳第三節(jié)伴性遺傳（別）遺傳的概念：此類性狀的遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。（伴X染色體隱性遺傳?。僦虏』騒a正常基因：XA②患者：男性XaY女性XaXa正常：男性XAY女性XAXAXAXa（攜帶者）③遺傳特點(diǎn)：⑴男性患者多于女性患者。⑵交叉遺傳。即男性（父親）→女性（女兒攜帶者）→男性（兒子）。⑶一般為隔代遺傳。（伴X染色體顯性遺傳?。僦虏』騒A正?；颍篨a②患者：男性XAY女性XAXAXAXa正常：男性XaY女性XaXa③遺傳特點(diǎn)：⑴女性患者多于男性患者。⑵代代相傳。⑶交叉遺傳現(xiàn)象：男性→女性→男性4．Y染色體遺傳：人類毛耳現(xiàn)象遺傳特點(diǎn)：基因位于Y染色體上，僅在男性個(gè)體中遺傳伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用：根據(jù)毛色辨別小雞的雌、雄人類遺傳病的判定方法口訣：無(wú)中生有必為隱，生女有病為常隱；有中生無(wú)必為顯，生女有病為常顯。解釋：父母無(wú)病，子女有病——隱性遺傳（無(wú)中生有）父母無(wú)病，女兒有病——常、隱性遺傳；父母有病，子女無(wú)病——顯性遺傳（有中生無(wú)）父母有病，女兒無(wú)病——常、顯性遺傳注：如果家系圖中患者全為男性（女全正常），且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無(wú)顯隱之分。
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