藥品儲存與養(yǎng)護第1章---緒論-資料下載頁
2025-10-26 03:44本頁面
【正文】 合?？勺匪莺蛯彶?shěnch225。)該批藥品的生產(chǎn)歷史。 目前國內(nèi)通常是將批號與制造日期合并，從批號便可知藥品的生產(chǎn)年月和批次，了解藥品存放時間的長短，便于檢查藥品質(zhì)量情況。 批號的另外作用是在入庫驗收、在庫檢查、出庫驗發(fā)或抽樣檢驗時，根據(jù)所發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，便于對整個批號進行處理。,第四十頁，共四十九頁。,第四節(jié) 藥品管理與有關(guān)(yǒuguān)事項,藥品批號一般按生產(chǎn)日期編排，一數(shù)字表示，一般采用(cǎiy242。ng)六位數(shù)字，前兩位數(shù)字是年份，中間兩位為月份，后面兩位數(shù)字為批數(shù)，有在這六位數(shù)字之后加一短橫線，加上班號的數(shù)字，名為亞批號。 例：04 02 20批號 年 月 批號 04 06 15—2批號 年 月 批數(shù) 二班 03 12 20 3 年 月 批數(shù) 亞批,第四十一頁，共四十九頁。,第四十二頁，共四十九頁。,第四十三頁，共四十九頁。,第四節(jié) 藥品管理與有關(guān)(yǒuguān)事項,六、藥品有效期 藥品的“有效期〞，是指藥品在一定的儲存條件下，能夠保證質(zhì)量的期限。 為了防止過期失效藥品的銷售和使用，確保藥物的平安(ānqu225。n)有效，根據(jù)不同的藥品性質(zhì)，對所有藥品分別規(guī)定了不同的有效期或失效期。 藥品從生產(chǎn)之日起，在規(guī)定的儲存條件下，能夠保證藥品的質(zhì)量不發(fā)生變化的期限稱為藥品的有效期。 藥品超過平安有效期限即為失效期。,第四十四頁，共四十九頁。,藥品標簽中的有效期應(yīng)當按年、月、日的順序標注，年份(ni225。nf232。n)用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)字表示。其具體標注格式： 有效期至年月 有效期至年月日 有效期至 有效期// 有效期假設(shè)標注到日，應(yīng)當為起算日期對應(yīng)年月日的前一天，假設(shè)標注到月，應(yīng)當為起算月份對應(yīng)年月的前一月,第四節(jié) 藥品(y224。opǐn)管理與有關(guān)事項,第四十五頁，共四十九頁。,第四十六頁，共四十九頁。,課堂練習,簡述你學習了?藥品儲藏與養(yǎng)護(yǎngh249。)技術(shù)?以后，你能從事的工作。 你怎么學習這門課程？ 藥品的流通過程是什么？“存〞重要嗎？ 特殊藥品是什么？ 處方藥和非處方藥的分類原那么是什么？,第四十七頁，共四十九頁。,作業(yè)： 畫一畫物料、藥品(y224。opǐn)儲存與養(yǎng)護工作流程圖。 某藥品的生產(chǎn)批號是101205，有效期是2年，其有效期至某年某月呢？,第四十八頁，共四十九頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),藥品存儲與養(yǎng)護技術(shù)。應(yīng)經(jīng)專業(yè)培訓和省級藥品監(jiān)督管理部門考試合格后，取得崗位合格證后上崗。從事質(zhì)量管理和檢驗(jiǎny224。n)工作的人員應(yīng)在職在崗,不得為兼職人員。應(yīng)經(jīng)崗位培訓和地市級〔含〕以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格后，取得崗位合格證后上崗。第三節(jié) 藥品儲存與養(yǎng)護的地位和地位。1〕處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購置和使用。1〕非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行評斷、購置和使用。作業(yè)：,第四十九頁，共四十九頁
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