20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—gp96多肽復(fù)合物／樹(shù)突狀細(xì)胞疫苗研究-資料下載頁(yè)
2025-10-22 17:01本頁(yè)面
【正文】 了患者本身(běnshēn)的安全,帶有人類(lèi)(r233。nl232。i)腫瘤 具有人類(lèi)免疫系統(tǒng),研究(y225。njiū)腫瘤生長(zhǎng)的理想動(dòng)物模型,第四十頁(yè)，共四十五頁(yè)。,gP96/DC在體外可誘發(fā)強(qiáng)烈的CTL反應(yīng) 在體內(nèi)可有效(yǒuxi224。o)抑制腫瘤生長(zhǎng),gP96+DC特異性+多價(jià)性避免了腫瘤(zhǒngli)的免疫逃逸,探尋(t224。n xn)機(jī)制,抗原肽（小分子）,DC,gP96+抗原肽,CD91,T淋巴細(xì)胞,MHC分子、共刺激分子,粘附分子,第四十一頁(yè)，共四十五頁(yè)。,體外擴(kuò)增培養(yǎng)(p233。iyǎng)DC,未成熟DC,凋亡(diāo w225。nɡ),gP96,成熟(ch233。ngsh)DC,直接與T淋巴細(xì)胞接觸發(fā)生作用,未接觸腫瘤抗原,不需激活,腫瘤抗原,非專(zhuān)職抗原呈遞細(xì)胞,抗原特異性免疫耐受,專(zhuān)職抗原呈遞細(xì)胞,特異性免疫防御反應(yīng),第四十二頁(yè)，共四十五頁(yè)。,結(jié) 論,第四十三頁(yè)，共四十五頁(yè)。,gP96/DC，在動(dòng)物體內(nèi)可降低腫瘤成瘤率，明顯抑制腫瘤生長(zhǎng)，延長(zhǎng)(y225。nch225。ng)宿主生存時(shí)間,屬于個(gè)體化治療方案，是未來(lái)原發(fā)腫瘤切除后微小(wēixiǎo)轉(zhuǎn)移灶的預(yù)防和治療的有效措施之一,gP96在肺癌(f232。i 225。i)組織中RNA和蛋白水平的表達(dá)明顯高于正常肺組織,gP96/DC疫苗在體外可激發(fā)更強(qiáng)烈的CTL反應(yīng)，刺激T淋巴細(xì)胞增殖，CD8+/CD4+細(xì)胞比例增加，并使T淋巴細(xì)胞IFNγ分泌明顯增加,第四十四頁(yè)，共四十五頁(yè)。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),gP96多肽復(fù)合物／樹(shù)突狀細(xì)胞(x236。bāo) 疫苗的實(shí)驗(yàn)研究。SDS—PAGE凝膠電泳、銀染鑒定、Western印跡分析。肺癌組織和正常組織gP96的表達(dá)水平。定量分析測(cè)得所提取的gp96蛋白濃度在0.1181。g/ul左右，相當(dāng)于5080ug/g組織。CD8＋/CD4＋細(xì)胞(x236。bāo)比例增加。0.08177。0.08※△。mRNA水平：原位雜交、Northern Blot、核酸酶保護(hù)分析。Realtime RTPCR。MHC分子、共刺激分子,第四十五頁(yè)，共四十五頁(yè)。,
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