藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)知識(shí)-資料下載頁
2024-10-29 05:24本頁面
【正文】 規(guī)定如下。1．遮光：系指用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑紙包裹的無色透明，半透明容器；2．密閉：系指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入；3．密封：系指將容器密封以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入；4．熔封或嚴(yán)閉：系指將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封，以防止空氣與水分的侵入并防止污染；5．陰涼處：系指不超過20℃；6．涼暗處：系指避光并不超過20℃； 7．冷處：系指2~10℃； 8．常溫：系指10~30℃；9．相對(duì)濕度：應(yīng)保持在45~75%之間。四、藥庫實(shí)行色標(biāo)管理。待驗(yàn)藥品庫(區(qū))、退貨藥品庫(區(qū))以黃底白字標(biāo)明。合格藥品庫(區(qū))以綠底白字標(biāo)明。不合格藥品庫(區(qū))以紅底白字標(biāo)明。五、藥品應(yīng)當(dāng)按品種、規(guī)格、劑型或者用途分類儲(chǔ)存、擺放，標(biāo)簽放置準(zhǔn)確、字跡清晰。同時(shí)應(yīng)符合下列要求：內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分類存放，有特殊氣味的藥品、中藥飲片以及危險(xiǎn)品與其他藥品應(yīng)分開存放。六、藥品的帳卡編制：根據(jù)已定的藥品在庫分類定位和編號(hào)順序，對(duì)各不同規(guī)格品種的藥品各制作一張藥品庫存卡片，設(shè)立一份藥品庫存明細(xì)帳。內(nèi)容包括品名、規(guī)格、日期、摘要、購入、支出、結(jié)存、經(jīng)手人等內(nèi)容。七、麻醉藥品、第一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品，應(yīng)當(dāng)專庫或者專柜存放，雙人雙鎖保管，專用處方，專帳記錄，做到帳物相符。麻醉藥品、第一類精神藥品專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。第二類精神藥品應(yīng)當(dāng)專柜存放，建立專用賬冊(cè)，實(shí)行專人管理。八、各組應(yīng)對(duì)儲(chǔ)存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查并做好記錄。、記錄藥品儲(chǔ)存場(chǎng)所的溫濕度，當(dāng)溫濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)立即報(bào)告組長(zhǎng)，并及時(shí)采取通風(fēng)、升溫、降溫、增濕或除濕等有效的調(diào)控措施，使之恢復(fù)到規(guī)定溫濕度范圍內(nèi)，并予以記錄。若出現(xiàn)嚴(yán)重影響藥品質(zhì)量的問題或發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量異常，應(yīng)立即報(bào)告藥學(xué)部主任，懸掛明顯標(biāo)識(shí)暫停發(fā)出，盡快通知質(zhì)量管理部門及時(shí)采取措施處理。，對(duì)近效期、易變質(zhì)的藥品應(yīng)視實(shí)際情況縮短檢查周期。、近效期的藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號(hào)藥品、首次購進(jìn)藥品等列為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種，做好檢查記錄。九、科室每季度定期組織人員對(duì)各倉庫，藥房的溫濕度、藥品擺放、清潔和防火、防潮、防腐、防污染、防蟲防鼠等工作進(jìn)行科內(nèi)巡查，集中反饋存在問題，并督促整改措施的落實(shí)。十、不得使用過期、失效、淘汰、變質(zhì)或者受污染的藥品。對(duì)不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀應(yīng)有完善的程序和記錄。十一、在藥品使用過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑藥品或者國家、省藥品監(jiān)督管理部門要求暫停使用的藥品，應(yīng)當(dāng)立即停止使用,妥善保存并及時(shí)向所在地藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。十二、對(duì)已被藥品監(jiān)督管理部門確認(rèn)的假藥、劣藥,應(yīng)當(dāng)立即停止使用,并及時(shí)向所在地藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告,由其依法處理。不得擅自作退貨、換貨或者銷毀處理。十三、對(duì)存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)向衛(wèi)生主管部門提出申請(qǐng)，由衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀。
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