【正文】 環(huán)境，特制定下質(zhì)量保證協(xié)議：一、甲方銷給乙方的食品是執(zhí)行國家最新標準和地方標準生產(chǎn)的產(chǎn)品。二、甲方必須對所供應的產(chǎn)品質(zhì)量負全部責任，并提供乙方驗收時必要的資料，諸如：合法證照；批準文號；每批的檢驗報告單；質(zhì)量標準等相關資料。三、乙方驗收甲方產(chǎn)品后，應嚴格執(zhí)行相關的法律、法規(guī)，因儲存、保管不善出現(xiàn)的商品質(zhì)量問題，由乙方承擔責任。四、甲方提供的食品產(chǎn)品包裝、分裝及貼簽表示等必須符合有關法律、法規(guī)中的各項規(guī)定。五、甲方應提供合法票據(jù)，所供食品產(chǎn)品的有效期應在一年以上，特殊效期商品除外。六、甲方不簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，其產(chǎn)品一律不準進入乙方銷售。七、甲方必須強化知識產(chǎn)權保護，遵守《專利法》和相關法律、法規(guī)，否則，出現(xiàn)一切民事侵權行為及所有經(jīng)濟賠償由甲方全部承擔。八、此協(xié)議一式兩份，簽字蓋章生效，未盡事宜，另請協(xié)商。九、本協(xié)議書有效期一年，自簽訂之日起生效。甲方（蓋章）:乙方（蓋章）：委托代表：委托代表：簽訂日期： 年月日簽訂日期：年月日第四篇：質(zhì)量保證協(xié)議書2013藥品質(zhì)量保證協(xié)議書甲方（供方）：乙方（需方）：為嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》，遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，以及相關法規(guī)的有關規(guī)定，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責任，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致，達成如下協(xié)議：一、甲方責任甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)資格證書并加蓋企業(yè)公章原印章。甲方業(yè)務人員出具法定代表人簽署的委托書和身份證復印件，并嚴格按委托書限定的范圍開展活動。甲方提供的藥品要符合質(zhì)量標準及有關質(zhì)量要求,藥品包裝、說明書和標簽應符合相關法規(guī)的規(guī)定，儲運必須符合藥品屬性要求。整件產(chǎn)品應附合格證。供貨的品種必須提供同批號的檢驗報告單并加蓋企業(yè)質(zhì)量管理專用章原印章。甲方提供進口藥品時，同時提供《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和該批次產(chǎn)品的《進口藥品檢驗報告書》復印件；生物制品批簽發(fā)目錄中的品種必須有該批《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。以上復印件應字跡清晰并蓋有供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章。甲方應提供與業(yè)務有關的原印章印模、出庫清單樣本、開戶戶名、開戶銀行及賬號并加蓋公章，以便乙方核實。甲方的藥品出庫時，應當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，隨貨同行單應當包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容。甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關要求承擔所供藥品的質(zhì)量責任，有效期內(nèi)發(fā)生的質(zhì)量問題由甲方負責（因乙方儲存不當造成的除外）。甲方應按國家規(guī)定開具發(fā)票。二、乙方責任乙方作為依法經(jīng)營藥品的企業(yè)或使用藥品的醫(yī)療機構，向甲方提供合法、有效的單位資格證書。若乙方采購特殊管理藥品，其經(jīng)辦人員向甲方提供其身份證復印件和法定代表人簽署并加蓋企業(yè)公章的采購授權委托書。乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收過程中發(fā)現(xiàn)破損、包裝污染、外觀質(zhì)量問題，應在收到藥品后7日內(nèi)書面通知甲方處理。若是特殊管理藥品，向甲方提供收到貨物證明。乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合法規(guī)規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。三、雙方共同責任甲、乙雙方應各自履行自己的責任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。條款中未盡事項，由雙方協(xié)商約定。本協(xié)議已由甲、乙雙方充分協(xié)商，對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。本協(xié)議自雙方簽字或蓋章之日起即告生效，有效期至年月日止。甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：代表簽字：代表簽字：年月日年月日第五篇：質(zhì)量保證協(xié)議書質(zhì)量保證協(xié)議書甲方（供貨方）：內(nèi)蒙古廣豐源醫(yī)藥有限責任公司乙方（供貨方）：為貫徹《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責任，保證藥品安全、有效，維護企業(yè)質(zhì)量信譽，在平等、自愿的基礎上，甲、乙雙方簽訂《質(zhì)量保證協(xié)議》，內(nèi)容如下：一、甲方責任（1）甲方應具有法定資格及履行合同能力，并向乙方提供加蓋單位原印的合法證照復印件。（2）甲方保證所供藥品質(zhì)量符合標準和有關質(zhì)量要求。（3）甲方所供應藥品整件包裝中應附有產(chǎn)品合格證。（4）甲方所供應藥品的包裝符合有關規(guī)定的貨物運輸要求。（5）甲方所供應進口藥品，應提供符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通知單》復印件。（6）甲方供應藥品的價格應符合有關規(guī)定。（7）甲方接乙方請求質(zhì)量查詢后，應在一周內(nèi)給予答復。二、乙方責任（1）乙方應向甲方提供加蓋企業(yè)原印章的合法證照復印件。（2）乙方接到甲方發(fā)送的藥品，如發(fā)現(xiàn)包裝破損、污染、外觀質(zhì)量問題及數(shù)量差錯，應在收到藥品一周內(nèi)通知甲方。（3）乙方儲存藥品應符合國家規(guī)定的條件，因儲存不當造成的損失由乙方負責。（4）乙方承諾，如非質(zhì)量問題不得隨意退貨，乙方應保證所退貨藥品包裝完好，外觀質(zhì)量符合規(guī)定，應在購進藥品一個月之內(nèi)。三、爭議如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，雙方均有權送樣品到藥品檢驗機構檢驗，藥品質(zhì)量以法定檢驗報告為準。如發(fā)現(xiàn)重大質(zhì)量問題，雙方均有責任報告上級藥品監(jiān)督管理部門。四、協(xié)議說明本協(xié)議適用于書面合同、電話、傳真、口頭約定等方式的購銷活動。（1）本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各一份。（2）本協(xié)議雙方單位蓋章、代表簽字有效，有效期自年月日至年月日。（3）本協(xié)議未盡事宜，甲、乙雙方另行協(xié)商解決。甲方單位蓋章：乙方單位蓋章：代表簽字：代表簽字：日期：年月日日期：年月日