差錯事故登記報告制度[合集五篇]-資料下載頁
2025-10-12 09:55本頁面
【正文】 藥品、精神藥品，應嚴格按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》要求嚴格按照“三專”（即專人負責、專柜加鎖、專用帳冊），“三雙”（既雙人雙鎖、雙人入庫驗收、雙人出庫復核）規(guī)定進行管理和使用，杜絕流入非法渠道，保證患者用藥安全、合理、有效。二、處方調(diào)配處方調(diào)配的一般程序藥學專業(yè)技術(shù)人員應按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品，一般包括以下過程：認真審核處方，準確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標簽，包裝；向患者交付處方藥時，應當對患者進行用藥說明與指導。首先是開方醫(yī)師的資質(zhì)是否符合規(guī)定，不同的藥品是否使用規(guī)定的處方箋書寫，還包括以下內(nèi)容：①對規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定；②處方用量與臨床診斷的相符性；③劑量、用法；④劑型與給藥途徑；⑤是否有重復給藥現(xiàn)象；⑥是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌； （1）仔細閱讀處方，按照藥品順序逐一調(diào)配；（2）對貴重藥品及麻醉藥品等分別登記賬卡；（3）藥品配齊后，與處方逐條核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法，準確規(guī)范地書寫標簽；（4）調(diào)配好一張?zhí)幏降乃兴幤泛笤僬{(diào)配下一張?zhí)幏?，以免發(fā)生差錯；（5）對需要特殊保存的藥品加貼醒目的標簽提示患者注意，如“置2～8℃保存”；（6）在每種藥品外包裝上分別貼上用法、用量、貯存條件等的標簽；（7）核對后簽名或蓋名章；（8）法律、法規(guī)、醫(yī)保、制度等有關(guān)規(guī)定的執(zhí)行情況。特殊調(diào)劑：根據(jù)患者個體化用藥的需要，藥師應在藥房中進行特殊劑型或劑量的臨時調(diào)配，如稀釋液體、磨碎片劑并分包、分裝膠囊、制備臨時合劑、調(diào)制軟膏等，應在清潔環(huán)境中操作，并作記錄。（1）核對患者姓名，最好詢問患者所就診的科室以幫助確認患者身份；（2）逐一核對藥品與處方相符性，檢查規(guī)格、劑量、數(shù)量，并簽字；（3）發(fā)現(xiàn)配方錯誤時，應將藥品退回配方人，并及時更正；（4）向患者說明每種藥品的服用方法和特殊注意事項，同一藥品有兩盒以上時要特別說明；（5）發(fā)藥時應注意尊重患者隱私；（6）盡量做好門診用藥咨詢工作。第五篇：檢驗科差錯事故登記報告制度檢驗科差錯事故登記報告制度全體檢驗人員要以對患者高度負責的精神和嚴肅的法制觀念，嚴格防止醫(yī)療事故的發(fā)生。各實驗室要建立差錯事故記報告制度，一且發(fā)生應及時登記報告，及時處理和整改。事故：因違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門們規(guī)章和操作規(guī)程，造成檢驗失誤，導致患者人身損害并經(jīng)事故鑒定委員會鑒定，認定的事件。差錯：由于責任心不強、不認真執(zhí)行規(guī)章制度，不遵守操作規(guī)程或技術(shù)因素而引發(fā)檢驗錯誤，但對患者未造成人身損害的事件。差差錯按程度不同，分為一般差錯和嚴重差錯。3．1一般差錯：3．1．1不遵遵守操作規(guī)程，導致血液等標本管在離心時破損，或工作中不鎮(zhèn)打破、損壞標本，影響檢驗者3．1．2漏做、錯做一般標本的檢驗項目，編錯試管號碼，標錯標本聯(lián)號，采錯患者標本，寫錯檢驗結(jié)果并已發(fā)出報告者。3．1．3計算錯誤，寫錯報告難以挽回者。3．1．4使用未經(jīng)校正或過期、變質(zhì)的試劑或不按時繪制工作曲線而影響結(jié)果的準確性者。3．1．5其他不屬于嚴重差錯和事故的差錯者 3．2嚴重差錯：3．2．1因責任心不強，丟失或損壞重要要標本，如腦脊液、心包積液、骨髓，以致不能檢驗者。3．2．2重要標本漏查或做錯項目，且標本已處理需再次采取標本檢驗者3．2．3血型定錯或交又配配血錯誤，已發(fā)出報告，或或發(fā)錯血而未造成嚴重后果者無論發(fā)生一般差錯、嚴重差錯或檢驗事故均應由實驗室及時登記，查明情況，保留標本，主動向科主任報告，不得隱瞞，并要迅速采取措施，把損害控制到最小程度。要經(jīng)常進行安全醫(yī)療教育育，避免差錯事故的發(fā)生。要定時向 醫(yī)院醫(yī)務科報告差錯事故的登記情況。屬于嚴重差錯并可能構(gòu)成醫(yī)療事故的更應及時報告，并按國務院《醫(yī)療事故處理條例》和醫(yī)院有關(guān)規(guī)定處理。
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