差錯事故登記報告制度[合集五篇]-資料下載頁
2024-10-21 09:55本頁面
【正文】 藥品、精神藥品，應(yīng)嚴(yán)格按照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》要求嚴(yán)格按照“三?！保磳Ｈ素?fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊），“三雙”（既雙人雙鎖、雙人入庫驗(yàn)收、雙人出庫復(fù)核）規(guī)定進(jìn)行管理和使用，杜絕流入非法渠道，保證患者用藥安全、合理、有效。二、處方調(diào)配處方調(diào)配的一般程序藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品，一般包括以下過程：認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，包裝；向患者交付處方藥時，應(yīng)當(dāng)對患者進(jìn)行用藥說明與指導(dǎo)。首先是開方醫(yī)師的資質(zhì)是否符合規(guī)定，不同的藥品是否使用規(guī)定的處方箋書寫，還包括以下內(nèi)容：①對規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；②處方用量與臨床診斷的相符性；③劑量、用法；④劑型與給藥途徑；⑤是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；⑥是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌； （1）仔細(xì)閱讀處方，按照藥品順序逐一調(diào)配；（2）對貴重藥品及麻醉藥品等分別登記賬卡；（3）藥品配齊后，與處方逐條核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法，準(zhǔn)確規(guī)范地書寫標(biāo)簽；（4）調(diào)配好一張?zhí)幏降乃兴幤泛笤僬{(diào)配下一張?zhí)幏?，以免發(fā)生差錯；（5）對需要特殊保存的藥品加貼醒目的標(biāo)簽提示患者注意，如“置2～8℃保存”；（6）在每種藥品外包裝上分別貼上用法、用量、貯存條件等的標(biāo)簽；（7）核對后簽名或蓋名章；（8）法律、法規(guī)、醫(yī)保、制度等有關(guān)規(guī)定的執(zhí)行情況。特殊調(diào)劑：根據(jù)患者個體化用藥的需要，藥師應(yīng)在藥房中進(jìn)行特殊劑型或劑量的臨時調(diào)配，如稀釋液體、磨碎片劑并分包、分裝膠囊、制備臨時合劑、調(diào)制軟膏等，應(yīng)在清潔環(huán)境中操作，并作記錄。（1）核對患者姓名，最好詢問患者所就診的科室以幫助確認(rèn)患者身份；（2）逐一核對藥品與處方相符性，檢查規(guī)格、劑量、數(shù)量，并簽字；（3）發(fā)現(xiàn)配方錯誤時，應(yīng)將藥品退回配方人，并及時更正；（4）向患者說明每種藥品的服用方法和特殊注意事項(xiàng)，同一藥品有兩盒以上時要特別說明；（5）發(fā)藥時應(yīng)注意尊重患者隱私；（6）盡量做好門診用藥咨詢工作。第五篇：檢驗(yàn)科差錯事故登記報告制度檢驗(yàn)科差錯事故登記報告制度全體檢驗(yàn)人員要以對患者高度負(fù)責(zé)的精神和嚴(yán)肅的法制觀念，嚴(yán)格防止醫(yī)療事故的發(fā)生。各實(shí)驗(yàn)室要建立差錯事故記報告制度，一且發(fā)生應(yīng)及時登記報告，及時處理和整改。事故：因違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門們規(guī)章和操作規(guī)程，造成檢驗(yàn)失誤，導(dǎo)致患者人身損害并經(jīng)事故鑒定委員會鑒定，認(rèn)定的事件。差錯：由于責(zé)任心不強(qiáng)、不認(rèn)真執(zhí)行規(guī)章制度，不遵守操作規(guī)程或技術(shù)因素而引發(fā)檢驗(yàn)錯誤，但對患者未造成人身損害的事件。差差錯按程度不同，分為一般差錯和嚴(yán)重差錯。3．1一般差錯：3．1．1不遵遵守操作規(guī)程，導(dǎo)致血液等標(biāo)本管在離心時破損，或工作中不鎮(zhèn)打破、損壞標(biāo)本，影響檢驗(yàn)者3．1．2漏做、錯做一般標(biāo)本的檢驗(yàn)項(xiàng)目，編錯試管號碼，標(biāo)錯標(biāo)本聯(lián)號，采錯患者標(biāo)本，寫錯檢驗(yàn)結(jié)果并已發(fā)出報告者。3．1．3計(jì)算錯誤，寫錯報告難以挽回者。3．1．4使用未經(jīng)校正或過期、變質(zhì)的試劑或不按時繪制工作曲線而影響結(jié)果的準(zhǔn)確性者。3．1．5其他不屬于嚴(yán)重差錯和事故的差錯者 3．2嚴(yán)重差錯：3．2．1因責(zé)任心不強(qiáng)，丟失或損壞重要要標(biāo)本，如腦脊液、心包積液、骨髓，以致不能檢驗(yàn)者。3．2．2重要標(biāo)本漏查或做錯項(xiàng)目，且標(biāo)本已處理需再次采取標(biāo)本檢驗(yàn)者3．2．3血型定錯或交又配配血錯誤，已發(fā)出報告，或或發(fā)錯血而未造成嚴(yán)重后果者無論發(fā)生一般差錯、嚴(yán)重差錯或檢驗(yàn)事故均應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室及時登記，查明情況，保留標(biāo)本，主動向科主任報告，不得隱瞞，并要迅速采取措施，把損害控制到最小程度。要經(jīng)常進(jìn)行安全醫(yī)療教育育，避免差錯事故的發(fā)生。要定時向 醫(yī)院醫(yī)務(wù)科報告差錯事故的登記情況。屬于嚴(yán)重差錯并可能構(gòu)成醫(yī)療事故的更應(yīng)及時報告，并按國務(wù)院《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》和醫(yī)院有關(guān)規(guī)定處理。
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