差錯事故登記報告制度[合集五篇](存儲版)
【正文】 體化用藥的需要，藥師應在藥房中進行特殊劑型或劑量的臨時調配，如稀釋液體、磨碎片劑并分包、分裝膠囊、制備臨時合劑、調制軟膏等，應在清潔環(huán)境中操作，并作記錄。3．1．3計算錯誤，寫錯報告難以挽回者。屬于嚴重差錯并可能構成醫(yī)療事故的更應及時報告，并按國務院《醫(yī)療事故處理條例》和醫(yī)院有關規(guī)定處理。差差錯按程度不同，分為一般差錯和嚴重差錯。二、處方調配處方調配的一般程序藥學專業(yè)技術人員應按操作規(guī)程調劑處方藥品，一般包括以下過程：認真審核處方，準確調配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標簽，包裝；向患者交付處方藥時，應當對患者進行用藥說明與指導。嚴格執(zhí)行“四查十對”制度，要調配好一張?zhí)幏降乃幤泛笤僬{配下一張?zhí)幏?，不要只求速度而忽視調配的準確性。另外，當住院患者出院退藥時，不同用途的很多藥品經?；煅b，或由于工作疏乎而致放錯藥位，或外包裝相同而里面藥品不同卻放在同一個包裝盒內，如果藥師在調劑時未認真核對，都可能發(fā)生調劑差錯。當患者一多，調劑時間過長，由于慣性思維很難發(fā)現(xiàn)自己在某些環(huán)節(jié)上出現(xiàn)的差錯。■處罰條款根據(jù)相關法律條款規(guī)定，醫(yī)療機構需按照要求做好處方調劑工作，《處方管理辦法》同時規(guī)定了處罰措施，如第五十四條：醫(yī)療機構有下列情形之一的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照《醫(yī)療機構管理條例》第四十八條的規(guī)定，責令限期改正，并可處以5000元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》：（三）使用未取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員從事處方調劑工作的；第五十六條：醫(yī)師和藥師出現(xiàn)下列情形之一的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第七十三條的規(guī)定予以處罰：（三）藥師未按照規(guī)定調劑麻醉藥品、精神藥品處方的；第五十八條：藥師未按照規(guī)定調劑處方藥品，情節(jié)嚴重的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門責令改正、通報批評，給予警告；并由所在醫(yī)療機構或者其上級單位給予紀律處分。 嚴格規(guī)范調劑操作規(guī)程 按調劑操作流程要求建立與之相適應的操作規(guī)程，對處方的審核、配藥、核對發(fā)藥進行明細分工責任到人，處方審核由藥師以上職稱的人員負責處方的審核和評估，看處方書寫是否規(guī)范完整、用藥是否合理、處方上的藥品齊全，發(fā)生問題及時與醫(yī)生聯(lián)系，處方合格后再輸入微機，核實劃價收款是否正確，配藥時按處方藥品配齊，然后將處方和藥品交給復核發(fā)藥人員，核對發(fā)藥時按處方核對，看所發(fā)藥品是否正確，同時向患者說明藥品的使用方法和注意事項；把藥品交給患者時，要核對患者的姓名、年齡，及所持發(fā)票，完成整個調配過程。下面就藥房調劑差錯原因和防范措施作如下探討：藥房調劑差錯原因分析 調劑人員責任心不強發(fā)生差錯 某些調劑人員責任心不強，作風松懈，調劑時說閑話，注意力不集中，印象式發(fā)藥，加之現(xiàn)在藥品種類繁多，新藥不斷推出，各種藥品商品名繁多，如果對藥房藥品的規(guī)格劑型、用法用量、適應癥及商品名和通用名不能熟悉掌握，又沒有良好的工作習慣和責任心，從而導致調劑差錯，這是發(fā)生差錯原因的重要原因之一。3．建立差錯事故登記制度，藥房負責人是第一責任人，應認真如實登記差錯事故，要認真履行職責。每月向醫(yī)務科報告醫(yī)療安全情況。第四篇：差錯事故報告登記制度 2差錯事故報告登記制度差錯事故的種類處方醫(yī)師的錯誤 醫(yī)師由于不了解藥名、劑量、規(guī)格、配伍變化、用法而書寫錯誤處方，藥劑人員未能檢查發(fā)現(xiàn)，依照錯誤處方調配發(fā)藥。各護理單元每月匯報缺陷、事故發(fā)生情況；發(fā)生嚴重缺陷必須當日內書面匯報；發(fā)生事故必須即刻口頭匯報，當日書面匯報。護士長每月組織討論一次缺陷、事故隱患因素及防范措施。，檢驗報告及造成事故的藥品、器械等均應妥善保管，不得擅自涂改、銷毀，并保留病人的標本以備鑒定。，對發(fā)生醫(yī)療事故及有重大醫(yī)療過失行為及時報告。第三篇：護理差錯事故登記報告制度護理差錯事故登記報告制度科室建立護理缺陷、事故登記本，由本人及時登記發(fā)生缺陷、事故的經過、原因、后果。
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