醫(yī)院感染病例監(jiān)測報(bào)告制度-資料下載頁
2025-10-08 21:42本頁面
【正文】 消毒、洗滌、敷料制作、組裝、滅菌、存儲(chǔ)、發(fā)送全過程所需要的設(shè)備和條件。物品運(yùn)送車有“潔”、“污”標(biāo)記,專車專用,做到無菌物品與回收物品密閉運(yùn)送,運(yùn)送車用后進(jìn)行清潔、消毒處理,保持干燥,定點(diǎn)放置。三、保持工作場所清潔整齊。醫(yī)護(hù)人員進(jìn)入室內(nèi),應(yīng)衣帽整潔,嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作規(guī)程。每天應(yīng)做BD監(jiān)測,若維修,也應(yīng)做BD監(jiān)測合四、預(yù)真空蒸汽滅菌,格后方可投入使用,其工藝監(jiān)測每周進(jìn)行,化學(xué)監(jiān)測每包進(jìn)行,生物監(jiān)測每月進(jìn)行。五、一次性使用無菌醫(yī)療用品由專人監(jiān)管,入庫前檢查檢驗(yàn)合格證,外包裝是否符合要求,標(biāo)記是否清楚,包裝清潔,是否有污染、水漬、霉變、包裝是否有破損、變形,并記錄入庫日期、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、廠家、生產(chǎn)批號、滅菌日期、失效日期,、有明確的質(zhì)量管理和監(jiān)測措施,對購進(jìn)的原材料、消毒洗滌劑、試劑、設(shè)備,一性使用無菌醫(yī)療用品等進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督,杜絕不合格產(chǎn)品進(jìn)入消毒滅菌供應(yīng),對消毒劑的濃度進(jìn)行監(jiān)測。對自身工作環(huán)境的潔凈程度和初洗、精洗、組裝、滅菌等環(huán)節(jié)的工作質(zhì)量有監(jiān)控措施:對滅菌后成品的包裝、外觀及內(nèi)在質(zhì)量有檢測措施。七、認(rèn)真執(zhí)行檢查制度,無菌物品要求包裝規(guī)范,包布完好無損,包內(nèi)放置化學(xué)指示卡,包外貼3M滅菌標(biāo)志,標(biāo)明打包者、滅菌日期、過期日期(有效使用時(shí)間7天),滅菌后放入專柜,有專人負(fù)責(zé),定期檢查,過期予重新滅菌。八、無菌物品取出時(shí)應(yīng)保持干燥,貯存前檢查品名、有效期、,是否濕包、散包、工號,不符合規(guī)定者一律視為非無菌物品。有篩孔的容器滅菌前應(yīng)打開,滅菌后及時(shí)關(guān)閉,無菌物品在搬運(yùn)或貯存過程中一旦掉落地面或變潮,應(yīng)視為已被污染,需重新滅菌處理。九、凡傳染病人或可疑病人使用過的醫(yī)療器械,由科室處理浸泡后,、無菌室每天由專人負(fù)責(zé)擦拭,每周固定消毒日,空氣環(huán)境、醫(yī)務(wù)人員手、物體表面進(jìn)行監(jiān)測。壓力蒸汽滅菌按《消毒技術(shù)規(guī)范》進(jìn)行物理、化學(xué)、生物檢測。十一、消毒員持證上崗。十二、建立登記制度,所有質(zhì)量監(jiān)測、效果監(jiān)測、工作流程均應(yīng)登記備案。十三、醫(yī)療廢物的管理應(yīng)達(dá)到國家及衛(wèi)生部的管理要求。十四、器械去污一ㄧ徹底清洗保養(yǎng)滅菌(或消毒)符合《消毒技術(shù)規(guī)范》要求十五、進(jìn)入人體組織器官的醫(yī)療用品必須滅菌。接觸皮膚黏膜的器具必須高水平消毒。
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