【正文】 治的病人及時(shí)轉(zhuǎn)診。(7)積極實(shí)施鄉(xiāng)村衛(wèi)生服務(wù)一體化管理，創(chuàng)建規(guī)范化村衛(wèi)生室，大力開展六統(tǒng)一體的社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)。(8)努力完成衛(wèi)生項(xiàng)目的各項(xiàng)工作指標(biāo)，做好各項(xiàng)衛(wèi)生資料的收集、整理、統(tǒng)計(jì)和管理工作，并準(zhǔn)確、及時(shí)上報(bào)。村婦幼保健員職責(zé)(1)認(rèn)真貫徹執(zhí)行國(guó)家各項(xiàng)衛(wèi)生工作方針、政策、法令和地方性法規(guī)、規(guī)章。(2)在鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院和村委會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，開展各項(xiàng)婦幼衛(wèi)生保健和健康教育工作。(3)做好兒童系統(tǒng)管理、孕產(chǎn)婦系統(tǒng)管理，篩查高危孕產(chǎn)婦、動(dòng)員孕產(chǎn)婦住院分娩。努力完成婦幼保健項(xiàng)目的各項(xiàng)工作指標(biāo)，做好婦幼衛(wèi)生資料的收集、整理、統(tǒng)計(jì)和管理，及時(shí)上報(bào)。藥品和醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收制度藥劑人員負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量管理，做好購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收管理工作。購(gòu)進(jìn)藥品和醫(yī)療器械以質(zhì)量為前提，按就近采購(gòu)原 則從合法的經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)貨。購(gòu)進(jìn)藥品和醫(yī)療器械前，由負(fù)責(zé)人對(duì)與本衛(wèi)生室進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位人員進(jìn)行合法資格驗(yàn)證，包括查驗(yàn)身 份證明、法人授權(quán)委托書、生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照等，索取并留存加蓋鮮章的復(fù)印件備查。購(gòu)進(jìn)藥品醫(yī)療器械須索取并保留合法票據(jù)，做到票、貨相符。購(gòu)進(jìn)藥品醫(yī)療器械應(yīng)由質(zhì)量驗(yàn)收人員負(fù)責(zé)按送貨票 據(jù)、批號(hào)進(jìn)行逐批驗(yàn)收，對(duì)照實(shí)物進(jìn)行品名、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、數(shù)量的核對(duì)，并對(duì)藥品外觀、性狀、內(nèi) 外包裝質(zhì)量和標(biāo)識(shí)情況進(jìn)行檢查，準(zhǔn)確無(wú)誤后，驗(yàn)收員在送 貨憑證上簽字，購(gòu)貨憑證每月按時(shí)間順序裝訂成冊(cè)，保存至 超過(guò)藥品有效期一年，且不得少于三年。驗(yàn)收時(shí)，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的品種，以及實(shí)物名稱、批 號(hào)、數(shù)量與送貨憑證載明的名稱、批號(hào)、數(shù)量不相符的，予 以拒收，不得入庫(kù)陳列。發(fā)現(xiàn)假劣藥品，及時(shí)向縣藥品監(jiān)督 管理局報(bào)告。藥品和醫(yī)療器械養(yǎng)護(hù)、保管制度藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、易串味藥品與一 般藥品、中藥材、中藥飲片與其它藥分開存放。用于陳列藥 品的貨柜、貨架等應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染藥品。急救藥品應(yīng)集中定位存放。出診箱藥品原則上使用 藥品原包裝，標(biāo)明藥品生產(chǎn)廠家、名稱、批號(hào)、有效期，拆 零使用的應(yīng)當(dāng)符合拆零藥品管理要求。特殊管理藥品保管實(shí)行專人專柜專鎖，保留使用藥 品處方代替專帳登記。中藥飲片應(yīng)一味一斗，不得錯(cuò)斗、串斗、混斗。裝 斗前應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量復(fù)核。中藥飲片斗前必須寫正名正字，斗內(nèi) 保留原包裝的標(biāo)簽直至使用完。保持斗內(nèi)清潔衛(wèi)生，斗內(nèi)藥 品無(wú)蟲蛀、霉變、潮解、雜質(zhì)等。每季度進(jìn)行一次中藥飲片 清斗養(yǎng)護(hù)。拆零藥品集中存放于拆零藥品專柜，保留原包裝和 說(shuō)明書，直至該藥品使用完，并保留使用藥品處方代替藥品 拆零記錄。藥品陳列地點(diǎn)應(yīng)當(dāng)符合藥品包裝或說(shuō)明書上規(guī)定的 貯存條件。每天上午 9 點(diǎn)、下午 4 點(diǎn)對(duì)藥品儲(chǔ)存場(chǎng)所溫度、濕度情況進(jìn)行檢查，并作好記錄。溫度或濕度超過(guò)正常范圍（常溫 030℃，相對(duì)濕度 4575%）或藥品說(shuō)明書上規(guī)定的 溫度范圍時(shí)，及時(shí)采取調(diào)控措施，達(dá)到正常范圍，并記錄調(diào)控措施及結(jié)果。溫度高于 30℃時(shí)使用風(fēng)扇等設(shè)備降溫，濕度 高于 75%使用生石灰吸潮或風(fēng)扇除濕，濕度低于 45%適量在 地面灑水增加藥房濕度。每月對(duì)陳列藥品進(jìn)行一次檢查養(yǎng)護(hù)，并做好藥品 養(yǎng)護(hù)檢查記錄。對(duì)效期不足6個(gè)月的近效期藥品，應(yīng)按月填報(bào)“近效期藥品報(bào)告表”。在藥品養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)過(guò)期失效以及氧化、潮解、退色、變質(zhì)等不合格藥品時(shí)，應(yīng)立即下柜，存放于有顯著標(biāo) 識(shí)的不合格藥品區(qū)。保持個(gè)人清潔衛(wèi)生，直接接解藥品的人員應(yīng)身體健 康，每年進(jìn)行一次健康體檢。根據(jù)藥品的使用情況，對(duì)一般品種按季度進(jìn)行藥品質(zhì)量的養(yǎng)護(hù)檢查，重點(diǎn)品種（如：易潮解、易霉變、見光易分解等）按月進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，并做好養(yǎng)護(hù)記錄，養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于二年。藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜儲(chǔ)存，內(nèi)用藥與外用藥、性質(zhì)互相影響、易串味的藥品應(yīng)分柜存放，標(biāo)志明顯、清晰。藥品應(yīng)按品種、用途或劑型分類儲(chǔ)存，標(biāo)簽放置正確，字跡清晰。藥品和醫(yī)療器械使用、銷毀制度從事處方調(diào)配、審核的人員必須是依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn) 定的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員或由經(jīng)縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督部門 培訓(xùn)合格的專職（兼職）藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任，對(duì)調(diào)配處方進(jìn) 行審核、核對(duì)。村衛(wèi)站（室）在核定的診療范圍內(nèi)，憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或 執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方調(diào)配使用藥品。調(diào)配使用特殊管理的藥 品，須嚴(yán)格使用專用處方限量供應(yīng)，調(diào)配人員須在處方上簽 字或蓋章。處方應(yīng)該按照有關(guān)規(guī)定妥善保存。調(diào)配藥品需要拆零時(shí)，調(diào)配人員、工作環(huán)境、使用 工具、包裝物品應(yīng)當(dāng)符合衛(wèi)生和質(zhì)量要求，不得對(duì)藥品產(chǎn)生 污染。加強(qiáng)合理用藥管理，避免濫用抗菌素。藥品調(diào)劑人 員應(yīng)當(dāng)向藥品使用者正確說(shuō)明藥品性能、用法、用量、禁忌 等事項(xiàng)，不得進(jìn)行虛假宣傳。藥劑人員對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用，對(duì) 有配伍禁忌或者超劑量的處方拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī) 師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。不得使用未經(jīng)注冊(cè)、無(wú)合格證明、過(guò)期、失效或者 淘汰的醫(yī)療器械，不得使用小包裝已破損、標(biāo)識(shí)不清的無(wú)菌 器械，不得重復(fù)使用一次性使用的醫(yī)療器械。使用后的一次性醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)消毒并做毀形處理，做好回收及銷毀記錄。不合格藥品銷毀做好記錄，特殊管理藥品的銷毀應(yīng) 當(dāng)通知藥品監(jiān)督部門執(zhí)法人員在場(chǎng)監(jiān)督并簽字確認(rèn)。實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，注意考察、收集本單 位使用藥品的質(zhì)量、療效和反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不 良反應(yīng)時(shí)，按規(guī)定向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門 報(bào)告。安全用藥用械責(zé)任承諾制度嚴(yán)格遵守《藥品管理法》、《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品 等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)和規(guī)章，主動(dòng)接受政 府監(jiān)督部門的監(jiān)督檢查，接受患者及社會(huì)的公開監(jiān)督。堅(jiān)持“合理用藥，質(zhì)量?jī)?yōu)先”，嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)范藥房 實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量管理制度，確保藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量安全有 效。嚴(yán)把藥品、醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)關(guān)口，保證使用的藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求，決不使用不合格藥品和 不合格醫(yī)療器械。積極維護(hù)患者合法權(quán)益，妥善處理患者的投訴和建 議，最大限度地滿足患者的要求，樹立誠(chéng)實(shí)信用的社會(huì)形象。藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)制度一、按照藥品溫濕度儲(chǔ)存條件的要求，將藥品分別存放于常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷庫(kù)。常溫庫(kù)溫度在030攝氏度之間，陰涼庫(kù)溫度在020攝氏度之間，冷庫(kù)溫度在210攝氏度之間，正常相對(duì)濕度在45％75％之間。二、對(duì)庫(kù)房(藥房)溫濕度條件實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)、控制工作，每日上下午定時(shí)各記錄一次庫(kù)內(nèi)溫濕度，根據(jù)溫濕度的變化，及時(shí)采取相應(yīng)通風(fēng)、降溫、除濕等措施。三、庫(kù)存藥品應(yīng)按藥品批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次存放，不同批號(hào)藥品不得混垛、無(wú)倒置現(xiàn)象，五距要適當(dāng)。(即藥品貨位之間的距離不少于100cm，跺與墻的間距不少于30cm，跺與屋頂間距不少于30cm，跺與散熱器或供暖管道的間距不少于30cm，跺與地面的間距不少于10cm)。四、藥品實(shí)行分類管理，具體要求：藥品與非藥品(消毒防腐用品、醫(yī)療器械等)、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分貨位存放；一般藥品與易串味藥品分庫(kù)存放；特殊管理藥品要專人保管、專庫(kù)(柜)存放、專帳管理，專朋登記，專用處方；中藥材、中藥飲片應(yīng)按照不同品種的要求，分開擺放；不合格藥品單獨(dú)存放，并有明顯標(biāo)志。五、堅(jiān)持“預(yù)防為主、消除隱患”的原則，按照藥品養(yǎng)護(hù)管理程序?qū)υ趲?kù)或藥房陳列的藥品根據(jù)流轉(zhuǎn)情況按月進(jìn)行檢查養(yǎng)護(hù)，并做好養(yǎng)護(hù)記錄，防止藥品變質(zhì)、失效，確保儲(chǔ)存藥品的質(zhì)量。六、檢查養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)具有相應(yīng)的從業(yè)資格。七、對(duì)效期不足三個(gè)月的藥品實(shí)行重點(diǎn)監(jiān)控，按月進(jìn)行催銷。八、檢查養(yǎng)護(hù)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的藥品應(yīng)立即下架，停止使用，集中堆放，做好標(biāo)記，報(bào)單位藥事管理委員會(huì)和食品藥品監(jiān)督管理部門作進(jìn)一步處理，并做好記錄。特殊藥品管理制度一、為強(qiáng)化特殊藥品的管理工作，有效地控制特殊管理藥品的進(jìn)、存、銷行為，確保依法使用，根據(jù)《藥品管理法》及《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等法律、法規(guī)，特制定本制度。二、特殊藥品，是指國(guó)家規(guī)定有特殊管理辦法的醫(yī)療用診斷或治療藥品，包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等四大類。三、特殊藥品必須從具有相應(yīng)合法資質(zhì)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)。四、藥房質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)審核特殊管理藥品供貨單位的合法資質(zhì)，并索取相關(guān)證明資料，建立檔案．五、特殊藥品的購(gòu)進(jìn)計(jì)劃必須由主管領(lǐng)導(dǎo)審核，合理調(diào)配儲(chǔ)存，不得超過(guò)規(guī)定儲(chǔ)存量。六、購(gòu)進(jìn)的特殊藥品外包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書上必須印有規(guī)定的標(biāo)識(shí)。七、麻醉藥品、第一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品必須實(shí)行雙人驗(yàn)收，儲(chǔ)存于專庫(kù)(柜)，放射性藥品的儲(chǔ)存專庫(kù)(柜)應(yīng)配備與放射劑量相適應(yīng)的防護(hù)裝置，雙人雙鎖，專帳記錄，專人保管，并配備防盜措施。第二類精神藥品驗(yàn)收同普通藥品，但應(yīng)存放于相對(duì)獨(dú)立的專門區(qū)域，實(shí)行專人專帳管理。八、加強(qiáng)特殊藥品的帳貨管理，做到帳、貨、票相符，發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)應(yīng)認(rèn)真查找原因，并按規(guī)定及時(shí)向藥監(jiān)、公安部門報(bào)告。九、特殊藥品嚴(yán)格按規(guī)定使用，其中毒性、麻醉中藥品種只能用于中藥處方配方使用，并嚴(yán)格限定劑量，不得單劑出售，二類精神藥品應(yīng)按規(guī)定使用，藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)人和藥劑調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年。十、不合格品種應(yīng)按規(guī)定的程序辦理報(bào)告、確認(rèn)、報(bào)損、銷毀，需報(bào)損、銷毀的特殊管理藥品必須報(bào)食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后在公安等部門的監(jiān)督下銷毀，并做好銷毀記錄。藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度一、藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常的用法用量下出現(xiàn)的，與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。二、藥房質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)收集、分析、整理、上報(bào)本院藥品不良反應(yīng)信息。三、凡本單位使用的藥品，如有不良反應(yīng)情況出現(xiàn)時(shí)，核實(shí)后立即逐級(jí)上報(bào)食品藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生部門。四、如用藥后有異常反應(yīng)，要及時(shí)停止用藥并向醫(yī)生咨詢。五、發(fā)生藥品不良反應(yīng)隱情不報(bào)者，根據(jù)情節(jié)輕重，按有關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理。不合格藥品報(bào)告制度一、為嚴(yán)格不合格藥品的控制管理，嚴(yán)防不合格藥品進(jìn)入藥房(庫(kù))，特制定本制度。二、質(zhì)量不合格藥品不得采購(gòu)和使用，凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符的藥品，均屬不合格藥品。三、藥房質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)不合格藥品的上報(bào)工作，對(duì)不合格藥品實(shí)行有效控制和管理．四、在藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收和檢查養(yǎng)護(hù)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品，應(yīng)及時(shí)下架，集中存放，設(shè)醒目標(biāo)志，并及時(shí)報(bào)告單位藥事管理委員會(huì)和食品藥品監(jiān)督管理部門處理。五、食品藥品監(jiān)督管理部門抽查、檢驗(yàn)判定為不合格或食品藥品監(jiān)督管理部門公告發(fā)文、通知查處發(fā)現(xiàn)的不合格藥品，藥房應(yīng)立即停止使用，并報(bào)告單位的藥事管理委員會(huì)和食品藥品監(jiān)督管理部門處理。六、不合格藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行報(bào)廢和銷毀，特殊管理藥品的報(bào)損、銷毀應(yīng)報(bào)食品藥品監(jiān)督管理部門，在食品藥品監(jiān)督管理、公安等部門的監(jiān)督下進(jìn)行銷毀。衛(wèi)生人員健康管理制度一、衛(wèi)生管理責(zé)任到人，藥房(庫(kù))應(yīng)明亮、整潔，每天早晚各做一次清潔，庫(kù)區(qū)要定期打掃，做到“四無(wú)”，即無(wú)積水、無(wú)垃圾、無(wú)煙頭、無(wú)痰跡，保持環(huán)境衛(wèi)生清潔。無(wú)環(huán)境污染物，各類藥品分類擺放，規(guī)范有序。二、保持藥房(庫(kù))內(nèi)外清潔衛(wèi)生，嚴(yán)禁工作人員把生活用品和其他物品帶入藥房(庫(kù))，放入貨架．三、倉(cāng)庫(kù)環(huán)境整潔、地面平整，門窗嚴(yán)密牢固，物流暢通有序。并有防蟲、防鼠、防潮、防污染、避光設(shè)施。四、藥劑人員在崗期間應(yīng)佩戴標(biāo)明姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡，做到個(gè)人衛(wèi)生整潔，勤洗手、勤剪指甲，著統(tǒng)一的清潔工作衣帽。五、藥劑人員每年定期進(jìn)行健康體檢，體檢合格后方可上崗，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立健全藥劑人員的健康檔案。六、如發(fā)現(xiàn)患有精神病、傳染病、化膿性皮膚病或其它可能污染藥品的患者，應(yīng)立即調(diào)離藥劑崗位。一次性醫(yī)療器械采購(gòu)、使用、銷毀制度一、醫(yī)療器械的采購(gòu)必須從具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)。二、購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械實(shí)行采購(gòu)驗(yàn)收制度，并做好記錄。采購(gòu)驗(yàn)收記錄應(yīng)包括：生產(chǎn)廠商、供貨單位、品名、型號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、滅菌批號(hào)、有效期、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人員等。在驗(yàn)收和使用中，發(fā)現(xiàn)不合格醫(yī)療器械應(yīng)立即封存，并及時(shí)報(bào)告食品藥品監(jiān)管部門，不得擅自處理。三、醫(yī)療器械采購(gòu)使用中不得有下列行為：(一)從非法渠道購(gòu)進(jìn)無(wú)菌器械；(二)使用小包裝已破損、標(biāo)識(shí)不清的無(wú)菌器械；(三)使用過(guò)期、已淘汰無(wú)菌器械；(四)使用無(wú)《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、無(wú)醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證的無(wú)菌器械。四、建立健全一次性醫(yī)療器械使用銷毀制度。使用后的一次性無(wú)菌醫(yī)療器械必須按規(guī)定銷毀，其零部件不再具有使用功能，按毀形一一消毒一一再毀形或焚燒程序處理，決不允許重復(fù)使用，并有完整詳實(shí)的銷毀記錄。藥房管理制度一、藥房藥品擺放應(yīng)符合分類擺放的要求，做到藥品與非藥品分開，內(nèi)服與外用藥品分開，中成藥與中藥飲片、西藥分開，特殊管理藥品與一般藥品分開。二、藥品調(diào)配工具應(yīng)集中存放，定期清洗消毒。三、藥品應(yīng)做到防潮，防塵、防曬，配備必要的通風(fēng)、采光、防鼠、防火等設(shè)施、設(shè)備。四、調(diào)配處方時(shí)應(yīng)仔細(xì)核對(duì)處方，對(duì)患者姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、用法用量、禁忌等詳細(xì)審核后方能調(diào)配，處方調(diào)配人及核對(duì)人均應(yīng)在處方上簽字。五、發(fā)現(xiàn)藥品用法用量不妥或有配伍禁忌者，由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更改或由醫(yī)師重新簽字后再行調(diào)配。六、調(diào)配處方應(yīng)遵守藥劑調(diào)配技術(shù)規(guī)程，稱量準(zhǔn)確，不得估計(jì)取藥，調(diào)配西藥時(shí)禁用手直接接觸藥品。拆零藥品包裝袋上要注明藥品的品名、規(guī)格，用法、用量、有效期、注意事項(xiàng)等內(nèi)容。七、配方時(shí)如發(fā)現(xiàn)藥品標(biāo)簽?zāi)：?，要查明原因，變質(zhì)過(guò)期藥品應(yīng)及時(shí)清理。八、調(diào)配發(fā)出的方劑應(yīng)將服法、注意事項(xiàng)詳細(xì)寫在外包裝上，并向患者說(shuō)明。九、非工作人員不得隨意進(jìn)入藥房。、規(guī)范藥房準(zhǔn)備檔案目錄一、組織機(jī)構(gòu)檔案（成立文件、原始會(huì)議記錄、人員分工等情況）。二、管理制度檔案（各項(xiàng)管理制度、制度考核情況記錄等）。三、人員檔案（人員花名冊(cè)、人員簡(jiǎn)歷表；職稱證書、畢業(yè)證、培訓(xùn)證書等）。四、培訓(xùn)檔案（培訓(xùn)計(jì)劃、培訓(xùn)記錄、個(gè)人培訓(xùn)記錄、培訓(xùn)證明材料；學(xué)習(xí)筆記、考試試卷等）。五、健康檔案（體檢計(jì)劃、體檢統(tǒng)計(jì)表、個(gè)人體檢檔案、健康證、體檢表等）。六、合格供貨檔案（供貨方許可證復(fù)印件、質(zhì)量保證協(xié)議、法人委托書、身份證復(fù)印件）。七、質(zhì)量檢驗(yàn)檔案（藥品驗(yàn)收