【導(dǎo)讀】它具有節(jié)能、無(wú)污染、體積小、壽命長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn)，是最。有希望成為下一代照明用光源。發(fā)光粉是目前已市場(chǎng)化的WLED的。本文利用固相反應(yīng)法制備了YVO4:Eu、SrMoO4:Eu，Na紅色熒光粉，激活劑濃度對(duì)熒光粉發(fā)光性能的影響。果表明,熒光粉在621nm監(jiān)控下激發(fā)光譜為200nm～650nm范圍，峰值在260nm，591nm、615nm兩個(gè)譜峰組成，其中615nm處的發(fā)射峰發(fā)光最強(qiáng)。合，且發(fā)出色純度好的紅光。這兩種紅色發(fā)光粉滿(mǎn)足市場(chǎng)化WLED對(duì)紅粉激發(fā)波。長(zhǎng)的要求，具有巨大的市場(chǎng)應(yīng)用潛力。白色發(fā)光二極管；熒光粉；釩酸鹽；鉬酸鹽，固相反應(yīng)法.

　　

【正文】 圖 SrMoO4: Eu， Na 的 XRD 圖 樣品的形貌分析 (SEM) 圖 是 800℃ 下 制得的 SrMoO4: Eu， Na 紅色熒光粉的 SEM 照片，從圖中可以看出 SrMoO4: Eu， Na 顆粒呈類(lèi)八面體，微粒尺寸比較均勻清晰， 23 其粒徑尺寸 小于 10um，分散性好。 圖 SrMoO4: Eu， Na 發(fā)光粉樣品 的 SEM SrMoO4: Eu， Na 的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜 圖 是 S rMoO 4:Eu3+， Na+的激 發(fā)光 譜，其 發(fā)射 監(jiān)控 波長(zhǎng) 為621nm。它由兩部分組成， 350nm 之前的寬帶激發(fā)帶來(lái) O→Mo 電荷遷移帶； 350 ～ 500nm 為 Eu3+的 f→f 躍遷吸收。 394nm 的峰歸屬于 Eu3+的 7Fo→ 5L6 躍遷，位于 464nm 的激發(fā)峰歸屬于 7Fo→ 5D2 躍遷。它們能很好地被 394nm 的紫外光和 464nm 的可見(jiàn)光有效地激發(fā)，從而很 好的與紫外 LED 和藍(lán)色 LED 芯片相匹配。 24 200 250 300 350 400 450 500 550 600 6500100020xx3000400050006000 Y4Intensity (a.u.)Wa v e leng th (n m ) 圖 SrMoO4: Eu3+， Na+的激發(fā)光譜圖 (λ em=621nm) 圖 和圖 分別是 280nm 和 395nm 激發(fā)下 SrMoO4: Eu3+， Na+的發(fā)射光譜。由圖可以看出， 280nm 激發(fā)的發(fā)射光譜圖與 395nm 激發(fā)的發(fā)射光譜圖相似。它們由一組尖峰組成，都是 Eu3+的特征譜線，分別屬于 Eu3+的不同初態(tài) 5Dj(j=0,1)到終態(tài) 7Fj(j=14)的躍遷。兩個(gè)主要發(fā)射峰，位于 591nm附近較弱的峰是由于 Eu3+磁偶極子躍遷 5D0→ 7F1 引起的 .位于 615nm的主發(fā)射峰是由電偶極子的 5D0→ 7F2 一的躍遷引起的。 5D0→ 7F2 躍遷比 5D0→ 7F1 強(qiáng)，說(shuō)明 Eu3+占據(jù)非反演對(duì)稱(chēng)中心的位置。 500 550 600 650 700 750020xx40006000800010000Intensity (a.u.)Wa v e leng th (n m ) 25 圖 SrMoO4: Eu3+， Na+的發(fā)射光譜圖 (λ em=280 nm) 550 600 650 700 7500100020xx3000400050006000 Y 4 0 0 2Intensity (a.u.)Wa v e leng th (n m ) 圖 SrMoO4: Eu3+， Na+的發(fā)射光譜圖 (λ em=395 nm) SrxMoO4: yEu， zNa 熒光粉中 x 值的確定 由于 Sr2+離子是二價(jià)離子， Eu3+對(duì) Sr2+的格位取代屬于不等價(jià)取代， Eu3+進(jìn)入晶格替代 Sr2+的位置，由于電荷不匹配，有一個(gè)鍵位處于懸掛位置，影響了發(fā)光強(qiáng)度，因此采用電荷補(bǔ)償是必要的。通常電荷補(bǔ)償?shù)倪^(guò)程可認(rèn)為兩個(gè) Sr2+被一個(gè) Eu3+和一個(gè)單價(jià)陽(yáng)離子所取代 ： 2Sr2+→Eu 3++M+，本實(shí)驗(yàn)以 Na2C03 為電荷補(bǔ)償劑 。 考察 Eu 的加入對(duì)樣品發(fā)光強(qiáng)度的影響 。 圖 為不同 Sr2+濃度熒光粉的發(fā)光強(qiáng)度。從圖中可以看出 隨著 Sr2+含量的增加，樣品的發(fā)射強(qiáng)度呈拋物線狀的增長(zhǎng)， 當(dāng) x= 時(shí)發(fā)射強(qiáng)度達(dá)到最大，然后逐漸下降 。由于 x+y+z=1 且 y=z, 則發(fā)光強(qiáng)度隨 Eu 的 增加 ， 呈相反變化。 加入電荷補(bǔ)償劑后樣品最強(qiáng)發(fā)射峰位置沒(méi)有改變，而發(fā)射光譜強(qiáng)度顯著增強(qiáng)。分析其原因，可以從以下三個(gè)方面解釋 :(1)Na+平衡了 Eu3+等量取代 Sr2+造成的電荷失衡 。(2) Na2C03 起到了助熔劑的作用，提高了基質(zhì)的結(jié)晶度 。(3) Na+占據(jù)了Sr2+格位后在空間結(jié)構(gòu)上抑制了 Eu3+的輻射能量傳遞作用，增大了 Eu3+的發(fā)射強(qiáng)度。 26 圖 Sr含量對(duì)熒光粉發(fā)光強(qiáng)度影響規(guī)律曲線 本章小結(jié) 采用固相反應(yīng)法制備了 SrMoO4: Eu， Na紅色 熒光粉 , 其具有以下特點(diǎn) : (1) 800℃ 樣品已經(jīng)成相，且只有單一相出現(xiàn)， Eu離子和 Na2C03的加入并未明顯改變晶體的結(jié)構(gòu) 。 (2) SrMoO4: Eu， Na的發(fā)射光譜主要是由位于 591 nm、 615nm兩個(gè)譜峰組成，其中 615 nm處的發(fā)射峰發(fā)光最強(qiáng)，是理想的純紅色發(fā)光材料。 (3) SrMoO4: Eu， Na熒光粉 顆粒呈類(lèi)八面體，微粒尺寸小于 10um，分散性好。 (4)在 SrxMoO4: yEu， zNa中， X=,Y=Z=， 熒光粉發(fā)光強(qiáng)度最大 。 27 通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)研究， 可以 得出以下結(jié)論： (1)采用高溫固相法 950 ℃ /5 h 成功合成了 四方晶系 呈球形準(zhǔn)球形 、 尺寸約2um的 (Eu摩爾分?jǐn)?shù) 3 %～ 7 %) 紅色熒光粉 。 熒光粉的發(fā)光強(qiáng)度隨 Eu 摻雜濃度的增加先增強(qiáng)后減弱 ,當(dāng) Eu 的摩爾分?jǐn)?shù)為 5 %時(shí) ,發(fā)光強(qiáng)度達(dá)到最大值。 (2) 熒光粉的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜分別由激發(fā)峰位于 260nm 附近的寬帶和發(fā)射峰位于 619 nm 的寬發(fā)射帶構(gòu)成。在 260 nm 紫外光激發(fā)下 , 熒光粉發(fā)出明亮的紅光。 (3)采用高溫固相法 800℃ / h 成功合成了 類(lèi)八面體 、 尺寸小于 10um 呈粒狀 的 SrMoO4: Eu3+， Na+ 紅色熒光粉 ,確定最佳燒結(jié)溫度為。當(dāng) Eu的摩爾分?jǐn)?shù)為 22 %時(shí) ,發(fā)光強(qiáng)度達(dá)到最大值。 (4)SrMoO4: Eu3+， Na+熒光粉的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜分別由激發(fā)峰位于260nm 附近的寬帶和發(fā)射峰位于 615 nm 的寬發(fā)射帶構(gòu)成。在 260 nm紫外光激發(fā)下 , 熒光粉發(fā)出明亮的 紅光。 28 參考文獻(xiàn) [1] 施堅(jiān) . 從水立方始 未來(lái)世界將由 LED 照明 [J]. 現(xiàn)代物理知識(shí) , 20xx, (02) :3940 [2] 游仲華 , 丁德勤 . 一款實(shí)用節(jié)能的自動(dòng)應(yīng)急照明燈 [J]. 農(nóng)村電工 , 20xx, (06) :39 [3] 盧業(yè)忠 . 全固體 無(wú)污染 壽命長(zhǎng)， 中國(guó)電子報(bào)， 20xx 年 01 月 12 日第 004 版 [4] 祖鐵楠 . 中國(guó)電子報(bào)， 2 0 0 1 年 0 3 月 0 2 日第 0 0 5 版 [5] 魏雙林 . 稀土幻影隱形發(fā)光粉研制成功 ，今日信息報(bào)， 20xx 年 03 月 28 日第 002 版 [6] 全新系列閃光燈和背光白色發(fā)光二極管 (WLED) 驅(qū)動(dòng)器 [J]. 電子設(shè)計(jì)工程 , 20xx,(06) :125 [7] 朱友秀 . 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A lloys and Compds. , 1993, 192: 25～ 27 29 致 謝 本論文的工作是在我的導(dǎo)師，江西財(cái)經(jīng)大學(xué)副教授余泉茂老師的悉心指導(dǎo)下完成的，從論文的選題、實(shí)驗(yàn)的方案、資料的收集及論文的定稿，無(wú)不凝聚著余老師的汗水和心血。余泉茂副教授認(rèn)真的工作態(tài)度，嚴(yán)謹(jǐn)?shù)闹螌W(xué)精神和深厚的理論水平都 使我受益匪淺，同時(shí)無(wú)論在理論上還是在實(shí)踐中，他都給予我很大的幫助，在本設(shè)計(jì)的完成過(guò)程中給了我許多指導(dǎo)和幫助，并及時(shí)指出我的缺點(diǎn)和錯(cuò)誤，使我得以改進(jìn)和提高。在此，我要特別感謝恩師在我求學(xué)期間的關(guān)心和關(guān)懷，使我逐漸的成長(zhǎng)，并對(duì)余老師淵博的知識(shí)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)闹螌W(xué)態(tài)度和高尚的師德師風(fēng)致以崇高的敬意。 此外，實(shí)驗(yàn)室的王 仁 清老師、胡光輝老師給予了我很多幫助和教誨，王老師和胡老師教會(huì)了我許多實(shí)驗(yàn)技巧和方法，并在實(shí)驗(yàn)樣品的測(cè)試方面提供了諸多的幫助，在此向各位老師表示衷心的謝意。 同時(shí)，論文的順利完成，也離不開(kāi)其它各位老師、同學(xué)和 朋友的關(guān)心和幫助。在整個(gè)的論文寫(xiě)作中，各位老師、同學(xué)和朋友積極的幫助我查資料和提供有利于論文寫(xiě)作的建議和意見(jiàn)，在他們的幫助下，論文得以不斷的完善，最終幫助我完整的寫(xiě)完了整個(gè)論文。 感謝所有指導(dǎo)和教育過(guò)我的老師，他們的教育使我不斷進(jìn)步！ 感謝所有關(guān)心和幫助過(guò)我的人！謝謝你們！ 另外特別感謝我的家人，他們的理解和支持使我能夠在學(xué)校專(zhuān)心完成我的學(xué)業(yè)！ 楊林香 20xx 年 5 月