【正文】 供應(yīng)不足的中藥材、中成藥E 中藥酒 下列按劣藥處理的是A 未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的 B 擅自仿制中藥保護(hù)品種的C 發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品擅自銷售或作退換貨處理的 D 超過有效期變質(zhì)不能藥用的 E 微生物含量超標(biāo)的 6 藥品臨床研究基地A 由藥品審評(píng)中心專家組確定B 由科研機(jī)構(gòu)投票確定C 由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門確定D 由國家藥品監(jiān)督管理局確定E 由進(jìn)行新藥臨床研究的單位自定 下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)A 新藥品生產(chǎn)企業(yè)的開辦資格B 進(jìn)口藥品C 仿制空心膠囊以外的藥用輔料D 新藥臨床研究E 仿制藥品的生產(chǎn) 下列哪些新藥的轉(zhuǎn)讓必須遵守《新藥保護(hù)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定》A 在我國取得專利的新藥B 申請中藥品種保護(hù)的新藥C 已獲得我國藥品行政保護(hù)的新藥D 戒毒新藥E 獲得新藥證書2年無特殊原因尚未生產(chǎn)或轉(zhuǎn)讓的新藥有權(quán)使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須A 醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品B 醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品C 主管醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品D 有處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員E 副主任醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)者進(jìn)口檢驗(yàn)的樣品留存A 一年B 二年C 三年D 四年E 五年 與《進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理商備案規(guī)定》的規(guī)定不符的是A 進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理商是指取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》，直接與國外制藥廠商訂立進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理協(xié)議的企業(yè)法人，包括總代理、地區(qū)代理等B 進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理必須在與國外制藥廠商簽訂國內(nèi)銷售代理協(xié)議2個(gè)月內(nèi)辦理備案手續(xù)C 辦理備案手續(xù)時(shí)需提交《進(jìn)口藥品注冊證》的原件和復(fù)印件D 進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理商可以直接向國家藥品監(jiān)督管理局市場監(jiān)督司提出辦理備案手續(xù)，也可委托非本企業(yè)人員代為辦理E 備案加蓋國家藥品監(jiān)督管理局備案專用章后有效，備案一式兩份，由受理備案部門和備案企業(yè)各持一 企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人應(yīng)A 受過中等教育或相當(dāng)學(xué)歷B 受過中等專業(yè)教育或相當(dāng)學(xué)歷C 受過成人中、高等教育D 受過高等教育或相當(dāng)學(xué)歷E 受過醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷物料平衡有顯著差異的某批產(chǎn)品應(yīng)A 按不合格品處理B 經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)部門檢驗(yàn)合格可出廠銷售C 經(jīng)廠長批準(zhǔn)簽字可出廠銷售D 經(jīng)總工程師批準(zhǔn)簽字可出廠銷售E 經(jīng)有關(guān)部門查明原因，確認(rèn)無潛在質(zhì)量事故后可按正常產(chǎn)品處理不宜設(shè)置地漏的是A 罐裝前需除菌濾過的藥液的配制B 需最終滅菌的注射劑的稀配、濾過C 直接接觸藥品的包裝材料的最終處理D 需最終滅菌的小容量注射劑的灌封E 需最終滅菌的大容量注射劑的灌封下列說法錯(cuò)誤的是A 直接接觸藥品的包裝材料不得回收使用B 直接接觸無菌藥品的包裝材料最后一次精洗用水應(yīng)符合注射用水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C 直接接觸藥品的包裝材料最終處理的暴露工序潔凈度級(jí)別應(yīng)與其藥品生產(chǎn)環(huán)境相同D 直接接觸無菌原料藥的包裝材料最后一次洗滌用水應(yīng)符合注射用水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)E 無菌原料藥精制工藝用水應(yīng)符合純凈水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證的過程包括A 提出驗(yàn)證項(xiàng)目、制定驗(yàn)證方案、組織實(shí)施、寫驗(yàn)證報(bào)告B 提出驗(yàn)證項(xiàng)目、起草驗(yàn)證方案、審批驗(yàn)證方案、組織實(shí)施C起草驗(yàn)證方案、審批驗(yàn)證方案、組織實(shí)施D起草驗(yàn)證方案、討論驗(yàn)證方案、修改驗(yàn)證方案、組織實(shí)施E起草驗(yàn)證方案、審批驗(yàn)證方案、組織實(shí)施、寫驗(yàn)證報(bào)告負(fù)責(zé)對(duì)物料取樣、檢驗(yàn)、留樣的部門是A 供應(yīng)管理部門B 銷售管理部門C 質(zhì)量管理部門D 技術(shù)管理部門E 生產(chǎn)管理部門下列對(duì)退貨商品處理措施正確的是A 直接放入不合格品庫B 拒絕入庫C 專人負(fù)責(zé)，單獨(dú)存放D 經(jīng)重新檢驗(yàn)合格后，放入發(fā)貨區(qū)區(qū)E 經(jīng)重新檢驗(yàn)合格后，放入退貨商品專用庫下列商品出庫時(shí)均須進(jìn)行雙人核對(duì)制度除了A 麻醉藥品B 一類精神藥品C 放射性藥品D 毒性藥品E 其它毒品和危險(xiǎn)品 醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)對(duì)商品檢測結(jié)果有爭議時(shí)，應(yīng)提請A 衛(wèi)生行政部門仲裁B 中央藥檢所仲裁C 法院仲裁D 有關(guān)法定檢測部門仲裁E 某中立單位仲裁21藥品批發(fā)企業(yè)可以將藥品售給A 個(gè)體消費(fèi)者B 無經(jīng)營許可證的藥品經(jīng)營單位C 無營業(yè)執(zhí)照的藥品經(jīng)營單位D 無執(zhí)業(yè)許可的醫(yī)療機(jī)構(gòu)E 鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于A 藥學(xué)技術(shù)人員崗前培訓(xùn)考試B 主管藥師資格認(rèn)定考試C 中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱考試D 選拔藥品質(zhì)量監(jiān)督管理人員資格考試E 職業(yè)資格準(zhǔn)入考試 個(gè)體工商戶可以依法申請從事A 藥品的生產(chǎn)業(yè)務(wù)B 在藥品集貿(mào)市場出售地產(chǎn)中藥材C 藥品批發(fā)業(yè)務(wù)D 中藥材批發(fā)業(yè)務(wù)E 開辦藥品集貿(mào)市場 關(guān)于中藥材專業(yè)市場，錯(cuò)誤的是A 禁止開辦中藥材專業(yè)市場以外的藥品集貿(mào)市場B 禁止在中藥材專業(yè)市場出售毒性中藥材和國家重點(diǎn)保護(hù)的野生動(dòng)植物藥材（家種、家養(yǎng)的除外）和無證銷售除中藥材以外的其它藥品C 為發(fā)展地方經(jīng)濟(jì)地方各級(jí)人民政府有權(quán)審批開辦D 已設(shè)立的不符合標(biāo)準(zhǔn)的中藥材專業(yè)市場，一律關(guān)閉E 設(shè)立中藥材專業(yè)市場選擇中藥材主要產(chǎn)地和集散地與《中藥品種保護(hù)條例》不符的是A 中藥一級(jí)保護(hù)品種的處方、工藝在保護(hù)期內(nèi)需要保密，向國外轉(zhuǎn)讓時(shí)應(yīng)按國家有關(guān)保密的規(guī)定辦理B 對(duì)特定疾病有特殊療效的中藥品種獲得專利保護(hù)后還可申請中藥品種保護(hù)C 對(duì)特定疾病有顯著療效的中藥品種能獲得為期7年的保護(hù)，期滿后可申請延長保護(hù)期限D(zhuǎn) 擅自仿制中藥保護(hù)品種的以生產(chǎn)假藥論處E 對(duì)臨床用藥緊缺的中藥保護(hù)品種，經(jīng)有關(guān)部門同意，可以仿制生產(chǎn) 藥品分類管理的原則和宗旨是A 積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善B 方便群眾購藥C 徹底解決藥品購銷中的回扣現(xiàn)象D 嚴(yán)格處方藥的監(jiān)督管理，規(guī)范非處方藥的監(jiān)督管理E 保障人民用藥安全有效、使用方便 下列哪些情形不屬于無證經(jīng)營A 藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售非本企業(yè)生產(chǎn)的藥品的 B 非處方藥單位經(jīng)營處方藥C個(gè)體診所掛靠行醫(yī)賣藥D 鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院經(jīng)批準(zhǔn)為鄉(xiāng)村個(gè)體行醫(yī)人員代購藥品的 E 普通商業(yè)企業(yè)從事進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售申請換發(fā)《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的范圍A 所有的藥品經(jīng)營企業(yè)B 證照不全但有實(shí)力的藥品經(jīng)營企業(yè)C 1999年3月底之前持有“兩證”的藥品批發(fā)、零售企業(yè)D 開辦藥品集貿(mào)市場但經(jīng)過整改的藥品經(jīng)營企業(yè)E 所有的證照齊全的藥品經(jīng)營企業(yè)可納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的品種A 十全大補(bǔ)膏B 蝎子、海馬、沙棘C 杜仲酒、蛤蚧酒D 果味VC、人工百蛋白、凍干血漿E 阿司匹林30目前無效的批準(zhǔn)文號(hào)格式有A [年號(hào)]衛(wèi)藥準(zhǔn)字******號(hào)B 國藥準(zhǔn)字[年號(hào)]****號(hào)C 京衛(wèi)藥準(zhǔn)字[年號(hào)]******號(hào)D 國藥試字Z********E ZZ****國藥準(zhǔn)字ZF********上市藥品不包括A 獲得正式生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的新藥 B 獲得試生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的新藥C 獲得生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的仿制藥品 D 獲得進(jìn)口藥品注冊證的藥品制劑E 國家定點(diǎn)生產(chǎn)的中藥飲片中藥飲片零售企業(yè)建立的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度的中心是A 中藥飲片進(jìn)貨驗(yàn)收、保養(yǎng)和出庫復(fù)核制度D 中藥飲片質(zhì)量檢驗(yàn)制度E 中藥飲片質(zhì)量事故報(bào)告制度藥品、醫(yī)療器械廣告可以含有下列內(nèi)容A 說明治愈率或有效率B 不科學(xué)的表示一、A型題（最佳選擇題）共40題，每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。在醫(yī)院藥學(xué)的管理體制中，藥品科（藥庫）的性質(zhì)是A 生產(chǎn)單位，屬企業(yè)范疇B 職能部門，屬管理范疇C 科研部門，屬學(xué)術(shù)范疇D 服務(wù)部門，直接為病人服務(wù)E 職能部門，屬業(yè)務(wù)行政范疇 進(jìn)入90年代末，醫(yī)院藥學(xué)新的工作模式為A 藥學(xué)保健 B 天然藥物開發(fā)C 電子計(jì)算機(jī)應(yīng)用 D 臨床藥學(xué)E 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究 醫(yī)院有關(guān)藥品的重大事宜應(yīng)由誰來決定A 藥劑科主任 B 院長C 黨委 D 藥事管理委員會(huì)E 職工代表大會(huì) 所謂藥學(xué)保健其實(shí)質(zhì)是A 提高藥品使用的安全性和經(jīng)濟(jì)性 B 提高藥品使用的安全性C 減少藥療差錯(cuò) D 方便患者服用E 減少藥品浪費(fèi) 處方具有何種重要意義A 法律和經(jīng)濟(jì)上的意義 B 法律和使用上的意義C 法律和法規(guī)上的意義 D 經(jīng)濟(jì)和社會(huì)方面的意義E 使用和財(cái)務(wù)上的意義 處方組成應(yīng)包括處方正文、簽名和A 日期 B 用法C 自然項(xiàng)目 D 藥品價(jià)格E 病歷號(hào) 一般處方保存期限為A 半年 B 一年C 二年 D 三年E 五年 處方書寫規(guī)定 藥品數(shù)量一律用何文書寫A 中文 B 英文C 拉丁文 D 阿拉伯字碼E 羅馬文 第一類精神藥品僅限何種單位使用A 各級(jí)醫(yī)療單位 B 零售藥店C 縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位 D 三級(jí)甲等醫(yī)院E 二、三級(jí)醫(yī)院 對(duì)晚期癌癥病人為止痛使用的麻醉藥品應(yīng)A 放開使用B 嚴(yán)格控制使用C 口服用藥放開，注射用藥嚴(yán)控D 憑麻醉藥品專用卡到指定醫(yī)院按規(guī)定開方取藥E 憑麻醉藥品專用卡到任何醫(yī)院按規(guī)定開方取藥麻醉藥品處方應(yīng)增加哪項(xiàng)內(nèi)容A 門診號(hào) B 住院號(hào)C《麻醉藥品專用卡》卡號(hào) D 診斷E 處方限量 Insulin的中文是A 異煙肼 B 消炎痛C 心得安 D 胰島素E 肌醇 病人具有依從性是指其A 能遵守醫(yī)院的規(guī)章制度B 能遵守醫(yī)師確定的治療方案C 能服從臨床藥師的指導(dǎo)D 能遵守醫(yī)師確定的治療方案及服從醫(yī)護(hù)人員對(duì)健康其他方面的指導(dǎo)E 能接受醫(yī)師的治療。病人產(chǎn)生不依從性的首要原因是A 用藥方案復(fù)雜 B 藥品包裝不當(dāng)C 藥品標(biāo)簽不清楚 D 對(duì)病人缺乏用藥指導(dǎo)E 用藥后產(chǎn)生的不良反應(yīng) 下列哪一種給藥方式奏效最為迅速A 皮下注射 B 肌肉注射C 口服給藥 D 靜脈注射E 皮膚給藥 兒童的用藥劑量根據(jù)以下哪一種指標(biāo)計(jì)算最為合理A 根據(jù)體重 B 根據(jù)年齡C 根據(jù)體表面積 D 根據(jù)身高E 根據(jù)年齡和體重 一小兒體重為20kg，則用藥量一般為成人的 A 1/10 B 1/8C 1/4 D 1/2E 2/5 體內(nèi)的藥物相互作用主要是指A 配伍禁忌B 藥物的理化性質(zhì)變化C 藥物的穩(wěn)定性變化D 藥物的藥理作用由于同時(shí)或前后應(yīng)用其它藥物（或食物）而有所改變E 藥物的副作用 最適宜用于小兒的解熱鎮(zhèn)痛藥為A 布洛芬 B 阿司匹林C 雙氯芬酸 D 對(duì)乙酰氨基酚E 吲哚美辛 磺酰脲類降糖藥的作用機(jī)理是A 促進(jìn)肌肉等外周組織攝取葡萄糖，抑制糖異生B 直接刺激胰島a細(xì)胞釋放胰島素C 直接刺激胰島b細(xì)胞釋放胰島素D 直接刺激胰島g細(xì)胞釋放胰島素E 抑制或延緩葡萄糖在胃腸道的吸收合理用藥是指A 藥品無不良反應(yīng)B 藥品不良反應(yīng)盡可能小C 用藥安全、價(jià)廉、方便D 對(duì)癥下藥、無副作用、價(jià)格便宜、使用方便E 以當(dāng)代藥物和疾病的系統(tǒng)知識(shí)和理論為基礎(chǔ)，安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)?shù)厥褂盟幬镄枰獧z測血（尿）藥濃度的是A 抗生素B 毒性藥品C 副作用大的藥品D 治療安全范圍較小，在常規(guī)治療劑量就能使病人中毒的藥物E 長期使用易積蓄中毒的藥品國家基本藥物的特點(diǎn)是A 臨床必須、安全有效、價(jià)格合理、保證供應(yīng)B 臨床必須、療效確切、安全可靠、適合國情C 安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重D 臨床必須、安全有效、價(jià)格合理、使用方便E 臨床必須、價(jià)格合理、使用方便、保證供應(yīng)安全性的實(shí)質(zhì)內(nèi)容是指A 藥物的毒副作用最小B 無不良反應(yīng)C 為發(fā)展地方經(jīng)濟(jì)地方各級(jí)人民政府有權(quán)審批開辦D 無致畸性E 無致癌性 有關(guān)經(jīng)濟(jì)性的正確含義應(yīng)為A 最滿意療效B 成本/效果盡可能小C 少量用藥D 使用廉價(jià)藥品E 創(chuàng)造收入 WHO定義的藥物不良反應(yīng)是A 藥物在人用最小劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)B 藥物在人用最小劑量下發(fā)生的有害反應(yīng)C 藥物在正常人用劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)D 藥物在人用最大劑量下發(fā)生的有害反應(yīng)E 藥物在人用最大劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)藥物不良反應(yīng)和藥源性疾病的差別在于A 病種不同 B 藥品不同C 劑量不同 D 用藥方式不同E 后果和危害程度不同藥療事故通常分為幾個(gè)等級(jí)A 5 B 4C 3 D 2E 1 有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是A 十全大補(bǔ)膏 B 形成硝酸化膽堿酯酶C 膽堿酯酶水解 D 增強(qiáng)膽堿酯酶活性E 抑制蛋白結(jié)構(gòu)改變 有機(jī)磷酸酯類嚴(yán)重中毒時(shí)的癥狀A(yù) M樣癥狀 B N樣癥狀C a樣作用癥狀 D 中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀E M、N樣癥狀及嚴(yán)重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀有機(jī)磷酸酯類急性中毒的解毒原則A 靜脈滴注生理鹽水B 肥皂水清洗皮膚C 及早給予阿托品，同時(shí)與膽堿酯酶復(fù)活劑合用D 洗胃E 用碘解磷定治療氨基甲酸酯類中毒嚴(yán)重時(shí)應(yīng)選用A 阿托品 B 糖皮質(zhì)激素C 東莨菪堿 D 維生素K3E 硫酸鈉抗凝血類滅鼠藥中毒的治療首選A 維生素K3 B 氨甲苯酸C 氫化可的松 D 維生素K1E 乳酸鈣安定中毒患者注射以下哪一種藥后會(huì)立刻有反應(yīng)或清醒A 琥珀酰膽堿 B 氟馬西尼C 硝酸甘油 D 腦復(fù)康E 阿托品及早大劑量使用維生素B6可以救治A 異煙肼中毒 B 有機(jī)磷酸酯類中毒C 抗凝血類滅鼠藥中毒 D 三環(huán)類抗抑郁藥中毒E 抗癲癇類藥物中毒能對(duì)抗三環(huán)類抗抑郁藥引起的抗膽堿能癥狀的有效藥物為A 毒毛旋花苷 B 西地蘭C 普魯卡因酰胺 D 毒扁豆堿E 利多卡因非處方藥的遴選原則是A 應(yīng)用安全、使用方便 B 質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切C 安全有效、結(jié)合國情 D 慎重從嚴(yán)、中西（藥）并重E 應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便國家藥品監(jiān)督管理局公布的非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案為A 黃色橢圓形背景下的“OTC” B 橢圓形背景下的“OTC”C 甲類為綠色橢圓形底陰文 D 乙類為紅色橢圓形底陰文E 圓形背景下的“OTC”倫理學(xué)A 是研究藥學(xué)道德的科學(xué)B 是研究道德理論、思想和行為的科