低保申請(qǐng)與審批程序-資料下載頁(yè)
2025-09-29 21:22本頁(yè)面
【正文】 的品種。專(zhuān)科用藥須由相應(yīng)的專(zhuān)科申請(qǐng)，一般情況下西藥由西醫(yī)科室申請(qǐng)，中藥由中醫(yī)科室申請(qǐng)，專(zhuān)科用藥由專(zhuān)科科室申請(qǐng)。申請(qǐng)醫(yī)師須具備主治醫(yī)師以上職稱(chēng)，申請(qǐng)購(gòu)入的藥品須經(jīng)全科討論，科主任簽字后附有關(guān)資料交藥劑科。所附資料包括由生產(chǎn)廠(chǎng)家提供的新藥證書(shū)、藥品說(shuō)明書(shū)、GMP證書(shū)、藥檢報(bào)告、藥價(jià)批單、臨床研究報(bào)告以及其他用以證明該藥優(yōu)勢(shì)的文件資料等。申請(qǐng)表中各項(xiàng)內(nèi)容應(yīng)填寫(xiě)完整，劑型、類(lèi)別欄目中應(yīng)注明是否為何地醫(yī)保藥品及國(guó)產(chǎn)、進(jìn)口、合資等屬性。科室主任應(yīng)對(duì)所申請(qǐng)藥品用量負(fù)責(zé)，購(gòu)入后造成積壓浪費(fèi)由申請(qǐng)科室承擔(dān)責(zé)任，藥劑科定期報(bào)告用藥情況。（二）醫(yī)務(wù)科審核并簽署意見(jiàn)醫(yī)務(wù)科審核申請(qǐng)表及所附資料，內(nèi)容不全的申請(qǐng)無(wú)效。符合下列條件的品種方可提交藥事管理小組審批：（1）本院尚未購(gòu)入使用的新成分的藥品。(3)已有同成分進(jìn)口產(chǎn)品，因價(jià)格因素可申請(qǐng)一種國(guó)產(chǎn)藥并存（國(guó)產(chǎn)藥品價(jià)格須便宜30％以上）。（4）現(xiàn)有品種為自費(fèi)藥品時(shí)，可申請(qǐng)同種醫(yī)保用藥品種（例如：注射劑自費(fèi)口服劑型醫(yī)保；進(jìn)口藥自費(fèi)國(guó)產(chǎn)藥醫(yī)保）。（5）同成分品種，可在質(zhì)量相同的情況下，以?xún)r(jià)格低取代價(jià)格高的品種。（6）不同科室申請(qǐng)由不同廠(chǎng)家生產(chǎn)的同一成分藥品時(shí)，醫(yī)務(wù)科和藥劑科共同只認(rèn)可一份申請(qǐng)。城關(guān)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥事質(zhì)量管理按上述條件初審合格后，醫(yī)務(wù)科主任簽署意見(jiàn)。（三）藥劑科審查資料并編制“藥事管理小組討論藥品目錄”藥劑科對(duì)新藥證書(shū)、藥檢報(bào)告、藥價(jià)批單、藥品說(shuō)明書(shū)、GMP證書(shū)等資料的有效性進(jìn)行審核，如有疑議可退回申請(qǐng)。按照申請(qǐng)科室匯總，編制“藥事管理小組討論藥品目錄”，內(nèi)容包括每個(gè)申請(qǐng)品種的商品名、化學(xué)名、劑型、規(guī)格、報(bào)銷(xiāo)屬性、申請(qǐng)科室、主要用途、生產(chǎn)廠(chǎng)家、參考價(jià)格、批準(zhǔn)文號(hào)、現(xiàn)有同類(lèi)產(chǎn)品等屬性、。藥劑科根據(jù)廠(chǎng)家信譽(yù)、藥品包裝、說(shuō)明書(shū)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)級(jí)別、藥品是否中標(biāo)等確定選擇生產(chǎn)廠(chǎng)家，并對(duì)藥品質(zhì)量全程負(fù)責(zé)。（四）藥事管理小組審批由申請(qǐng)科室主任或藥劑科主任介紹藥品有關(guān)情況，藥事管理小組成員提問(wèn)了解藥品特性，重點(diǎn)根據(jù)臨床研究報(bào)告結(jié)果審查該藥是否為醫(yī)院需要引進(jìn)的新藥。對(duì)半年或一年以上未用或用量很少的藥品是否為醫(yī)院需要淘汰的藥品。采用無(wú)記名投票方式，對(duì)每個(gè)藥品逐一進(jìn)行投票，結(jié)果當(dāng)場(chǎng)統(tǒng)計(jì)公布。得票超過(guò)參會(huì)人員半數(shù)者為批準(zhǔn)購(gòu)入或淘汰的藥品，但原則上應(yīng)控制每次增加和淘汰品種不超過(guò)5個(gè)。（五）下列情況的新藥可優(yōu)先考慮社會(huì)醫(yī)療保險(xiǎn)目錄內(nèi)藥品和集中招標(biāo)采購(gòu)中標(biāo)的藥品。由醫(yī)院參加新藥臨床研究的療效可靠的產(chǎn)品。與醫(yī)院有長(zhǎng)期良好合作關(guān)系的廠(chǎng)家品種。為防止品種無(wú)限制增加，可優(yōu)先選擇能夠替換淘汰同類(lèi)老藥的藥品。同品種多家藥廠(chǎng)中標(biāo)時(shí)，優(yōu)先選擇【國(guó)藥準(zhǔn)字】以及GMP達(dá)標(biāo)產(chǎn)品和價(jià)格優(yōu)惠的藥品。三、臨時(shí)用藥申請(qǐng)范圍及審批權(quán)限臨時(shí)申請(qǐng)僅適用于搶救急需、突發(fā)性疾病急需或外院專(zhuān)家會(huì)診急需的藥品，由科室主任書(shū)面申請(qǐng)一次性購(gòu)入，須注明申請(qǐng)理由和數(shù)量，并負(fù)責(zé)用完。醫(yī)務(wù)科對(duì)申請(qǐng)理由進(jìn)行審核并簽署意見(jiàn)。藥劑科審核該藥的合法性，并簽署是否有同種可替代藥品。藥事管理小組副組長(zhǎng)審批。情況緊急時(shí)可先通知藥劑科，請(qǐng)示領(lǐng)導(dǎo)同意購(gòu)買(mǎi)，事后再補(bǔ)辦上述手續(xù)。以上各項(xiàng)規(guī)定的解釋權(quán)歸藥事管理小組。
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