低保申請與審批程序(存儲版)
【正文】 入境檢驗檢疫局，按照分工，分別負責對擬申報的地理標志產(chǎn)品的保護申請?zhí)岢龀鯇徱庖?，并將相關文件、資料上報國家質(zhì)檢總局。（二）原材料全部來自本地區(qū)或部分來自其他地區(qū)，并在本地區(qū)按照特定工藝生產(chǎn)和加工的產(chǎn)品。對申請材料齊全、符合要求的，及時受理申請，登記備案；申請人明顯不符合最低生活保障條件的，應當當場告知申請人不予受理，并且說明理由。鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府（街道辦事處）應當在受理申請之日起15個工作日內(nèi)（不含公示時間），根據(jù)調(diào)查、評議、公示情況提出書面審核意見，并且連同申請人材料一并報送區(qū)民政部門。二、新藥申請及審批程序藥事管理小組（一）臨床科室申請凡申請購入醫(yī)院從未使用過，或因各種原因停用半年以上的藥品，均應由科室申請，新藥還包括不同劑型或不同規(guī)格的品種。(3)已有同成分進口產(chǎn)品，因價格因素可申請一種國產(chǎn)藥并存（國產(chǎn)藥品價格須便宜30％以上）。（四）藥事管理小組審批由申請科室主任或藥劑科主任介紹藥品有關情況，藥事管理小組成員提問了解藥品特性，重點根據(jù)臨床研究報告結果審查該藥是否為醫(yī)院需要引進的新藥。同品種多家藥廠中標時，優(yōu)先選擇【國藥準字】以及GMP達標產(chǎn)品和價格優(yōu)惠的藥品。以上各項規(guī)定的解釋權歸藥事管理小組。與醫(yī)院有長期良好合作關系的廠家品種。按照申請科室匯總，編制“藥事管理小組討論藥品目錄”，內(nèi)容包括每個申請品種的商品名、化學名、劑型、規(guī)格、報銷屬性、申請科室、主要用途、生產(chǎn)廠家、參考價格、批準文號、現(xiàn)有同類產(chǎn)品等屬性、。（二）醫(yī)務科審核并簽署意見醫(yī)務科審核申請表及所附資料，內(nèi)容不全的申請無效。得票超過參會人數(shù)半數(shù)者為批準購入和淘汰藥品，但原則上應控制每次增加和淘汰品種不超過5個。民主評議后，在申請人家庭常住地所在社區(qū)（自然村、組）張榜公示，公示時間不得少于7天。鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府（街道辦事處）對申請人提交的申請材料進行審查，區(qū)民政部門會同有關部門和機構對申請人家庭收入和財產(chǎn)信息進行核對。注：以上所稱地理標志產(chǎn)品，是指產(chǎn)自特定地域，所具有的質(zhì)量、聲譽或其他特性本質(zhì)上取決于該產(chǎn)地的自然因素和人文因素，經(jīng)審核批準以地理名稱進行命名的產(chǎn)品。３、地理標志產(chǎn)品的證明材料，包括：（1）地理標志產(chǎn)品保護申請書；（2）產(chǎn)品名稱、類別、產(chǎn)地范圍及地理特征的說明；（3）產(chǎn)品的理化、感官等質(zhì)量特色及其與產(chǎn)地的自然因素和人文因素之間關系的說明；（4）產(chǎn)品生產(chǎn)技術規(guī)范（包括產(chǎn)品加工工藝、安全衛(wèi)生要求、加工設備的技術要求等）（5）產(chǎn)品的知名度，產(chǎn)品生產(chǎn)、銷售情況及歷史淵源的說明；４、擬申請的地理標志產(chǎn)品的技術標準。三、監(jiān)督管理申請書批準后，社團策劃正式執(zhí)行，社團聯(lián)合會將對整個計劃執(zhí)行過程進行監(jiān)督，如發(fā)現(xiàn)活動在執(zhí)行過程中與策劃不相符合，社團聯(lián)合會有權強行終止該活動，上報院團委并追究相關負責人責任。包括各項活動支出的預算清單及經(jīng)費來源，以及活動場地解決辦法?；顒拥囊饬x、內(nèi)容、時間、地點、活動規(guī)模、主辦單位及具體形式、擬邀出席的領導與嘉賓。社團活動奉行公開原則，出具廣告、公告等必須署名，任何社團不得盜用指導部門或其他組織的名義開展活動。原則上不準占用上課時間，特殊情況要報請?zhí)厥獠块T批準。鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府根據(jù)需要，可以采取入戶調(diào)查、鄰里訪問以及信函索證等方式對申請
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