【正文】 染，哺乳豬是神經(jīng)和呼吸道病。呼吸道病癥在生長 肥育豬最常見，“感冒樣病癥帶有中樞神經(jīng)病癥〞在生長 肥育豬中是一種典型的描述。偽狂犬病病毒感染常會繼發(fā)其他各種呼吸道病原，如胸膜肺炎放線桿菌或豬霍亂沙門氏菌。 ? 豬瘟病毒可導致豬胸腺萎縮，它與偽狂犬病病毒都可侵害豬的呼吸系統(tǒng)并造成嚴重損害，使當時及以后產(chǎn)生免疫抑制。 第五十六頁，共六十八頁。 豬巨細胞病毒〔豬巨細胞病毒 /包涵體鼻炎〕 ? 豬的巨細胞病毒導致的疾病的發(fā)生率和嚴重性近幾年已經(jīng)越來越加劇。 ? 巨細胞病毒直接侵入鼻黏膜的細胞和管 泡狀腺。主要通過巨噬細胞在身體內(nèi)復制和傳播。 ? 豬巨細胞病毒使支氣管敗血博爾德氏桿菌和多殺性巴氏桿菌在豬體內(nèi)增殖，豬巨細胞病毒和藍耳病的協(xié)同交互作用被疑心與鼻炎和肺炎有關(guān)。 第五十七頁，共六十八頁。 胸膜肺炎放線桿菌 (App) ? 豬傳染性胸膜肺炎在我國豬群中普遍存在，是 PRDC常見的致病因素之一。胸膜肺炎放線桿菌康復攜帶者很常見。該病原定植于扁桃體，壞死肺組織和鼻腔。胸膜肺炎放線桿菌的莢膜可抑制巨噬細胞的吞噬作用。 ? 胸膜肺炎放線桿菌除引起支氣管肺炎之外，還常成為藍耳病和偽狂犬病等免疫抑制性疫病的繼發(fā)癥。 ? 應激、豬流感病毒、 PRV、豬肺炎霉形體感染，均可促進胸膜肺炎放線桿菌感染的發(fā)生、開展和多病原的協(xié)同作用。 第五十八頁，共六十八頁。 在外觀正常豬的扁桃體和呼吸道的某些器官中，常潛在有許多微生物，如豬鏈球菌、多殺性巴氏桿菌、博德氏桿菌、副豬嗜血桿菌等，在豬群抗病力下降或發(fā)生應激時，這些微生物常成為繼發(fā)性或時機性病原，使 PRDC的病情加重。 多殺性巴氏桿菌：是肺部最常見的細菌。這一細菌可在 10～ 20 %健康豬的肺中別離到 , 可在 80 %肺炎患豬的肺中別離到。多殺性巴氏桿菌有二種主要的血清型 : A型和 D型 , 這二種血清型都可存在于豬的呼吸道中。 D型常駐于豬的扁桃體和上呼吸道中。產(chǎn)毒菌株是引起萎縮性鼻炎的重要細菌之一。 第五十九頁，共六十八頁。 ? 豬鏈球菌：豬鏈球菌可引起豬的肺炎。豬鏈球菌與PRRSV、豬呼吸道冠狀病毒均可協(xié)同感染，出現(xiàn)臨床型豬呼吸道病。 ? 副豬嗜血桿菌：目前，沒有攜帶副豬嗜血桿菌的豬只有 SPF豬。副豬嗜血桿菌可引起仔豬多發(fā)性漿膜炎、支氣管肺炎〔常為繼發(fā)〕。 PRRSV或 PRV或其它免疫抑制病毒感染后，容易發(fā)生副豬嗜血桿菌感染。在肺炎病例中?？蓜e離到本菌， 5血清型較常見。 ? 支氣管敗血博爾德氏菌：定植于呼吸道的黏膜上皮，從而導致黏膜纖毛裝置的功能下降和呼吸困難。它可產(chǎn)生有助于多殺性巴氏桿菌粘附于鼻腔的毒素 , 從而開始導致漸進性萎縮性鼻炎。 第六十頁，共六十八頁。 PRDC發(fā)病的一般規(guī)律 盡管 PRDC的病因非常復雜，但是疾病的發(fā)生開展還是有規(guī)律可循： PRDC的表現(xiàn)形式： ＊一般為混合感染 ＊多為繼發(fā)感染 ＊也有聯(lián)合或協(xié)同感染 ＊也有先聯(lián)合感染再繼發(fā)感染 ＊多系統(tǒng)感染，病變嚴重 第六十一頁，共六十八頁。 ? PRDC的感染和發(fā)病規(guī)律 ? ＊肺炎支原體感染后容易繼發(fā)豬肺疫和 PMWS ? ＊肺炎支原體聯(lián)合 PRRSV感染后一般容易繼發(fā)鏈球菌感染，導致仔豬高死亡率 ? ＊偽狂犬病毒感染后一般繼發(fā) APP ＊支氣管敗血波氏桿菌感染后容易繼發(fā)多殺性巴氏桿菌感染，引起進行性萎縮性鼻炎〔 PAR〕 ＊存在 PRSSV或 PRV或 SIV或 PPV或 2型容易增值引發(fā) PMWS ＊ PMWS發(fā)生后最容易繼發(fā)副豬嗜血桿菌，引起多發(fā)性漿膜炎和關(guān)節(jié)炎 第六十二頁，共六十八頁。 PRDC的防治措施 ? 那些長期使用某些抗菌素類藥物的農(nóng)場一旦發(fā)生PRDC，其藥物防制繼發(fā)感染的效果很不理想。由于 PRDC的病因與病癥的復雜性以及繼發(fā)感染的嚴重性，加上許多病原體還沒有理想的疫苗，使得PRDC的控制難以取得很好效果。因此，要有效預防和控制 PRDC，必須按照 PRDC的發(fā)病條件和發(fā)病規(guī)律進行綜合控防。 ? 原那么：控制和凈化原發(fā)病原；減少繼發(fā)細菌的數(shù)量和種類；改善環(huán)境和減少應激。 第六十三頁，共六十八頁。 ? 步驟一：血清學調(diào)查，查清病原 ? 步驟二：設(shè)備和生產(chǎn)管理調(diào)整，減少應激 ? 步驟三：制定保健方案，控制原發(fā)病原 ? 步驟四：制定和實施生物平安措施 ? 步驟五：配制保健日糧和電解多維提高機體健康水平 第六十四頁，共六十八頁。 豬呼吸道病復合癥的防治研究進展 ? 控制 PRRS：德、意、西、菲等國學者報道了采用PorcilisPRRS弱毒疫苗在持續(xù)感染的豬群中進行免疫接種控制了本病。具體方法是：母豬懷孕 60d 和產(chǎn)后6d各接種 1次疫苗，仔豬在 23 周齡接種疫苗 1次。韓國學者用 Ingelvac PRRS MLV疫苗接種控制了 PRRS 的爆發(fā)。美、波、奧、法等國報道了豬場內(nèi)凈化 PRRS的方法，具體是在實施生物平安措 施 的 基 礎(chǔ) 上 進 行 部 分 撲 殺 —— 檢測 —— 轉(zhuǎn)移和更新豬群，以到達凈化的目的。 第六十五頁，共六十八頁。 ? 細菌性呼吸道?。喝鹗繌? 1996 年至 2024 年已在 14148 個豬場實施了呼吸道病〔 和 App〕撲滅程序，并獲得成功，2024年還有 655 個豬場進行呼吸道病的凈化。丹麥學者通過局部清群、早期斷奶和用替米考星〔 Tilmicosin〕治療，在一些豬場成功地去除了 App、 和 PRRS。 第六十六頁，共六十八頁。 以下的策略是獸醫(yī)師成功控制 PRDC的發(fā)現(xiàn) ? 哺乳豬接種“豬傳染性胸膜肺炎疫苗〞； ? 執(zhí)行長期的“仔豬三針方案〞減少鏈球菌、博德氏菌及其他細菌感染； ? 生長豬接種“豬偽狂犬病疫苗〞 ，減少因豬偽狂犬病引起的免疫抑制，造成二次細菌性感染； ? 有效地引進 PRDC陰性的種豬及其仔豬； ? 減少由母豬垂直感染給仔豬的幾率； ? 持續(xù)定期抽血檢驗，以記錄追蹤疾病找出因管理改變而可能引起 PRDC爆發(fā)的因素。 第六十七頁，共六十八頁。 內(nèi)容總結(jié) 呼吸道復合癥。從嚴重發(fā)病現(xiàn)場別離的 20多株 H9亞型 AIV的研究說明，它們 HA 裂解位點的序列為典型的弱毒序列，而根據(jù)國際獸疫局 的標準方法作毒力鑒定的結(jié)果，這些毒株的毒力確實很低。多病因的呼吸道疾病在我國各種類型的雞場中普遍存在，有其深刻的原因。然而 , 病情的加重看來 , 在性質(zhì)上是加性的 , 這和 PRRS和豬肺炎支原體感染時見到的病情加重正成為對照 第六十八頁，共六十八頁。