【正文】 染，哺乳豬是神經(jīng)和呼吸道病。呼吸道病癥在生長(zhǎng) 肥育豬最常見，“感冒樣病癥帶有中樞神經(jīng)病癥〞在生長(zhǎng) 肥育豬中是一種典型的描述。偽狂犬病病毒感染常會(huì)繼發(fā)其他各種呼吸道病原，如胸膜肺炎放線桿菌或豬霍亂沙門氏菌。 ? 豬瘟病毒可導(dǎo)致豬胸腺萎縮，它與偽狂犬病病毒都可侵害豬的呼吸系統(tǒng)并造成嚴(yán)重?fù)p害，使當(dāng)時(shí)及以后產(chǎn)生免疫抑制。 第五十六頁(yè)，共六十八頁(yè)。 豬巨細(xì)胞病毒〔豬巨細(xì)胞病毒 /包涵體鼻炎〕 ? 豬的巨細(xì)胞病毒導(dǎo)致的疾病的發(fā)生率和嚴(yán)重性近幾年已經(jīng)越來(lái)越加劇。 ? 巨細(xì)胞病毒直接侵入鼻黏膜的細(xì)胞和管 泡狀腺。主要通過(guò)巨噬細(xì)胞在身體內(nèi)復(fù)制和傳播。 ? 豬巨細(xì)胞病毒使支氣管敗血博爾德氏桿菌和多殺性巴氏桿菌在豬體內(nèi)增殖，豬巨細(xì)胞病毒和藍(lán)耳病的協(xié)同交互作用被疑心與鼻炎和肺炎有關(guān)。 第五十七頁(yè)，共六十八頁(yè)。 胸膜肺炎放線桿菌 (App) ? 豬傳染性胸膜肺炎在我國(guó)豬群中普遍存在，是 PRDC常見的致病因素之一。胸膜肺炎放線桿菌康復(fù)攜帶者很常見。該病原定植于扁桃體，壞死肺組織和鼻腔。胸膜肺炎放線桿菌的莢膜可抑制巨噬細(xì)胞的吞噬作用。 ? 胸膜肺炎放線桿菌除引起支氣管肺炎之外，還常成為藍(lán)耳病和偽狂犬病等免疫抑制性疫病的繼發(fā)癥。 ? 應(yīng)激、豬流感病毒、 PRV、豬肺炎霉形體感染，均可促進(jìn)胸膜肺炎放線桿菌感染的發(fā)生、開展和多病原的協(xié)同作用。 第五十八頁(yè)，共六十八頁(yè)。 在外觀正常豬的扁桃體和呼吸道的某些器官中，常潛在有許多微生物，如豬鏈球菌、多殺性巴氏桿菌、博德氏桿菌、副豬嗜血桿菌等，在豬群抗病力下降或發(fā)生應(yīng)激時(shí)，這些微生物常成為繼發(fā)性或時(shí)機(jī)性病原，使 PRDC的病情加重。 多殺性巴氏桿菌：是肺部最常見的細(xì)菌。這一細(xì)菌可在 10～ 20 %健康豬的肺中別離到 , 可在 80 %肺炎患豬的肺中別離到。多殺性巴氏桿菌有二種主要的血清型 : A型和 D型 , 這二種血清型都可存在于豬的呼吸道中。 D型常駐于豬的扁桃體和上呼吸道中。產(chǎn)毒菌株是引起萎縮性鼻炎的重要細(xì)菌之一。 第五十九頁(yè)，共六十八頁(yè)。 ? 豬鏈球菌：豬鏈球菌可引起豬的肺炎。豬鏈球菌與PRRSV、豬呼吸道冠狀病毒均可協(xié)同感染，出現(xiàn)臨床型豬呼吸道病。 ? 副豬嗜血桿菌：目前，沒(méi)有攜帶副豬嗜血桿菌的豬只有 SPF豬。副豬嗜血桿菌可引起仔豬多發(fā)性漿膜炎、支氣管肺炎〔常為繼發(fā)〕。 PRRSV或 PRV或其它免疫抑制病毒感染后，容易發(fā)生副豬嗜血桿菌感染。在肺炎病例中?？蓜e離到本菌， 5血清型較常見。 ? 支氣管敗血博爾德氏菌：定植于呼吸道的黏膜上皮，從而導(dǎo)致黏膜纖毛裝置的功能下降和呼吸困難。它可產(chǎn)生有助于多殺性巴氏桿菌粘附于鼻腔的毒素 , 從而開始導(dǎo)致漸進(jìn)性萎縮性鼻炎。 第六十頁(yè)，共六十八頁(yè)。 PRDC發(fā)病的一般規(guī)律 盡管 PRDC的病因非常復(fù)雜，但是疾病的發(fā)生開展還是有規(guī)律可循： PRDC的表現(xiàn)形式： ＊一般為混合感染 ＊多為繼發(fā)感染 ＊也有聯(lián)合或協(xié)同感染 ＊也有先聯(lián)合感染再繼發(fā)感染 ＊多系統(tǒng)感染，病變嚴(yán)重 第六十一頁(yè)，共六十八頁(yè)。 ? PRDC的感染和發(fā)病規(guī)律 ? ＊肺炎支原體感染后容易繼發(fā)豬肺疫和 PMWS ? ＊肺炎支原體聯(lián)合 PRRSV感染后一般容易繼發(fā)鏈球菌感染，導(dǎo)致仔豬高死亡率 ? ＊偽狂犬病毒感染后一般繼發(fā) APP ＊支氣管敗血波氏桿菌感染后容易繼發(fā)多殺性巴氏桿菌感染，引起進(jìn)行性萎縮性鼻炎〔 PAR〕 ＊存在 PRSSV或 PRV或 SIV或 PPV或 2型容易增值引發(fā) PMWS ＊ PMWS發(fā)生后最容易繼發(fā)副豬嗜血桿菌，引起多發(fā)性漿膜炎和關(guān)節(jié)炎 第六十二頁(yè)，共六十八頁(yè)。 PRDC的防治措施 ? 那些長(zhǎng)期使用某些抗菌素類藥物的農(nóng)場(chǎng)一旦發(fā)生PRDC，其藥物防制繼發(fā)感染的效果很不理想。由于 PRDC的病因與病癥的復(fù)雜性以及繼發(fā)感染的嚴(yán)重性，加上許多病原體還沒(méi)有理想的疫苗，使得PRDC的控制難以取得很好效果。因此，要有效預(yù)防和控制 PRDC，必須按照 PRDC的發(fā)病條件和發(fā)病規(guī)律進(jìn)行綜合控防。 ? 原那么：控制和凈化原發(fā)病原；減少繼發(fā)細(xì)菌的數(shù)量和種類；改善環(huán)境和減少應(yīng)激。 第六十三頁(yè)，共六十八頁(yè)。 ? 步驟一：血清學(xué)調(diào)查，查清病原 ? 步驟二：設(shè)備和生產(chǎn)管理調(diào)整，減少應(yīng)激 ? 步驟三：制定保健方案，控制原發(fā)病原 ? 步驟四：制定和實(shí)施生物平安措施 ? 步驟五：配制保健日糧和電解多維提高機(jī)體健康水平 第六十四頁(yè)，共六十八頁(yè)。 豬呼吸道病復(fù)合癥的防治研究進(jìn)展 ? 控制 PRRS：德、意、西、菲等國(guó)學(xué)者報(bào)道了采用PorcilisPRRS弱毒疫苗在持續(xù)感染的豬群中進(jìn)行免疫接種控制了本病。具體方法是：母豬懷孕 60d 和產(chǎn)后6d各接種 1次疫苗，仔豬在 23 周齡接種疫苗 1次。韓國(guó)學(xué)者用 Ingelvac PRRS MLV疫苗接種控制了 PRRS 的爆發(fā)。美、波、奧、法等國(guó)報(bào)道了豬場(chǎng)內(nèi)凈化 PRRS的方法，具體是在實(shí)施生物平安措 施 的 基 礎(chǔ) 上 進(jìn) 行 部 分 撲 殺 —— 檢測(cè) —— 轉(zhuǎn)移和更新豬群，以到達(dá)凈化的目的。 第六十五頁(yè)，共六十八頁(yè)。 ? 細(xì)菌性呼吸道?。喝鹗繌? 1996 年至 2024 年已在 14148 個(gè)豬場(chǎng)實(shí)施了呼吸道病〔 和 App〕撲滅程序，并獲得成功，2024年還有 655 個(gè)豬場(chǎng)進(jìn)行呼吸道病的凈化。丹麥學(xué)者通過(guò)局部清群、早期斷奶和用替米考星〔 Tilmicosin〕治療，在一些豬場(chǎng)成功地去除了 App、 和 PRRS。 第六十六頁(yè)，共六十八頁(yè)。 以下的策略是獸醫(yī)師成功控制 PRDC的發(fā)現(xiàn) ? 哺乳豬接種“豬傳染性胸膜肺炎疫苗〞； ? 執(zhí)行長(zhǎng)期的“仔豬三針?lè)桨辅暅p少鏈球菌、博德氏菌及其他細(xì)菌感染； ? 生長(zhǎng)豬接種“豬偽狂犬病疫苗〞 ，減少因豬偽狂犬病引起的免疫抑制，造成二次細(xì)菌性感染； ? 有效地引進(jìn) PRDC陰性的種豬及其仔豬； ? 減少由母豬垂直感染給仔豬的幾率； ? 持續(xù)定期抽血檢驗(yàn)，以記錄追蹤疾病找出因管理改變而可能引起 PRDC爆發(fā)的因素。 第六十七頁(yè)，共六十八頁(yè)。 內(nèi)容總結(jié) 呼吸道復(fù)合癥。從嚴(yán)重發(fā)病現(xiàn)場(chǎng)別離的 20多株 H9亞型 AIV的研究說(shuō)明，它們 HA 裂解位點(diǎn)的序列為典型的弱毒序列，而根據(jù)國(guó)際獸疫局 的標(biāo)準(zhǔn)方法作毒力鑒定的結(jié)果，這些毒株的毒力確實(shí)很低。多病因的呼吸道疾病在我國(guó)各種類型的雞場(chǎng)中普遍存在，有其深刻的原因。然而 , 病情的加重看來(lái) , 在性質(zhì)上是加性的 , 這和 PRRS和豬肺炎支原體感染時(shí)見到的病情加重正成為對(duì)照 第六十八頁(yè)，共六十八頁(yè)。