地黃的生藥學(xué)研究-資料下載頁
2025-09-24 23:24本頁面
【正文】 地黃的生藥學(xué)研究地黃為玄參科植物地黃(Rehmannia glutinosa Libosch. )的新鮮或干燥的塊根。秋季采挖，除去蘆頭、須根及泥沙，鮮用；或?qū)⒌攸S緩緩烘焙至約八成干。前者習(xí)稱“鮮地黃”，后者習(xí)稱“生地黃”[1 ]，如圖1所示。鮮地黃性寒、味甘苦,以清熱生津、涼血止血為主。鮮地黃經(jīng)產(chǎn)地加工焙干后名干地黃或生地黃,其性寒、味甘,以清熱涼血、養(yǎng)陰生津?yàn)橹鳌?A B圖1 A 塊根 B 原植物1 實(shí)驗(yàn)材料、儀器與試劑1. 1 實(shí)驗(yàn)材料地黃塊根經(jīng)鑒定為參科植物地黃(Rehmannia glutinosa Libosch. )干燥的塊根1. 2 儀器與試劑旋轉(zhuǎn)切片機(jī)(上海醫(yī)療器械四廠)；儀器 Shimadzu LC10ATVP高效液相色譜儀；Shimadzu SPD10AVP紫外檢測器；MettlerM200電子分析天平(萬分之一,十萬分之一)；BX—60 型OLYMPUS顯微鏡及圖象分析系統(tǒng)； XSZ—3G生物顯微鏡(重慶光電生物儀器有限公司)；蒸餾水；水合氯醛液；稀甘油液；番紅染色液；固綠染色液；蛋清甘油；其他試劑均為分析純。2 性狀鑒別 鮮地黃 呈紡錘形或條狀，長8～24cm，直徑2～9cm。外皮薄，表面淺紅黃色，具彎曲的縱皺紋、芽痕、橫長皮孔樣突起及不規(guī)則疤痕。肉質(zhì)，易斷，表面皮部淡黃白色，可見橘紅色油點(diǎn)，木部黃白色，導(dǎo)管呈放射狀排列。氣微，味微甜、微苦。 生地黃 呈不規(guī)則的團(tuán)狀或長圓形，中間膨大，兩端細(xì)小。表面棕黑色或棕灰色，極皺縮，具不規(guī)則的橫曲紋。體重，質(zhì)較軟而韌，不易折斷，斷面棕黑色或?yàn)鹾谏泄鉂?，具黏性，氣微，味微甜? 顯微鑒別 橫切面 木栓細(xì)胞數(shù)列。栓內(nèi)層薄壁細(xì)胞排列疏松；散有較多分泌細(xì)胞，含橘黃色油滴；偶有石細(xì)胞。韌皮部較寬，分泌細(xì)胞較少。形成層成環(huán)。木質(zhì)部射線寬廣，導(dǎo)管稀疏，排列成放射狀。如圖2所示圖2 地黃的橫切面 粉末 生地黃粉末呈深褐色。木栓細(xì)胞淡棕色。薄壁細(xì)胞，淡灰棕色，類圓形或形狀不規(guī)則，內(nèi)含有圓形核狀物。分泌細(xì)胞形狀與一般薄壁細(xì)胞相似，內(nèi)含橙黃色或橙紅色油滴狀物。導(dǎo)管主為具緣紋孔導(dǎo)管及網(wǎng)紋導(dǎo)管，導(dǎo)管分子較短，直徑可至92μm，具緣紋孔較密。如圖3 所示A B圖3 A分泌細(xì)胞 B導(dǎo)管4 薄層色譜鑒定取本品粉末2g，加甲醇20ml，加熱回流1小時(shí)，放冷，濾過，濾液濃縮至約5ml，作為供試品溶液。，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠Ｇ薄層板上，以三氯甲烷甲醇水(14:6:1) 為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茴香醛試液，在105℃ 加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。如圖4所示圖4 地黃的TLC圖5 含量測定 取本品（生地黃）切成約5mm的小塊，經(jīng)80℃減壓干燥24小時(shí)后，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，稱定重量，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續(xù)濾液10ml，濃縮至近干，殘?jiān)昧鲃?dòng)相溶解，轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，并用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。 ,置于5 ml量瓶中,用流動(dòng)相定容至刻度,搖勻，即得。 色譜條件 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；%磷酸溶液（1：99）為流動(dòng)相；檢測波長為210nm；?min1；柱溫為25℃。 線性關(guān)系考察 精密吸取上述標(biāo)準(zhǔn)品溶液50，250，500，750，1000μL，置于10mL量瓶中,用流動(dòng)相定容至刻度,搖勻 , 分別精密吸取上述溶液各20μL,注入液相色譜儀中，在上述色譜條件下測定梓醇峰面積，以梓醇的濃度為（mg/mL）橫坐標(biāo)，梓醇面積為縱坐標(biāo)，經(jīng)線性回歸，回歸方程為：A=2107C638261，r=。結(jié)果表明，～。 取同一供試品溶液，在上述色譜條件下，連續(xù)進(jìn)樣5次，每次20μL，測定山綠茶峰面積，RSD=%。 取同一供試品溶液，在0，2，4，8，12，24，48，72h，在上述色譜條件下,進(jìn)樣分析，每次20μL，測定梓醇峰面積，其RSD=%，表明梓醇在72h內(nèi)穩(wěn)定性良好。 取同批地黃粉末5份，按“”項(xiàng)下的制備方法平行配制，分別進(jìn)樣測定梓醇的含量，結(jié)果RSD=%。 加樣回收率試驗(yàn) 精密稱定已知含量的三批樣品,每批3份,每份約0. 25 g,分別加入高、中、低濃度同量的對照品,按樣品溶液制備的方法制備供試品溶液,測定并計(jì)算梓醇的含量,結(jié)果平均回收率為100. 24 (%) , RSD=2. 07% 樣品的測定供試品123RSD（%）生地黃A B 梓醇(A)和地黃(B) 和HPLC 色譜圖[1] [S]. 一部. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005: 68.實(shí)驗(yàn)記錄分析部分標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度峰面積9654491548093穩(wěn)定性試驗(yàn) ,0、1248小時(shí)的峰面積如下：02481224481476096.，5次的峰面積分別為：12345142656重復(fù)性試驗(yàn)的稱樣量和峰面積如下：15345樣品量面積，638398 內(nèi)容總結(jié)
（1）地黃的綜述
周阿龍 龍嘉
地黃為玄參科植物地黃Rehmannia glutinosa Libosch. 的新鮮或干燥塊根，始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》,列為上品,為常用中藥之一
（2）腺苷: 腺苷也是地黃主要有效成分之一, 具有降低血壓、減慢心律等作用[24]通過高效液相色譜法測定不同產(chǎn)地地黃中腺苷含量存在較大的差異
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