醫(yī)院管理-中藥調(diào)劑室工作制度-資料下載頁
2024-10-02 23:19本頁面
【正文】 時要呼叫病人的姓名，并核實姓名，床號，劑數(shù)及附帶的成藥名稱數(shù)量。第五篇：醫(yī)院管理中藥加工炮制室工作制度中藥加工炮制室工作制度為提高服務質(zhì)量，改善服務態(tài)度，更好的配合臨床，科研教學需要，特訂中藥加工炮制室制度如下：（二）凡進炮制室待加工的藥材，必須查明藥物來源，藥材的真?zhèn)巍?yōu)劣、質(zhì)量等以保證藥材加工前的質(zhì)量。（三）藥材加工除去藥材內(nèi)的雜草和泥土，需做制劑的藥材快水沖洗，涼（烘）干備用。（四）需炒制的藥材，根據(jù)藥物性質(zhì)、掌握加熱的溫度、按規(guī)范進行操作。（五）炒炭藥材必須保證質(zhì)量不可炭化，操作過程中應用清水噴滅火星，防止復燃，至24小時后涼透驗收入庫。（六）需加輔料炮制的藥材，必須保證輔料的純凈度，按照規(guī)定的重量和濃度執(zhí)行。（七）需切制的根莖類藥材用水沖淋、潤濕，按標準厚度切制、涼干。（八）根據(jù)門診需要，做到加工有計劃、認真填寫出入庫單據(jù)和工作量報表。（九）炮制室內(nèi)加工間和工作間分開，加工設備應放在干燥通風房間，并備有通風、降濕除塵、防火設施，對于加工設備做到定期檢修。（十）需加工藥材，內(nèi)服和外用器皿一定要分開，用后沖洗干凈。（十一）工作人員每年做一次體檢，炮制工作人員必須是專職人員，對于加工好的藥材必須經(jīng)二人復核、簽字登記方可用于臨床。（十二）以上制度，請給予監(jiān)督指導，非工作事宜請勿入內(nèi)。
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